Zoeken naar een onderzoek

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

Gerandomiseerd multicenter fase IIIb onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelwijzen met injecties van 0.5 mg ranibizumab in het oog (op geleide van functionele en/of anatomische criteria) bij patiënten met natte ouderdoms-maculadegeneratie (CRFB002A2405, OCTAVE studie)

Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…

Een 12 maanden durend, fase IIIb, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van ranibizumab (0.3 mg) bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie.

Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…

Een gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, actief gecontroleerd, fase-3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses intravitreaal toegediend VEGF Trap-Eye bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD).

Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.

Een gerandomiseerde, dubbel-afgeschermde, lasertherapie-gecontroleerde multicenter studie naar de werkzaamheid en veiligheid van ranibizumab (intravitreale injecties), als combinatie en mono-therapie bij patiënten met verlies van gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem

Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.

Mycophenolate sodium (Myfortic) voor de behandeling van uveitis: een Pilot studie.

De studie is ontwikkeld om gelijkwaardig effect van Myfortic tov ciclosporine te sorteren bij minder bijwerkingen.

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de doelmatigheid van cyclopentolaat 1% en cyclopentolaat 1% met tropicamide 1% bij kinderen.

Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…

Anti-VEGF (bevacizumab/ranibizumab) versus RPE-choroidea transplantatie bij de behandeling van 1) niet-responders op 3 intravitreale anti_VEGF injecties, of 2) patienten met AMD en een RPE scheur, of 3) patienten met AMD en een ernstige bloeding. Een gerandomiseerde studie.

Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.

Een open label, multicenter, 24 maanden durende vervolgstudie naar de veiligheid van ranibizumab als symptomatische behandeling bij patiënten met verlies van het gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem die de RESTORE studie hebben afgerond.

Primair:Het evalueren van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen gedurende de 24 maanden studie periode bij patiënten die behandeld worden met Lucentis (0,5 mg).Secondair:- beschrijven van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen over de 36…

Klinische evaluatie van Nepafenac oftalmische suspensie 0,3% ter preventie en
behandeling van oculaire ontsteking en pijn na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…

Een fase 3b, eenjarig, open-label, niet-vergelijkend multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagzaamheid van intravitreale injecties met pegaptanibnatrium bij personen met diabetisch macula-oedeem (DME)

Het primaire doel van deze studie on om de veiligheid en tolerantie van pagaptanibnatrium in patienten met DME verder te evalueren.

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Clonidine als adjuvant ter verlenging van lokale anesthesie bij cryocoagulatie in oogchirurgie. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Het bepalen van het gunstige effect van een eenmalige dosis van 150 µg clonidine als adjuvant bij chirocaine bij retrobulbair blok.

Doeltreffendheid en veiligheid van de vaste combinatie brinzolamide 10 mg/ml / brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, suspensie enerzijds, vergeleken met de afzonderlijke toediening van brinzolamide 10 mg/ml oogdruppels, suspensie plus brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, oplossing anderzijds, bij patiënten met openhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Het doel van deze studie is aantonen dat de vaste combinatie brinz/brim tweemaal per dag, een vergelijkbaar effect heeft (zowel wat betreft verlaging van de oogdruk als mogelijke bijwerkingen) als brinzolamide en brimonidine die als 2 afzonderlijke…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 6 maanden durende klinische fase III-studie dat de doeltreffendheid en veiligheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosis-combinatie van oogdruppels tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% vergelijkt met druppels van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5%, toegediend als afzonderlijke monotherapieën bij patiënten met open-hoek glaucoom of oog-hypertensie.

Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…

Een 2 jaar durend gerandomiseerd, enkelblind, multicentrisch, gecontroleerd fase IIIb-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg ranibizumab in twee *treat and extend"-behandelingsalgoritmen vs. 0,5 mg ranibizumab naar behoefte bij patiënten met maculaoedeem en visusstoornis secundair aan diabetes mellitus

Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

Een 24 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, met werkzame behandeling gecontroleerd, driearmig, multicenter fase IIIb-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerd *zo-nodig-doseringsregime* in de vorm van als monotherapie of in combinatie met bijkomende lasercoagulatie toegepaste intravitreale injecties met 0,5 mg ranibizumab in vergelijking met de werkzaamheid en veiligheid van lasercoagulatie bij patiënten met v

Primaire doelstelling:Aantonen dat de werkzaamheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerdzo-nodig-doseringsregime met 0,5 mg ranibizumab in combinatie met of zonder bijkomendelaserbehandeling superieur is aan de werkzaamheid…

Een fase 3 Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerde Studie naar de Farmacokinetische werking van OMS302 en het Effect van OMS302 op de Intraoperatieve Pupildiameter en vroege postoperatieve pijn bij Patiënten die een Intra Oculaire Lens Vervanging met Phacoemulsificatie moeten ondergaan.

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het effect te evalueren van OMS302 in vergelijking met placebo bij toediening als irrigatie oplossing tijdens phacoemulsificatie en intra-oculaire lens vervanging op: • Intraoperatieve pupil…

Een 24 maanden durend, open-label, eenarmig, multicenter fase IIIb-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerd *zo-nodig-doseringsregime* in de vorm van als monotherapie toegediende intravitreale injecties met 0,5 mg ranibizumab bij patiënten met visusverslechtering als gevolg van macula-oedeem secundair aan retinale veneuze stamocclusie (CRVO).

De primaire doelstelling bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid vaneen geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerd zo-nodig-doseringsregime met 0,5 mgranibizumab, aan de hand van bepaling van de gemiddelde verandering in de…