Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Farmacokinetische onderzoek naar de geneesmiddelinteractie tussen rAltegraVIr en ATORvastatine (AVIATOR).

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…

Incidentie van type 2 diabetes mellitus en hart- en vaatziekten in familiaire gecombineerde hyperlipidemie

Deze studie zal zich richten op de volgende vraagstellingen:1) Wat is de incidentie van T2DM in FGH patiënten, normolipidemische familieleden en hun aangetrouwde partners? Met als subvraag: welke baseline factoren zijn voorspellend voor de…

Een 24 weken durende, wereldwijde, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde parallelstudie ter bepaling van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van anacetrapib bij toevoeging aan lopende statinetherapie met of zonder andere lipidenmodificerende medicatie(s) bij patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C

Doel van het onderzoekPrimairDoelstellingen:1. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg gedurende 24 weken in vergelijking metplacebo op de plasmaconcentratie van LDL-C (BQ methode)2. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg…

Effecten van blootstelling aan omgevingsstoffen op de ontwikkeling tijdens de puberteit

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de prenatale en huidige blootstelling aan omgevingsstoffen geassocieerd is met de ontwikkeling tijdens de puberteit. We willen onderzoeken of deze blootstelling geassocieerd is met het…

Een 12 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, olijfoliegecontroleerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van EPANOVA* bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie (EVOLVE II)

De primaire doelstellingen van het onderzoek omvatten: * Het bepalen van de werkzaamheid van Epanova 2 g per dag, vergeleken met olijfolie 2 g per dag gedurende 12 weken in dalende triglycerideconcentraties (TG) in serum bij patiënten met ernstige…

Gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van AMG 145 op de atherosclerotische ziektelast gemeten met intravasculaire echografie bij proefpersonen die een coronairangiografie ondergaan (GLAGOV studie, 20120153)

Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…

Open, gecontroleerd multicenter vervolgonderzoek naar de verdraagbaarheid op lange termijn en werkzaamheid van AMG 145 (studie 20110110)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AMG 145.Secundair: Werkzaamheid op lange termijn van AMG 145.

Een gerandomiseerde, dubbel blind, parallele groep studie om de metabole effecten van LCZ696 en amlodipine na te gaan in obese personen met hypertensie: de CLCZ696B2207 studie

Het doel van het ondezoek is om na 8 weken behandeling met LCZ696 in vergelijking tot amlodipine de effecten te bestuderen op de insuline gevoeligheid via een Hyperinsuline Euglycemische Glucose Clamp (HEGC) in obese personen met hoge bloeddruk.…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van SAR236553/REGN727/Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een LDL-C *160 mg/dl die onvoldoende gecontroleerd zijn met hun cholesterolverlagende behandeling

Vaststellen de veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel SAR236553/Alirocumab bestudeerd, wanneer het gedurende ca. 1* jaar wordt toegediend aan patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie, die…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

Open-label lange termijn onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 als vervolg op een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bij proefpersonen met het familiair chylomicronemie-syndroomEen

Het doel van deze open label studie is bepalen of LCQ908 op de lange termijn veilig, verdraagzaam en aanhoudend effectief is in het verlagen van triglyceriden in patienten met FCS die gedeeltelijk of volledig de LCQ908B2302 hebben afgerond of…

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet
en validatie van echo methode na inspanning

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op levervet en er wordt de ultrasonography methode voor het meten van lever vet vergeleken met de MRI. Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte…

Cholesterol absorptie onderzoek bij mensen na eenmalige inname van cholesterolverlagende margarine, Unilever Study 09030-V

Remming van de cholesterolopname (%) zoals berekend aan de hand van de plasma concentratie tegen tijd curves, verkregen met behulp van stabiel isotoop gemerkt cholesterol, na inname van het referentie product (met plantensterol esters), het test…

Validatie van de cholesterolabsorptie meting volgens de dual isotope methode

Onderzoeken of de toedieningsvorm van het orale D7-cholesterol van invloed is geweest op de gemeten cholesterolabsorptie in de Dahlia-2a studie.

Enzym suppletie bij exocriene pancreasinsufficientie, zelftoediening in vergelijking met een vaste dosis.

Het doel van deze studie is om effectiviteit van zelf-dosering door patienten met een exocriene pancreasinsufficientie met daarbij uitgebreide begeleiding van de patient door de arts en een dietiste (het leren afstemmen van pancreasenzymen op de…

Onderzoek naar trans-intestinale cholesterol excretie bij mensen met een totale afsluiting van de galwegen (TICE-PTC)

Onderzoeken of directe trans-intestinale cholesterol excretie (TICE) bijdraagt aan de totale faecale uitscheiding van cholesterol in mensen. Dit is een zogenaamde proof-of-concept studie.

Een onderzoek van een enkelvoudige opklimmende dosering LY2562175 in gezonde mensen waarbij LY2562175 voor het eerst aan de mens wordt toegediend

The purpose of the study is to investigate how safe the compound is and how well the compound is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the drug is absorbed, metabolised (broken down into smaller parts) and…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over studie naar de cardiovasculaire effecten van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) bij patienten met hypertensie en hyperlipidemie

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) op hyperlipidemie, in het bijzonder LDL-cholesterol, te bepalen. Het tweede doel van de studie is het effect van Danshen op hypertensie te onderzoeken.…

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…