Zoeken naar een onderzoek

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

Multicenter Studie met de Hydrofoob Acrylaat (HF) Iris-Gefixeerde PIOL voor de Correctie van Myopie in Fake Ogen

Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL ONDERZOEKSVERLENGING OM DE LANGDURIGE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN LAMPALIZUMAB TE EVALUEREN BIJ PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE ALS GEVOLG VAN LEEFTIJDGEBONDEN MACULADEGENERATIE DIE EEN DOOR ROCHE GESPONSORD ONDERZOEK HEBBEN VOLTOOID

PRIMAIRE DOELPrimaire doel van dit onderzoek is de lange-termijn veiligheid en verdraagzaamheid van lampalizumab 10mg injecties in het oog te onderzoeken bij patiënten met GA ten gevolge van LMD. Hierbij wordt gekeken naar de incidentie en ernst van…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

Prospectief multicenter klinisch onderzoek met de Precizon Presbyopic multifocale intraoculaire lens

Het doel van deze studie is om het vermogen van de PRECIZION Presbyopie IOL om de visus voor dichtbij, intermediair en veraf te corrigeren te evalueren van patiënten die een cataract extractie en implantatie van een intra-oculaire lens ondergaan. De…

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de doelmatigheid van cyclopentolaat 1% en cyclopentolaat 1% met tropicamide 1% bij kinderen.

Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-gemaskerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, multicentrische studie van de veiligheid en werkzaamheid van OT-101 (Atropine Sulfaat 0,01%) bij de behandeling van de progressie van bijziendheid bij pediatrische patiënten.

Evalueren van de werkzaamheid van OT-101 oogdruppels bij de behandeling van de progressie van myopie bij kinderen na een behandeling van 3 jaar. Evauleren van de veiligheid en verdraagbaarheid van OT-101 oogdruppels bij kinderen met myopie.

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase 3b onderzoek van 64 weken met 2 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6 mg in vergelijking met aflibercept 2 mg bij de behandeling op geleide van de verschijnselen van patiënten met leeftijdsgebonden maculadegeneratie met vaatnieuwvorming (TALON studie, CRTH258A2303)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.

Atropine ter behandeling van de toenemende bijziendheid (CHAMP) bij jongeren : een 3 arm-willekeurig verdeeld, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde, 3-fase studie van Atropinesulfaat oogdruppels 0,01 % en 0,02 %

Primair: Evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van 2 concentraties Atropinesulfaat oogdruppels (0,01 % en 0,02 %) in vergelijking met Vehicle (placebo) voor het vertragen van het toenemen van bijziendheid bij kinderen gedurende een…

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase III onderzoek van 18 maanden met twee armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab in vergelijking met aflibercept bij volwassenen die slecht zien door vocht onder het netvlies ten gevolge van een afsluiting van de centrale netvliesader (RAVEN)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab bij de behandeling van patiënten met maculaoedeem (secundair aan centrale retinale veneuze occlusie (CRVO)) en het potentieel om de behandellast voor patiënten te verminderen

Een dubbelblinde, multicenter, gerandomiseerde klinische studie voor de vergelijking van Atropine 0.5% oogdruppels versus Atropine 0.05% ter preventie van myopie progressie bij Nederlandse kinderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516379-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van effectiviteit van Atropine behandeling met de doseringen 0.05% en 0.5% bij Europese kinden met progressieve…