Zoeken naar een onderzoek

Exploratieve analyse naar het effect een beta 3 adrenoreceptor agonist (Mirabegron) op urethrale drukvariaties tijdens vullings cystometrie.

Het effect evalueren dat de beta 3 adrenoreceptor agonist (Mirabegron) heeft op variaties in urethrale druk tijdens vullingsfase van urodynamisch onderzoek en hiermee de mogelijkheid tot optimalisering/ individualisering van behandeling van…

Injecteerbare bulking agent (Opsys) bij mannen met lichte stress-incontinentie: een multi-center pilot studie naar de effectiviteit en veiligheid

De belangrijkste doelstelling is om de effectiviteit van Opsys testen in een gecontroleerde groep geselecteerde patiënten met lichte (minder dan 30 g per dag urine verlies gebaseerd op 24 h pad gewicht test) na radicale prostatectomie SUI.

Een Europese studie van Altis® met een sub-urethrale-tape voor vrouwen met stress incontinentie
Een prospectieve, post-market, eenarmige, multicenter vergelijking van baseline gegevens met de 12 en 36 maanden gegevens van 136 patiënten met stress-urine-incontinentie

Primaire doel: De genezing bij 12 maandenSecundaire doelen:1. Hoest Stress Test (HST): objectief eindpunt2. Vraag 3 van de UDI-6 vragenlijst: subjectief eindpunt3. Primaire eindpunt bij 6 weken, 6 maanden, 24maanden en 36 maanden4. Vermindering van…

Urolastic® versus Bulkamid® in behandeling van vrouwelijke stress-incontinentie; gerandomiseerd onderzoek met controlegroep

In de hier bedoelde studie willen we de subjectieve en objectieve genezing vergelijken van een nieuw, niet absorbeerbare bulking agent Urolastic met Bulkamid, een reeds langer in de markt aanwezig product. Bulkamid is namelijk een gel, die…

De rol van vernauwing van de plasbuis bij jongens met klachten van de urinewegen of urineweginfecties.

Om het resultaat van jongens met een voorgeschiedenis van UWI of met persisterende incontinentie bij wie een cystoscopie en in geval van obstructie endoscopische behandeling te bestuderen, in vergelijking met jongens die geen cystoscopie hebben…

Open label single center onderzoek ter evaluatie en vergelijking van de intra- en interpatiënt-variabiliteit van de orale biologische beschikbaarheid van Tacrolimus met onmiddelijke afgifte en na omzetting op Tacrolimus met verlengde afgifte bij stabiele niertransplantatiepatiënten.

- Evaluatie en vergelijking van intra- en interpatiëntvariabiliteit van de biologische beschikbaarheid van Advagraf en Prograft.- Evaluatie en vergelijking van intra- en interpatiëntvariabiliteit van overige farmacokinetische parameters van Advagraf…

Een gerandomiseerd gecontroleerde trial naar het plaatsen van een vesico- amniotische shunt vs. expectatief beleid in de behandeling van foetus met lagere urineweg obstructie.

Bepalen of vesico- amniotische shunting voor foetale urethra- obstructie, vergeleken met de behandeling zonder prenatale interventie, de perinatale mortaliteit reduceert en de nierfunctie verbetert.

Veiligheid van transurethrale echogeleide injectie van autologe myoblasten, fibroblasten en collageen bij patiënten met stress-incontinentie.

Primair doel: Het vaststellen van de veiligheid van het gebruik van het onderzoeksproduct Urocell bij patiënten met stress-incontinentie veroorzaakt door intrinsieke sphincterdeficiëntie.Secundaire doelen:- Het scoren van de Kwaliteit van Leven met…

Levobupivacaine voor caudaal anesthesie bij kinderen. Vergelijking van drie verschillende dosis levobupivacaine, voor caudaal anesthesie bij kinderen die een hypospadie correctie ondergaan. Een dubbelblind gerandomiseerde studie

Doel van het onderzoek: Het verkrijgen van inzicht in de gemiddelde analgesieduur, kwaliteit, en spreiding van de drie verschillende concentraties caudaal toegediende levobupivacaine bij een gestandaardiseerde ingreep. Een dosis-effect studie.

Een multi-centre gerandomiseerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van TVT-O en TVT-S.

1. De effectiviteit vergelijken van TVT-O en TVT-S als chirurgische correctie van stress-incontinentie. 2. De complicaties van TVT-O en TVT-S vergelijken.3. De morbiditeit en het post-operatief herstel van TVT-O en TVT-S vergelijken.4. De…

Multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar infigratinib als adjuvante behandeling van proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3- gevoelige genetische veranderingen(PROOF 302)

Vaststellen of behandeling met infigratinib de centraal beoordeelde ziektevrije overleving (DFS) verbetert vergeleken met placebobehandeling bij proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3-gevoelige genetische veranderingen na nefro-…