Zoeken naar een onderzoek

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Kosteneffectiviteit van een niet-afbreekbaar bulking angent in vergelijking met een mid-urethrale sling voor de behandeling van stressincontinentie in vrouwen

Onderzoeken of een behandeling met een niet-afbreekbaar bulking agent meer kosteneffectief is dan een mid-urethrale sling operatie bij vrouwen met stressincontinentie.

Onderzoek naar de uitkomst van behandeling en kwaliteit van leven van patiënten met prostaatkanker (UPC studie)

Het opzetten van een cohort dat zal dienen als een multi-trial platform en het faciliteren van evaluatie van nieuwe behandelinterventies voor prostaatkanker.

Gerandomiseerde fase III studie naar het effect van een focale ablatieve boost bij prostaatkanker

- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.

Validatie en standaardisatie van registratie van de bekkenbodemfunctie middels de MAPLE-probe

A. Bepalen van ligging van de Maple-probe ten opzichte van de anatomie van de bekkenbodem.B. Bepalen van de normale waarde van de rusttonus van de bekkenbodemC. Bepalen van de normale waarde van de activiteit van de bekkenbodemD. Bepalen van de…

Intra-cytoplasmatische sperma injectie met testiculaire spermatozoa bij mannen met azoöspermie; een observationeel onderzoek met follow-up van kinderen.

Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar de complicatierisico*s van een TESE behandeling voor de man en de korte- en lange termijn effecten op de kinderen geboren na een TESE-procedure. Het doel van het onderzoek is dan ook de risico*s en effecten…

Een gerandomiseerd onderzoek waarin TVT-O® met de Ajust® als primaire chirurgische behandeling wordt vergeleken.

Primaire doel: vergelijken van pijn direct en postoperatief, tot 6 weken, na de ingreep tussen de twee technieken, de Ajust® en de TVT-O® Secundarie doelen1. Objective genezing van stress-incontinentie bij 6 en 12 maanden follo up2.…

Verzakkingsklachten in de huisartspraktijk: de effecten van bekkenfysiotherapie en pessariumbehandeling

Het doel van de studie is het onderzoeken van het effect van conservatieve, niet-chirurgische behandelingen van een prolaps van de bekkenorganen in een randomized clinical trial. De te onderzoeken behandelingen, bekkenfysiotherapie en…

Klinisch en histologisch effect van transrectale intraprostatische injecties met botulinetoxine bij patienten met mictieklachten ten gevolge van benigne prostaat hyperplasie.

Bepalen van effect op mictieklachten en urodynamische en histologische verandering na botulinetoxine A injectie in de prostaat.

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg ZD4054 versus placebo bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker en botmetastasen die geen pijn hebben of mild symptomatisch zijn

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg ZD4054 versus placebo bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker en botmetastasen die geen pijn hebben of mild symptomatisch zijn

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid geëvalueerd wordt van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker.

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus leuprolide, enzalutamide monotherapie en placebo plus leuprolide bij mannen met hoog risico non-metastatische prostaatkanker die progressie vertoont na definitieve therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513521-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor alle doelstellingen betreffende werkzaamheid en veiligheid zullen enzalutamide plus leuprolide en monotherapie met…

Gelokaliseerd, beperkt-risico prostaatkanker in twee keer bestralen met een boost op de tumor (TURBO): fase II, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.