Zoeken naar een onderzoek

Anti-Interleukine-1 behandeling in type 1 diabetes

Het doel van de anti-IL-1 in diabetes actie onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid/tolerantie en potentiele effectiviteit van IL-1 therapie in behoud of verhoging van beta-celfunctie te meten in personen met recent gediagnosticeerde diabetes…

Intensieve bloedglucose regulatie gecombineerd met sondevoeding gedurende vijf dagen in patienten met hyperglycemia na een beroerte: een haalbaarheids studie

Het optimaliseren van een veilige intensieve insuline behandeling en meer inzicht te verkrijgen in glucose profielen bij patiënten met een niet bloedige beroerte die standaard continue sonde voeding krijgen.

Een onderzoek naar de effecten van een maaltijdvervanger op de
glucose en insuline concentraties bij patiënten met suikerziekte

In dit onderzoek zullen 4 maaltijddranken met elkaar worden vergeleken; bij iedere deelnemer aan het onderzoek worden er echter 3 vergeleken. De basissamenstelling van de 4 dranken is hetzelfde, maar ze verschillen in de toevoegingen van eiwit.

Effecten van Interleukine-1 receptor antagonist op insuline gevoeligheid in patienten met diabetes mellitus type 1

Aantonen dat blokkade van IL-1 positieve effecten heeft op de insuline gevoeligheid in type 1 diabeten zonder residuale beta cel functie.

Evaluatie van het Accu-Chek® Combo systeem bij patiënten die behandeld worden met een CSII (Continu Subcutaan Insuline Infuus).

Primaire doel:Het inventariseren van de frequentie Onverwachte Kritieke Fouten tijdens het normale dagelijkse gebruik van de Acu-Chek Combo. Onder Onverwachte Kritieke Fouten worden alle fouten verstaan die gerelateerd zijn aan het apparaat en die…

Een experimenteel fase 2 onderzoek om het effect van Dapagliflozine op de Glomerulaire Filtratie Rate (GFR) te onderzoeken in patienten met Diabetes type 2 en onvoldoende gecontroleerde bloedsuiker en bloeddruk.

Er is geen formele onderzoekshypothese voor deze studie. Het doel is de uitwerking van dapagliflozine op de nierwerking (GFR) en de verandering tegenover de baseline van de bestaande bloeddruk te evalueren. De effecten van dapagliflozine op de massa…

Een fase 2A dubbel blinde, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde study ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van TRC150094 in het verhogen van de insuline gevoeligheid in mannelijke patienten met een verhoogd cardiometabool risisco.

Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit ( in het verhogen van de insuline gevoeligheid) van TRC 150094 eenmaal daags voor 4 weken in mannen met een vergoogd cardiometabool risicoHet evalueren van het effect van TRC 150094 op lever vet en…

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…

Een 12 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, internationaal fase II-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect op de glykemieregulering van vijf doses HM11260C versus placebo of open-label liraglutide bij proefpersonen met type 2-diabetes.

Primaire doelstellingen•Het beoordelen en vergelijken van het effect van vijf doses HM11260C (subcutane injecties eenmaal per week) gedurende 12 weken ten opzichte van baseline in vergelijking met een placebo (subcutane injecties eenmaal per week)…

Eiwit- en leefstijlinterventie voor spierbehoud bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas - een 13-weken durende gerandomiseerde, gecontroleerde exploratieve studie met een vervolg periode van 24 weken.

Primair: Onderzoeken wat het effect is op beenspiermassa in de testgroep, vergeleken met de controlegroep bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas na 13 weken interventie.Secundair: - Onderzoeken wat het effect is op glycemische controle in…