Zoeken naar een onderzoek

Urologische complicaties na levende niertransplantatie:
intravesicale of extravesicale ureterovesicale anastomose?

Het doel van het onderzoek is om te kijken of de nieuwe techniek een vergelijkbare of betere uitkomst heeft. Met dit onderzoek zal de volgende vraag worden beantwoord: Is de kans op urologische complicaties na een aansluiting buiten de blaas gelijk…

Een prospectieve, open, gerandomiseerde, single center studie die de effecten van duo- therapie bestaande uit Everolimus en steroiden vergelijkt met laaggedoseerde combinatie van CNI, MMF en steroiden, tenminste één jaar na niertransplantatie.
Effecten op nierfunctie, tolerantie, chronische transplantaatschade, CV parameters en maligniteiten.

De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…

Het effect van acetazolamide op lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus bij patiënten met een affectieve stoornis: een pilot onderzoek

Bestuderen van de effectiviteit van acetazolamide bij patiënten met een lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus

Deels geblindeerd prospectief gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van sotrastaurin capsules en tacrolimus (in gebruikelijke of verlaagde dosering) in vergelijking met Myfortic en tacrolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CAEB071A2214)

Primair: Na te gaan of minstens een van de sotrastaurin behandelarmen 6 maanden na transplantatie qua effectiviteit niet slechter is dan de controlearm van mycofenolzuur en tacrolimus (samengesteld effectiviteitseindpunt van bewezen acute afstoting…

Bipolaire-Multipolaire Radiofrequentie ablatie van kleine niercel tumoren (<=4cm)

Het bepalen van de juiste energie dosis voor een complete vernietiging van een niercel tumor met bipolaire-multipolaire RFA.

Verbetering van het drooggewicht met behulp van bio-electrische impedantie analyse bij dialysepatiënten

Onderzoeken of gebruik van de BMC leidt tot een betere regeling van de bloeddruk. Daarnaast zal gekeken worden naar het optreden van dialyse gerelateerde klachten zoals over- en ondervulling, gebruik van middelen voor hoge bloeddruk en het effect op…

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Multi-center, open-label, vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van regimes met orale Tolvaptan-tabletten bij proefpersonen met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD)

Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…

Een open-label, multicentrische, gerandomiseerde, 3-armige studie om de comparatieve werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van intraveneus ferricarboxymaltose (Ferinject® hoog- en laaggedoseerde doseringsschema*s) versus oraal ijzer voor de behandeling van ijzergebreksanemie bij patiënten met een non-dialyse-afhankelijke chronische nieraandoening.

Beoordelen van de werkzaamheid op lange termijn van FCM (door middel van ferritine streefniveaus om dosering te bepalen) of oraal ijzer om het gebruik van erythropoiesis stimulating agent (ESA) te vertragen en/of te verminderen en/of andere…

SYMPATHY: Renale denervatie als nieuwe behandeling van therpie resistente hypertentie

Het belangrijkste doel van het onderzoek is te onderzoeken of renale denervatie indien toegevoegd aan standaard zorg, de bloeddruk verlaagd (poliklinische bloeddruk en 24-uurs ambulante bloeddruk) in patiënten met een systolische bloeddruk van…

Is de lagere incidentie van intradialytische hypotensie tijdens Hemocontrol dialyse in vergelijking met standaard hemodialyse te verklaren door hogere plasma vasopressinespiegels of door toegenomen sympathicusactiviteit en/of minder productie van stikstofoxide?

OBJECTIVESPrimaire doelen: 1. Nagaan of de hemodynamisch stabielere dialyses met Hemocontrol te verklaren zijn door hogere plasma vasopressinespiegels dan wel berusten op een toegenomen activiteit van het sympathische zenuwstelsel (waarbij de…

Een studie die de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek onderzoekt van LY3045697 na een enkelvoudige orale toediening in gezonde vrijwilligers.

Primair : Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers Secundair : Onderzoeken van de farmacodkinetiek van enkelvoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers Exploratief…

Een 2-jaar durend, multicenter, open label, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van op concentratie gecontroleerd gebruik van Certican om het gebruik van Prograft te kunnen elimineren of verminderen in vergelijking met het gebruik van alleen tacrolimus bij de-novo levertransplantatiepatienten.

Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…

Een studie die de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek onderzoekt van LY3045697 na meervoudige orale toedieningen in gezonde vrijwilligers.

Primair : Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige orale doses LY3045697 in gezondevrijwilligersSecundair : Onderzoeken van de farmacodkinetiek van meervoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers

Nierdenervatie als behandeling van hoge bloeddruk na niertransplantatie.

Primair: effectieviteit bepalen van renale denervatie van de natieve nieren voor de behandeling van therapieresistente hypertensie bij niertransplantatiepatientenSecundair: het effect van deze behandeling bepalen op:- nierinnervatie- systemische…

Effecten van het zelf monitoren op de uitkomsten van chronische nierziekte

Het voornaamste doel van het ESMO project is het bevorderen van de gezondheidsuitkomsten en het versterken van de autonomie van CNS patiënten door het ontwikkelen en testen van een zelfmanagementpakket gericht op hypertensiecontrole. Verder zullen…

Een open label onderzoek ter bepaling van de Farmacokinetiek van ASP7035 na een enkelvoudige dosering van [14C]-gemerkt ASP7035 in de vorm van een drankje aan gezonde mannelijke vrijwilliger

Primair:- Het evalueren van de farmakokinetiek, in het bijzonder de route en mate van metabolisme en excretie, van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosis van 1 mg 14C-gemerkte onderzoeksmedicatie.Secundair:- Het identificeren en…

Een multicentrum, parallelgroep, vergelijkend onderzoek om de werkzaamheid, de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van 4,0 mg.kg-1 sugammadex toegediend op 1-2 PTC bij patiënten met een normale of sterk verminderde nierfunctie.

Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…

Onderzoek naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid en Farmacokinetiek van LY2623091 na Enkelvoudige Toediening in Gezonde Vrijwilligers

Primair:- Om de veiligheid en tolerantie na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (postmenopauzaal/gesteriliseerd) te evalueren.Secundair:- Om de farmacokinetiek na een enkelvoudige orale dosering in…

Multicenter gerandomiseerd open onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid, veiligheid en het beloop van cardiovasculaire parameters na vroege omzetting van een calcineurineremmer naar everolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CRAD001A2429, ELEVATE studie)

Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…