29 resultaten
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.
Primair: De diagnostische waarde onderzoeken van vier nieuwe methoden om PAF en MSA te kunnen onderscheiden: Corneal confocal microscopy (CCM), Optical coherence tomography (OCT) om de retinale zenuwlaag dikte en het totale maculaire volume te meten…
Bepalen van raytracing algoritmes voor het vaststellen van refractieve kenmerken van het oog. Deze methode wordt ook toegepast op cataract patiënten. Daarom is een secundair doel na te gaan welk effect chirurgische incisies hebben op oculaire…
Primaire doelstelling: niet-invasieve bepaling van de oxygenatiewaarden en de hemoglobineconcentratie van retinale aderen en slagaders door middel van retinale beeldvorming.
Demonstreren dat therapie met intraveneuze corticosteroïden niet minder effectief werkt dan radiotherapie gecombineerd met intraveneuze corticosteroïden bij de behandeling voor gemiddeld ernstige en actieve Graves' orbitopathie.
Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…
De doelstelling van deze studie is de beoordeling van de veiligheid van het intrastromaal geïmplanteerde AcuFocus* ACI 7000PDT corneale implantaat en de effectiviteit van het implantaat voor de verbetering van de visus voor dichtbij bij presbyope…
n.v.t.
Bij elk nieuw apparaat is het onbekend wat de validiteit is en wat de verschillen (voordelen en nadelen) zijn ten opzichte van de dagelijks gebruikte apparaten. Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken wat de nieuwe combinatie spleetlamp * OCT…
Te beoordelen wat de rol van het epitheel is op het effect van CXL als behandeling voor progressieve KC, en te bepalen of het epitheel verwijderd of intact gelaten kan worden tijdens de behandeling.
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…
Aantonen dat *femtosecond laser assisted mushroom keratoplasty* superieur is aan *microkeratome assisted lamellar keratoplasty*.
Primary: In kaart brengen van eventuele (sub)klinische corneale en intraoculaire pathologie bij patiënten met recessieve dystrofische epidermolysis bullosa (RDEB). Het primaire doel is eventuele (sub)klinische corneale en intraoculaire afwijkingen…
Aantonen dat DMEK superieur is aan DSAEK met betrekking tot visus.
Evaluatie van pre-operatieve parameters om de kans op hoornvliestransplantatie te kunnen vaststellen na een staaroperatie aan een oog met Fuchs' endotheliale dystrofie.
1. Het opzetten van genetische studies om allelische varianten te identificeren de de ontwikkeling van LMD beïnvloeden, in het licht van de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en therapeutische mogelijkheden;2. Identificatie van risicofactoren…
Doel van het onderzoek is om vast te stellen of een relatie kan worden aangetoond tussen de hoeveelheid strooilicht in de post-operatieve cornea en visus en/of contrast gevoeligheid. Daarnaast wordt een eventuele verandering van de gemeten…
In deze studie zal met behulp van een aantal niet invasieve meetmethodes de specifieke verdeling van het macula pigment worden gemeten en de eventuele associatie met de opbouw van het netvlies en contrastgevoeligheid worden bepaald.
In een groep patiënten met droge leeftijdgebonden maculadegeneratie (LMD) uit de regio Noord-Limburg en omstreken onderzoeken of er een associatie is met de R142W mutatie in het RDS gen.
- Ontwikkelen van nastaar classificatie systeem.- Vaststellen of strooilicht een betrouwbare parameter is voor deze classificatie.