Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 6 maanden om de werkzaamheid, veiligheid en PK/PD van een voor leeftijd en lichaamsgewicht aangepast oraal finerenone regime, in aanvulling op een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen van 6 maanden tot <18 jaar met chronische nierziekte en proteïnurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504884-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de…

FLOW - Effect van semaglutide in vergelijking met placebo op de progressie van nierfunctie-afname bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte.

De primaire doelstelling is aan te tonen dat semaglutide de progressie van verminderde nierfunctie vertraagt en het risico op nier- en cardiovasculaire mortaliteit verlaagt bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte in…

Voorkomen van oxidatieve stress geinduceerde ischemische schade en systemische ontsteking na invasieve hartoperatie door middel van alkalische fosfatase (APPIRED III)

Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…

ILLUMINATE-A: Een Fase 3 Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerd onderzoek met Verlengde Doseringsperiode om Werkzaamheid en Veiligheid van Lumasiran te evalueren bij Kinderen en Volwassenen met Primaire Hyperoxalurie Type 1

Primaire objectief• Het beoordelen van het effect van lumasiran met betrokken tot de procentuele afname van de oxalaatuitscheiding in de urineSecondaire objectieven• Het effect van lumasiran op absolute niveaus van uitscheiding van oxalaat in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multicenter, uitkomst-gedreven fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone, toegevoegd aan de standaardbehandeling, en naar de afname van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en een diabetische nefropathie.

Aan te tonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met diabetes mellitus type II en diabetische nefropathie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelgroep, multicenter, uitkomst-gedreven fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone, toegevoegd aan de standaardbehandeling, en naar de verergering van nefropathie bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en een diabetische nefropathie.

Aantonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen van de verergering van diabetische nefropathie, bepaald aan de hand van het samengestelde eindpunt van nierfalen of persisterende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra in meerdere landen naar de effecten van atrasentan op de werking van de nieren, onder proefpersonen met diabetes type 2 en nierschade

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van atrasentan vergeleken met een placebo op de tijd tot verdubbeling van de serumcreatininewaarde of tot de aanvang van terminaal nierfalen [end stage renal disease (ESRD)] bij…

Een multi-centrum klinische studie om de effectiviteit van ex-vivo geoxygeneerde hypotherme machine perfusie te vergelijken met niet-geoxygeneerde hypotherme machine perfusie bij nieren van overleden donoren ouder dan 50 jaar en gedoneerd na overlijden door circulatie stilstand.

Een vergelijking van het effect van de toevoeging van zuurstof bij hypotherme machine perfusie van nieren gedoneerd door Maastricht categorie III DCD donoren van 50 jaar of ouder een ten opzichte van niet geoxygeneerde machine perfusie.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek van de doeltreffendheid en veiligheid van KIACTA* ter voorkoming van verslechtering van de nierfunctie bij patiënten met AA amyloïdose.

Primaire doelstellingHet primair doel van dit dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van een behandeling met kiacta bij volwassen patiënten met AA amyloïdose. De…

Een fase 3b, multicenter, gerandomiseerde-terugtrekking, placebogecontroleerd, dubbelblind, onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Tolvaptan (45 tot 120 mg/dag, gedeelde doses) te vergelijken bij deelnemers met chronische nierziekte tussen laat stadium 2 en vroeg stadium 4 als gevolg van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte

Het vergelijken van de werkzaamheid van behandeling met tolvaptan wat betreft het verminderen van de verandering in de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) van beginwaarde voor behandeling tot opvolging na behandeling, in vergelijking met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar de werking van het anti-TNF alfa antilichaam (infliximab) in combinatie met azathioprine bij patienten die lijden aan Systemische Lupus Erythematodes (SLE) en nefritis WHO-V (TRIAL V).

Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…

Beoordeling van de behandeling met cinacalcet om cardiovasculaire incidenten te verminderen

Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Het effect van dapaglifozine op het serum magnesium in HNF1&beta;-patiënten met een renale hypomagnesiëmie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518855-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: evalueren van het effect van SGLT2-remming met dapagliflozine 10 mg op het serum magnesium bij ADTKD-HNF1β…

SeMaglutide en Albuminurie Reductie Trial in individuen met (ernstig) overgewicht zonder diabetes

Het hoofddoel van de studie is om de albuminurie-verlagende effecten van semaglutide 2,4 mg s.c. eenmaal per week (Semaglutide 3 mg/ml) ten opzichte van placebo vast te stellen bij niet-diabetische personen met obesitas/overgewicht en verhoogde…

Voorkomen van terugvallen na eerste episode van idiopathisch nefrotisch syndroom bij kinderen, door toevoeging van levamisol aan de behandeling met corticosteroïden.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517467-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:Onderzoeken van het effect van het toevoegen van Levamisole in vergelijking met placebo vanaf 4 weken tot 6…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511067-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van LNP023 te evalueren in vergelijking met placebo op proteïnurie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, fase 3-studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van recombinant humaan alkalinefosfatase te onderzoeken voor de behandeling van patiënten met sepsis-geassocieerd acute nierschade

PRIMAIRAantonen van een effect van recombinant humaan alkalinefosfatase (recAP) op mortaliteit (alle oorzaken) na 28 dagen.SECUNDAIR1. Onderzoeken van het effect van recAP op Major Adverse Kidney Events (MAKE) op de lange termijn.2. Onderzoeken van…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij patiënten met C3-glomerulopathie of membrano-proliferatieve immuuncomplex-glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…