Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Geschiktheid van Diffusion Tensor Imaging MRI bij post-polio syndroom

Doel van het onderzoek is het vergelijken van veranderingen in DTI parameters in spierweefsel van PPS patienten met die van gezonde controles. Daarnaast wordt er gepoogd deze gegevens te correleren met klinische data zoals isometrische…

Familiaire corticale myoclone tremor met epilepsie, follow-up en uitbreiding van de Nederlandse stamboom.

De afgelopen jaren hebben we een Nederlandse familie geïdentificeerd en een heel aantal onderzoeken gedaan wat ons veel inzicht verschaft heeft in de aandoening (MEC protocollen 02/223 en 03/140, Proefschrift Van Rootselaar, 2006). Momenteel willen…

FDG-PET imaging in idiopathische REM-Sleep-Behaviour Disorder (RBD)

Het vaststellen van een specifiek metabool hersenpatroon bij mensen met geïsoleerde RBD met behulp van een glucose (FDG) hersen PETscan.

Een gerandomiseerd, first-in-human, dubbelblind, placebo en actieve comparator -gecontroleerd 3-wegs crossover onderzoek in gezonde mannelijke proefpersonen (deel 1), gevolgd door een parallel open-label onderzoek in gezonden mannelijke en vrouwelijke proefpersonen en MS patienten (deel 2) om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 2B3-201 te onderzoeken.

Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…

Het gemodificeerde Atkins dieet bij patiënten met farmacoresistente epilepsie en een ernstige verstandelijke beperking: een randomized controlled trial.

Vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van het MAD bij patiënten met farmacoresistente epilepsie en een verstandelijke beperking.

Gecomputeriseerde cognitieve flexibiliteittraining na een beroerte

Met deze studie willen wij onderzoeken wat de effecten zijn van cognitieve flexibiliteittraining bij mensen die een beroerte gehad hebben. Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de executieve functies; zowel de executieve functies die…

cervicale dystonie, bevestigen van de discriminerende waarde van een nieuw diagnostisch model

-Om de potentie te bevestigen van een nieuw diagnostische model om dystone spieren van gezonde spieren te onderscheiden in CD patiënten.-Om de potentie te exploreren om CD patiënten van patiënten met functionele torticollis (FT) te onderscheiden

Open-label, eenarmig vervolgonderzoek op het dubbelblinde, gerandomiseerde multicenter placebogecontroleerde onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg FTY720 (een maal per dag) in vergelijking met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (CFTY720D2306E1)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.

Het effect van een interne versus externe focus van aandacht op de uitvoering van een simpele beenbeweging tijdens single- en dubbeltaak condities bij patïenten met niet-aangeboren hersenletsel

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of het manipuleren van aandachtsfocus single- en dubbeltaakprestatie kan verbeteren bij NAH patiënten. Daarnaast wordt onderzocht in welke mate de effecten van aandachtsfocus op prestatie beïnvloed…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Onderzoek naar veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van BG00010 (Neublastin) intraveneus en subcutaan in toenemende enkele doseringen bij gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toenemende doseringen bij vrijwilligers met pijnlijke lumbale radiculopathie.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagzaamheid van een enkele intraveneuze en subcutane toediening van BG00010 in gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toedieningen van BG00010 in vrijwilligers met…

Neuromusculaire functies bij patiënten met het chronische-vermoeidheidssyndroom versus patiënten met het fibromyalgie-syndroom en gezonde mensen

Te onderzoeken of bij CVS patiënten het spiermembraan een stoornis vertoont, zoals dit bij FMS het geval is.

Hoog veld fMRI van de subcorticale auditieve gebieden in patienten met tinnitus

Het primaire doel van deze studie is het anatomisch en functioneel in kaart brengen en karakteriseren van de subcorticale structuren van de auditieve route bij patiënten met tinnitus en te vergelijken met controles. Daarvoor zullen wij een 7 T MRI-…

Het effect van functionele powertraining op de loopvaardigheid van kinderen met een spastische cerebrale parese van 4-10 jaar

Het doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van de functionele powertraining van de kuitspieren, die is ingebed in (loop)oefeningen, bij jonge kinderen met CP. De hypothese is dat een dergelijke functionele powertraining op jonge leeftijd…

Cognitieve fenotypes bij de ziekte van Parkinson: anatomische en functionele correlaten

Primaire doel van dit onderzoek:- Prospectief valideren van de eerdergenoemde vastgestelde cognitieve profielen d.m.v. van confirmatieve cluster analyse. Secondaire doelen:- Identificeren van klinische en demografische factoren die geassocieerd…

Objectieve beoordeling van de balans en armfunctie van patiënten na een beroerte door middel van sensoren die op het lichaam worden gedragen - de evaluatie van methodes in een gesimuleerde thuissituatie.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoek of maten voor de beoordeling van balans- en reiktaken, gemeten met een sensorsysteem dat op het lichaam wordt gedragen, correleert met de momenteel veel gebruikte klinische beoordelingsmaten.…

Lambert-Eaton myastheen syndroom: klinische verschijnselen, pathogenese en tumor associatie

- Beschrijven van de klinische verschijnselen en ziektenbeloop van patiënten met LEMS met/zonder kleincellig bronchuscarcinoom- Het typeren van de humorale en cellulaire immuunrespons geassocieerd met de verbeterde overleving van patiënten met…

Een Dubbel-blinde, Placebo-gecontroleerde, Gerandomiseerde, 4-weken, Meervoudige Dosis, Bewijs-van-Mechanisme Onderzoek in Proefpersonen met een Vroeg Stadium van Alzheimer om de Effecten van JNJ-54861911 op de Verwerking van Aβ in hersenvocht en Plasma te Onderzoeken

Dit bewijs-van-mechanisme onderzoek in patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer, zowel asymptomatische patiënten met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer als patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer, wordt…

Een fase 1, dubbelblind (derde partij open), gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, crossover onderzoek naar eenmalige toediening in toenemende doses

Het doel van dit onderzoek is het verkennen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06372865 middels het toedienen van een eenmalige dosis totdat de maximaal getolereerde dosis of de van te voren…