Zoeken naar een onderzoek

Een 52 weken durend multicentra, dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van Ixekizumab (LY2439821) bij bDMARD naïeve patienten met niet-radiografische axiale spondyloartritis

De primaire doelstelling is de vergelijking van beide ixekizumab-schema*s (elke 2 weken 80 mg of elke 4 weken 80 mg) met een placebo bij patiënten met actieve nonrad-axSpA in week 16De belangrijkste secundaire doelstelling is de vergelijking van…

Fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij patiënten met actieve axiale spondyloarthritis (Axiale SPA)

Certolizumab pegol is een gePEGyleerd gehumaniseerd Fab*-fragment met specificiteit voor humaan TNF*. Certolizumab pegol heeft zijn werkzaamheid bewezen in klinische studies naar de ziekte van (CD), psoriasis (PSO) en RA. Het doel van deze studie is…

Een fase I/II, in meerdere onderzoekscentra, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met een enkelvoudig oplopend toedieningsdeel gevolgd door een meervoudig oplopend toedieningsdeel dat de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van een intraveneuze toediening van ALX-0061 in patienten met rheumatoïde arthritis onderzoekt

Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doseringen van het onderzoeksmiddel toegediend door middel van een intraveneuze injectie/infuus bij patienten met RA Het bepalen van de maximale…

Fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij patiënten die op volwassen leeftijd actieve en progressieve arthritis psoriatica (PsA) kregen.

Certolizumab pegol is een gehumaniseerd Fab* geconjugeerd met PEG met specificiteit voor humaan TNF*. In klinische studies over de ziekte van Crohn, psoriasis en RA is aangetoond dat certolizumab pegol doeltreffend is. Deze studie is bedoeld om de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallelgroep onderzoek naar de reductie van symptomen tijdens behandeling met tocilizumab versus adalimumab, beide in combinatie met MTX, bij patiënten met matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis en een inadequate respons op de behandeling met één anti-TNF.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…

Dubbel blind, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde klinische trial met nilotinib bij spondyloartritis

Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib bij spondyloarthritis

Preventie van vroege symptomen tot de ontwikkeling van Ankyloserende Spondylitis

Voorkomen van de ontwikkeling tot de ziekte van Bechterew door in een vroeg stadium patiënten met een inflammatoire rugpijn en aanleg voor deze ziekte (geclassificeerd volgens bepaalde criteria, zoals positieve familieanamnese) te behandelen met…

Portal anaesthesie na knie arthroscopie - trial

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 20cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.

Gebogen versus rechte ongecementeerde stelen in de totale heup arthroplastiek multi centre trial. Een prospectief gerandomiseerd gecontrolleerde multicenter trial, waarbij de CFP steel wordt vergeleken met rechte steel totale heup arthroplastiek voor de behandeling van primaire arthrose van de heup.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het functionele resultaat bij het gebruik van gebogen stelen voor de totale heup prothese en deze te vergelijken met het functionele resultaat na het gebruik van rechte stelen.

Gerandomiseerd placebo-gecontrolleerd dubbel-blind onderzoek naar hoog cervicale neurostimulatie bij patienten met therapie ongevoelige cervicogene hoofdpijn

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van geoptimaliseerde hoog cervicale epidurale neurostimulatie tegenover een placebo-stimulatie bij patienten met persistente cervicogene hoofdpijn in een neurostimaulatie…

Intra-articulaire behandeling met etanercept bij inflammatoire artritiden

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met secukinumab naar de werkzaamheid na 16 weken en de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patiënten met actieve spondylitis ankylosans (CAIN457F2305)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van de secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo (ASAS20, percentage in de subgroep TNF blokker-naïeve patiënten).Secundair (alleen key parameters): ASAS20 week 16 respons in de gehele…

Gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de behandeling en preventie van jichtaanvallen met ACZ885 (canakinumab) bij patiënten met veelvuldige aanvallen die geen NSAIDs en/of colchicine mogen gebruiken of er geen baat bij hebben of ze niet verdragen (CACZ885H2357)

Primair: Aantonen dat canakinumab superieur is aan triamcinolon acetonide wat betreft pijnvermindering bij een acute jichtaanval (72 uur post dose) en tijd tot optreden van de 1e nieuwe aanval bij patiënten met frequente jichtaanvallen die geen…

onderzoek naar snel herstel bij de totale knie revisie door middel van Bioheat transfer

Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…

*Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkelvoudige oplopende dosis, fase I onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PG110 (anti-NGF monoklonaal antilichaam) in patiënten met pijn door artrose in de knie te onderzoeken*

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Daarnaast wordt de snelheid waarmee het…

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…

Lange termijn effecten van intraarticulair geinjecteerde hyaluronzuur vs corticosteroiden bij coxarthrose: een RCT

Hebben hyaluronzuur injecties invloed op pijnreductie en functieverbetering en zo invloed op het tijdstip waarop het eindstadium van arthrose wordt bereikt?

Behoud van de achterste kruisband versus de *posterior stabilized* totale kniearthroplastiek: een prospectief gerandomiseerde klinische trial

Onderzoeken of er een verschil bestaat in patient-gerelateerde uitkomst tussen 'posterior cruciate retaining' totale kniearthroplasiek en de 'posterior stabilized' totale kniearthroplastiek.

Gepulseerde electromagnetische velden na artroscopische behandeling bij osteochondraal defecten van de talus: dubbel-blind gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie

Het bereiken van een eerder sporthervatting bij meer patiënten door PEMF's vergeleken met placebo als aanvulling op arthroscopische behandeling van osteochondraal defecten van de enkel.

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.