Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking tussen twee operatiemethoden bij een anterieur chronisch compartimentsyndroom: een patiënt geblindeerd, gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van twee chirurgische technieken voor de behandeling van een anterieur chronisch compartimentsyndroom.Operatiemethode 1: gebruik van een reguliere *Due*-fasciotoom Operatiemethode 2: gebruik van de nieuwe *Fasciomax©* in plaats van…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerd fase 2 onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Riociguat in patienten met diffuus cutane systemische sclerose.

Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab versus placebo bij patiënten met systemische sclerose

EFFECIVITEITS DOELSTELLINGENDe primaire effectiviteitsdoelstelling van deze studie is als volgt:* Om de effectiviteit van TCZ te evalueren in vergelijking met placebo op huid sclerose, zoals gemeten door mRSS bij week 48De secundaire…

Transrectus schede preperitoneaal herstel (TREPP) versus transinguinale preperitoneale procedure (TIPP) voor liesbreukherstel: een gerandomiseerde multi-center studie.

Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetopvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met secundaire Dupuytren contractuur naar convalescentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek, bij patiënten met secundaire Dupuytren contractuur. We richten ons specifiek op de periode van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, prospectief fase-II/III-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met een recente opvlamming van systemische lupus erythematodes (SLE).

PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…

Solis (PEEK) versus Solis (PLLA) resorbeerbare cage voor anterieure cervicale discectomie met fusie - Gecontroleerd en gerandomiseerd klinisch onderzoek

De doelstelling van deze studie is het evalueren van chirurgische en klinische resultaten op korte en lange termijn bij patiënten met chronische nekpijn en invaliditeit van de nek als gevolg van een enkelvoudige spinale aandoening en die Anterieure…

Dubbel blind gecontroleerde studie Tacrolimus 0.1% creme versus een emoliens bij gelocaliseerde sclerodermie

Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.

Preventieve armpositionering en elektrostimulatie bij CVA-patiënten.

Het doel van het onderzoek is te beoordelen of 1) twee gebruikte vragenlijsten geschikt zijn in het gebruik bij de beschreven subpopulatie CVA-patiënten en 2) de combinatie van positioneren van de hemiplegische arm met gelijktijdige toediening van…

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch *proof-of-concept* onderzoek met IVA337 bij de behandeling van diffuse cutane systemische sclerose

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van 800 mg en 1.200 mg IVA337 per dag op de huid bij patiënten die diffuse cutane SSc (DcSSc) hebben en het effect vergelijken met placebo. De gemodificeerde Rodnan Skin…

Het effect van hoge dosering methylprednisolon op veranderingen in de nagelriemcapillairen en biomarkers bij patienten met vroege systemische sclerose: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde studie gedurende 12 weken.

Doelstelling:1. Het effect analyseren van hoge dosis glucocorticoïden op vaatafwijkingen met NCM bij patienten met zeer vroege SSc.2. Het effect van hoge dosis glucocorticoïden bestuderen op klachten, verschijnselen en ziekte progressie.3. Het…

Een gerandomiseerde, multicenter, prospectieve, dubbel-blinde, fase III studie naar het effect van radiotherapie bij patiënten met Ledderhose.

Er is geen langdurige effectieve behandeling voor mensen met de ziekte van Ledderhose. We willen het effect van radiotherapie (bestraling) bij deze patiëntengroep onderzoeken.

Een multi-centrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, fase 2 onderzoek om de werkzaamheid te bepalen van intra- modulaire anti-TNF injecties om progressie in het beginstadium van de ziekte van Dupuytren te beïnvloeden.

Primaire doelstelling: Bepalen of injectie met de optimale dosis adalimumab (40mg) superieur is aan een placebo injectie met fysiologisch zout in het beheersen van progressie van de ziekte van Dupuytren bij patiënten in een vroeg stadium van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar enzastaurine ter preventie van arteriële voorvallen bij patiënten met bevestigd vasculair Ehlers-Danlos syndroom (vEDS) met COL3A1-mutaties, gevolgd door een open-label verlenging (open-label extension, OLE).

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek (PK) van enzastaurine bij de preventie van nieuwe arteriële voorvallen (ruptuur, dissectie, pseudoaneurysma, carotico-caverneuze fistel of aneurysma, al…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BIIB059 te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes die daarnaast een niet-biologische standaardbehandeling voor lupus ontvangen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505696-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van BIIB059 in vergelijking met placebo bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, dosisgeblindeerd fase 3-langetermijnverlengingsonderzoek om de doorlopende werkzaamheid en veiligheid van Litifilimab (BIIB059) te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505635-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn…