Zoeken naar een onderzoek

Een open label, gerandomiseerd, 3-weg cross over onderzoek in 1 onderzoekscentrum, in gezonde mannen en vrouwen, om de snelheid en mate van rivastigmine absorptie te vergelijken van een 7 daags rivastigmine transdermaal systeem (7-day RTS) met en zonder overlay met een 24-uurs Exelon® pleister na dagelijkse aanbrenging gedurende 7 dagen.

Het doel van het onderzoek is te na te gaan hoe snel en in hoeverre rivastigmine in 7 dagen uit RTS in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).Ook zal worden onderzocht hoe RTS wordt verdragen.

Een fase 3 extensie, multicentrisch onderzoek naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3001-WW studie.

Primair doel van het onderzoek:De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek:De lange termijn doeltreffendheid evalueren van IV…

Een fase 3 extensie, multicentrisch, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die geen drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3000-WW studie.

Primair doel van het onderzoek: De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek: Doeltreffendheid. De lange termijn doeltreffendheid…

Het effect van passief mobiliseren op paratonie

Nagaan of passief mobiliseren een effect heeft op de mate van de paratonie en daarmee indirect op de zorgzwaarte.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Een trainingsprogramma voor mensen met dementie en hun mantelzorgers:
een gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Een gecombineerde interventie ontwikkeld door Linda Teri en haar collega*s is veelbelovend. Mensen met dementie participeren samen met hun mantelzorgers in een bewegingsprogramma. De mantelzorgers worden eveneens getraind in technieken om met…

STA OP!
Een studie naar de effecten van implementatie van het protocol:
STApsgewijs Onbegrepen gedrag en Pijn bij dementie de baas!

Het protocol is ontwikkeld om:1) nauwkeuriger onbegrepen gedrag te beoordelen bij mensen die dit niet meer goed verbaal kunnen duidelijk maken en 2) een betere en meer op het individu toegesneden behandeling te geven van zowel fysieke pijnklachten…

Een 76 weken durend, prospectief, open-label, multicenter onderzoek naar de lange termijn veiligheid van Exelon capsule en Exelon transdermale pleister met betrekking tot het verslechteren van de onderliggende motorische symptomen van de ziekte van Parkinson (PD) bij patiënten met lichte tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Parkinson (PDD)capsule en Exelon® transdermale pleister.

Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van veiligheidsgegevens over langdurig gebruik van Exelon® capsules en Exelon® transdermale pleisters en in het bijzonder gegevens over het bij gebruik van Exelon® mogelijk verergeren van de motorische…

Een open label onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 van proefpersonen met dementie van het Alzheimertype.

Veiligheids-evaluatie van MPC-7869 bij langdurig dagelijks gebruik.T.a.v. van de veiligheid van MPC-7869 wordt in deze open label studie o.a. gekeken naar de aantallen AE's, de lichamelijke onderzoeken bij studie patienten, het meten van de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Gezond ouder worden: aeroob bewegen, spieroefeningen en dementie.

Het doel is te onderzoeken wat de effecten van een gecombineerd kracht- en aeroob bewegingsprogramma zijn op cognitie, fysiek functioneren, sociaal functioneren, affectief functioneren en Activiteiten van het Dagelijkse Leven bij ouderen met…

Effectiviteit van Physioacoustic sound (PAS) therapie bij dementerende verpleeghuispatiënten met nachtelijke onrust.

Het vaststellen in hoeverre PAS-therapie met laagfrequente geluidstrillingen invloed heeft op het dag-/nachtritme van in het verpleeghuis opgenomen dementerenden, en op hun motorische onrust tijdens de nacht.

De ACER-studie - effecten van galantamine op de variabiliteit en stabiliteit van het looppatroon bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat bij patienten met de ziekte van Alzheimer de effecten zijn van de ACER galantamine op de variabiliteit en stabiliteit van het looppatroon (met en zonder dubbeltaken), functionele mobiliteit,…

Vrijheidsbeperkingen en domotica in de zorg voor mensen met een psychogeriatrische aandoening of een verstandelijke handicap:
ontwikkeling van een multidisciplinaire richtlijn voor veilige zorg

Het doel van dit onderzoek is om een multidisciplinaire richtlijn te ontwerpen voor het verantwoord en restrictief omgaan met vrijheidsbeperkingen in de zorg voor mensen met dementie en mensen met een verstandelijke handicap. In deze richtlijn zal…

Fysieke activiteit en cognitie bij jong-dementerenden.

De huidige studie bestaat uit twee delen:Cross-sectionele onderzoek: Wat zijn de karakteristieken van het fysiek functioneren bij jong-dementerenden in vergelijking met een controlegroep? Niet alle jong-dementerenden vertonen apathie en fysieke…

Effectiviteit en veiligheid van delta-9-tetrahydrocannabinol *9-THC bij gedragsstoornissen bij dementie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…

Effecten van een behandeling met neurofeedback op psychologische, cognitieve en fysiologische (EEG) uitkomstmaten bij patiënten met cognitieve achteruitgang.

Tot nu toe is nog niet bewezen dat Neurofeedback geheugenklachten bij dementie verbetert. De focus van dit onderzoek zal daarom liggen op gedrags en emotionele verandering. De hypothese van dit onderzoek is dan ook dat Neurofeedback zorgt voor een…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Een open-label, gerandomiseerd, 3-weg crossover onderzoek in 1 onderzoekscentrum, in gezonde mannen en vrouwen, om de snelheid en mate van 2 verschillende formuleringen Rivastigmine absorptie te vergelijken van een 7 daags Rivastigmine transdermaal syteem (7-day RTS) met een 24-uurs Exelon® pleister na dagelijkse aanbrenging gedurende 7 dagen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rivastigmine in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het gedurende 7 dagen als RTS wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe Rivastigmine wordt verdragen…