Zoeken naar een onderzoek

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Anamorelin HCl in de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een Gerandomiseerde, Dubbel-Blinde, Placebo-gecontroleerde, Multicenter, Fase III Studie ter Beoordeling van de Veiligheid en Doeltreffendheid van Anamorelin HCl in Patiënten met NSCLC-C.

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Evaluatie van Insuman Implantable 400 IE/ml bij patiënten met diabetes type 1 die worden behandeld met het implanteerbare Medtronic MiniMed-pompsysteem in combinatie met Insuplant 400 IE/ml

Het doel van dit onderzoek is om:(1) nieuwe klinische werkzaamheid- en veiligheidsgegevens te genereren om de registratie van Insuman Implantable 400 IE/ml te ondersteunen,(2) ervoor te zorgen dat de behandeling van patiënten die al een…

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Een open-label, multicentrische, gerandomiseerde, 3-armige studie om de comparatieve werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van intraveneus ferricarboxymaltose (Ferinject® hoog- en laaggedoseerde doseringsschema*s) versus oraal ijzer voor de behandeling van ijzergebreksanemie bij patiënten met een non-dialyse-afhankelijke chronische nieraandoening.

Beoordelen van de werkzaamheid op lange termijn van FCM (door middel van ferritine streefniveaus om dosering te bepalen) of oraal ijzer om het gebruik van erythropoiesis stimulating agent (ESA) te vertragen en/of te verminderen en/of andere…

Een fase III, multicentrum, internationale, gerandomiseerde, paralelle-groep, dubbelblinde cardiovasculaire veiligheidsstudie met BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags toegediend), vergeleken met reguliere behandeling in patienten met diabetes mellitus type 2 met een verhoogd cardiovasculair risico.

Het vaststellen van de non-inferioriteit van twee doses van BI 10773 (10 mg of 25 mg per dag) vergeleken met placebo met betrekking tot het plaatsvinden van een eerste cardiovasculaire incident (Major Adverse Cardiovasculair Event, MACE:…

Een één jaar durende, wereldwijde, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde parallelstudie ter bepaling van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van anacetrapib bij toevoeging aan lopende statinetherapie met of zonder andere lipidenmodificerende medicatie(s) bij patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie

PrimairDoelstellingen: 1. Evalueren van de werkzaamheid van het toevoegen van anacetrapib 100 mg gedurende 52 weken in vergelijking met placebo op de plasmaconcentratie van LDL-C. 2. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 52 weken…

Een 6 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe formulering van insuline glargine te vergelijken met Lantus® (beiden in combinatie met een maaltijdinsuline) in patiënten met diabetes mellitus type 2, gevolgd door een verlengingsperiode van 6 maanden voor het controleren van de veiligheid

Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Een fase III, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, internationale, multicenter onderzoek naar een 12 weken durende behandeling met trafermine 0,01% spray bij patiënten met diabetische voetulcus van neuropathische origine

Trafermine-spray is een nieuwe behandeling die wordt bestudeerd voor wondgenezing en dan vooral voor de behandeling van diabetische voetulcera. Wanneer trafermine op een wond wordt verstoven, stimuleert het de huid en bloedvaten om opnieuw te…

Een placebo-gecontroleerde studie naar insuline therapie met en zonder adjuvante metformine in patienten met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes

Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.

Het effect van baclofen op eetgedrag bij mensen met overgewicht

In dit onderzoek kijken we gedurende 6 maanden naar het effect van 60 mg baclofen vergeleken met placebo op de score van de food craving vragenlijst.

Het effect van liraglutide versus placebo wanneer toegevoegd aan basaal insuline analogen met of zonder metformine bij patienten met diabetes type 2
Een 26 weken durend, dubbelblind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, multicentrum, internationaal, parallel onderzoek

Aantonen dat liraglutide een betere glykemische controle geeft dan placebo, na 26 weken behandeling als toegevoegd aan bestaande behandeling met een langwerkend insuline analoog (met of zonder metformine) bij diabetes type 2.

BEGIN: YOUNG 1, trial id: NN1250-3561. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van insuline degludec bij kinderen en jongvolwassenen met diabetes type 1.

Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het toevoegen van liraglutide aan insuline bij de behandeling van diabetes type 1

Een 52-weken durend, gerandomiseerd, treat-to-target, placebo gecontroleerd, dubbelblind, parallel, internationaal, multicentrum onderzoek

Het bevestigen van de effectiviteit van liraglutide (naast insuline) op glykemische controle en het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op het gebied van reductie dagelijkse…

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

postoperatieve intraveneuze ijzerinjecties (Venofer) versus controle bij totale heup- en knieprothese operaties

Het evalueren van het ijzermetabolisme, de erythropoiese en het perioperatief Hb verloop bij patiënten behandeld met intraveneus ijzer vergeleken met controle patiënten behandeld zonder injectie.

een open-label (OL) extension onderzoek naar de veiligheid van Oxabact* op lange termijn bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie (PH),
die hebben deelgenomen aan het dubbelblinde (DB) onderzoek naar de werkzaamheid.

Primaire doelstellingEvaluatie van de veiligheid van OxabactTM bij langdurige blootstelling.Secundaire doelstellingenVerkrijgen van aanvullende gegevens over de werkzaamheid tot 48 weken durende blootstelling aan Oxabact*.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van een vaste combinatie van fenofibrate en metformine versus rosiglitazon bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en dyslipidemie.

Primair doel: Onder omstandigheden van eerstelijns behandeling bij diabetesmedicatie naïeve/vrije patiënten (geen behandeling met diabetesmedicijnen in de afgelopen 6 maanden) met type 2 diabetes mellitus en dyslipidemie, om aan te tonen dat:- de…