12 resultaten
In het huidige voorstel willen we de vraag beantwoorden of maternale allopurinol toediening ten tijde van objectiveerbare foetale nood hypoxisch-ischaemische reperfusieschade aan de hersenen, veroorzaakt door vrije (pro-)radicale stoffen, kan…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of verschillende vormen anaesthesie (algehele anesthesie versus spinale anesthesie), welke aan kinderen wordt toegediend bij kinderen die een liesbreukoperatie moeten ondergaan, gelijke invloed…
- Het verkrijgen van langetermijnsdata van de veiligheid en de verdraagbaarheid van idebenone in patiënten met Friedreich*s Ataxia- De effecten van langetermijns toediening van Idebedone op neurologische sypmtomen en tekenen onderzoeken m.b.v. de…
Het doel is te bepalen of botuline toxine A injecties in de arm en hand , intensieve revalidatiebehandeling gericht op verbetering van de bimanuele vaardigheden, of een combinatie van beiden, leiden tot verbeterde inzetbaarheid van de aangedane arm…
Zonisamide (Zonegran) en natriumvalproaat (Epilim) zijn beide medicijnen die zijn goedgekeurd voor de behandeling van epilepsie. Dit onderzoek is bedoeld om erachter te komen in welke mate Zonisamide uw geheugen en concentratie kan beinvloeden in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511322-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de ALBINO trial is om het effect van het snel toedienen van allopurinol in combinatie met hypothermie bij kinderen…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van FES op participatie niveau, namelijk het behalen van individuele doelen, gemeten aan de hand van de 'goal attainment scale' (GAS). Secundaire doelen zijn om het effect…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van OV101 bij personen met AS, beoordeeld door het aantal en de ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen bij proefpersonen die ten…
Primair* Bepalen van de werkzaamheid aan de hand van het bereiken van de ontwikkelingsmijlpaal van zitten zonderondersteuning tot aan de leeftijd van 18 maanden zoals gedefinieerd door WHO Motor Developmental Milestones[22].Secundair* Bepalen van de…
Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de werkzaamheid worden beoordeeld in de pediatrische AS-onderzoekspopulatie van proefpersonen van 4 tot 12 jaar oud. Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de veiligheid worden beoordeeld in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513041-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om relevante (matig/ernstige) parenchymateuze hersenschade te verminderen op de…
Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).