Zoeken naar een onderzoek

Smartphone gekoppeld aparaat ten behoeve van oogheelkundig onderzoek op afstand

Studiedeel 1A) specificiteit/sensitiviteit van het apparaat bepalen ten opzichte van standaard spleetlamponderzoek en oogdrukbepalingen in de kliniek (gouden standaard).B) Gebruiksgemak van het apparaat bepalen over een korte (dagen) periode.…

Whole Exome & Whole Genome Sequencing Analyse om Familiare Keratoconus te onderzoeken

Inzicht krijgen in de genetische oorzaken van familiaire keratoconus.

Van vorm naar golffront: verkrijgen van optische aberraties uit de anatomie van het hoornvlies

Het bepalen van het aberratie patroon van het hoornvlies uit diens vorm.

Biobeschikbaarheid van luteine uit een lutein-verrijkte drankje en diens gedroogde en her-oplosbaar gemaakte versies

Er is een drankje gemaakt op basis van deze luteïne-verrijkte eidooiers. Dit drankje heeft echter een beperkte houdbaarheid van 3 weken. Het drogen van dit drankje tot een poeder zou de houdbaarheid aanzienlijk verlengen. Dit moet dan gepaard gaan…

Ferritine in de voorste oogkamer bij hereditair hyperferritinaemie cataract syndroom

Het bepalen van de normale ferritine spiegel in de voorste oogkamer, en een vergelijking hiervan met de ferritine spiegel in HHCS patiënten.

Pathogenese, diagnostiek en complicaties van kinderuveitis

Ontwikkelen van diagnostiek methoden voor niet-infectieuze uveitis en het histologisch onderzoeken van weefsel van iris en trabekelsysteem op de aanwezigheid en de samenstelling van ontstekingsinfiltraat. Onderzoeken de lange-termijn effecten van de…

Oorzaken, risicofactoren, complicaties en behandeling van kinderuveitis

Ontwikkelen van diagnostiek methoden voor niet-infectieuze uveitis en het histologisch onderzoeken van weefsel van iris en trabekelsysteem op de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraat. De resultaten van dit onderzoek zullen bijdragen in de…

Prospectieve, open label, zonder controlegroep, First in Human (FIH) klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van de CorNeat keratoprothese voor de behandeling van corneale blindheid te evalueren

Het doel van deze klinische studie is om de veiligheid van de CorNeat KPro aan te tonen.

Een open-label multicenter fase 2-studie naar de klinische veiligheid van het implantaat EndoArt® bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem

De veiligheid van EndoArt® evalueren bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem.

Effectiviteit van customized corneaal crosslinking versus standaard corneaal crosslinking bij patiënten met progressieve keratoconus

Het doel van dit project is non-inferioriteit van de effectiviteit te evalueren van customized cross-linking (cCXL) t.o.v. standaard cross-linking (sCXL).

Transplantatie van de laag van Bowman voor de behandeling van contourafwijkingen van het hoornvlies

Het versterken van de structuur van het hoornvlies om de contourafwijkingen te stabiliseren met een minder invasieve techniek. In dit onderzoek wordt een BL transplantaat boven op het hoornvlies geplaatst zonder dat daar een chirurgische ingreep…

De moleculaire achtergrond van endotheelcel verlies bij patiënten met fake intra-oculaire lenzen: een traan en kamerwater studie.

Het doel van deze studie is het aantonen van een mogelijke ontstekingsreactie op moleculair niveau door gebruik van kamerwater en tranen bij patiënten waarbij een combinatie van een pIOL-explantatie en staaroperatie wordt verricht en dit te…

Een open label, multicenter, klinisch hoofdonderzoek met één onderzoeksarm, ter beoordeling van de werkzaamheid en klinische veiligheid van de CorNeat-keratoprothese, voor de behandeling van corneale blindheid

Deze klinische proef zal de klinische veiligheid en prestaties van de CorNeat KPro beoordelen.