Zoeken naar een onderzoek

Een Fase IIa, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met ESN364 dat gedurende 12 weken wordt toegediend aan vrouwen met polycystisch-ovariumsyndroom ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses ESN364 (60 mg en 180mg) versus placebo wanneer het gedurende 12 weken wordt toegediend om de concentratie totaal testosteron (TT) te verlagen.De secundaire…

Het effect van bezafibraat op cholesterolwaarden na inname van vetrijk voedsel bij patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van Bezafibraat aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie ter bepaling van het effect van 5g proteïne-hydrolysaat (NWT03) op arteriële stijfheid, microcirculatie en bloeddruk in overigens gezonde personen met het Metabool Syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de acute (2 uur) en korte termijn (2 dagen en 4 weken) effecten van dagelijkse inname van NWT-03 (een ei-eiwit hydrolysaat) op de carotis-radiale pulsgolfsnelheid (pulse wave velocity, PWV).…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek met een open-label extensiefase naar ISIS 304801 subcutaan toegediend aan patiënten met familiaire partiële lipodystrofie

Primaire doelstellingen:Het evalueren van de werkzaamheid van volanesorsen op het verminderen van de ernst van metabolische ontregeling bij patiënten met FPL met hypertriglyceridemie en ongecontroleerde diabetes.Secundaire doelstellingen: Het…

Validatie van cholesterolmetingen op ieder gewenst moment in vergelijking tot de nuchtere toestand onder cholesterolverlagende medicatie

Doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van een niet-nuchter lipidenprofiel te bepalen in vergelijking tot een nuchter lipidenprofiel wanneer de huidige behandeldoelen voor lipidenverlagende medicatie worden toegepast.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van PCSK9-remming op slagaderwandontsteking bij proefpersonen met verhoogd Lp(a) (ANITSCHKOW)

Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…

Fase III, multi-centrische, gerandomiseerde, 48-weken durende, dubbel-blinde, parallelle, placebo gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van CER-001 te evalueren op de vaatwand in patiënten met genetisch gedefinieerde familiare primaire hypoalfalipoproteinemie die al geoptimaliseerde cholesterolverlagende therapie ontvangen, gevolgd door een optionele open-label extensieperiode waarin veiligheid wordt bepaald.

De primaire doelen van de studie zijn:• Het evalueren van het effect op de carotis Mean Vessel Wall Area (MVWA) na 24 weken behandeling met CER-001 in vergelijking met placebo, door middel van 3T-MRI;• Het evalueren van de veiligheid en…

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair: Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair: Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters.Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de *steady-state*-…

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van evolocumab op de lange termijn

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.

Fase II multicenter dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met CER-001 of placebo bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom (studie CER-001-CLIN-010, CARAT studie)

Beoordeling van het effect van 10 wekelijkse intraveneuze infusen met 3 mg/kg CER-001 in vergelijking met placebo op het met coronaire IVUS gemeten plaquevolume bij proefpersonen met een ACS.

Vijftien jaar statine therapie gestart op de kinderleeftijd: effectiviteit, veiligheid, therapietrouw en verdraagzaamheid bij patienten met familiare hypercholesterolemie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit, veiligheid, therapietrouw en verdraagzaamheid van 15 jaar statine therapie gestart op de kinderleeftijd te evalueren bij jong volwassen FH patienten.

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair:Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair:Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de 'steady-state…

Huidbiopt voor cholesterol onderzoek

Het verkrijgen van fibroblasten van patiënten met extreme dyslipidemie en/of premature hart en vaatziekten om de cholesterol stofwisseling te onderzoeken.

Postnatale modulatie van de lichaamssamenstelling door humane groeifactoren en hormonen bij prematuren in relatie tot verschillende voedingssamenstellingen.

Het primaire studiedoel is de endocriene regulatie van groei bij prematuren te bestuderen.De secundaire studiedoelen zijn de invloed van de endocriene assen en voeding in de vroege postnatale fase, op de neurologische ontwikkeling, botmineralisatie…