Zoeken naar een onderzoek

[11C]MeDAS PET: een scan methode voor een kwantitatieve evaluatie van veranderingen in myeline dichtheid over tijd in mensen met Multipele Sclerose

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van [11C]MeDAS PET als een scan methode voor het meten van veranderingen in de myeline dichtheid over tijd, en daarbij dus het bepalen van de effectiviteit van [11C]MeDAS PET voor het weergeven van myeline…

Studie naar Predictieve factoren voor Inflammatie en Neurodegeneratie in Primair progressieve multiple sclerose

Om te onderzoeken of vroeg in het beloop van PPMS door middel van radiologische markers en biomarkers, onderscheid te maken is tussen PPi en PPn.

COVID-19 en SARS-CoV-2 antistoffen in multiple sclerose patiënten: een grote studie in het Amsterdam MS Cohort

Het doel van de studie is om 1. het verloop te onderzoeken van COVID-19 in MS patienten gerelateerd aan immunomodulerende therapie and 2. in een groot cohort van MS patienten te kijken naar COVID-19 antistoffen om zo te kunnen bepalen hoe de…

Het stoppen van ziektemodulerende therapie en oligoclonale banden in mensen met multipele sclerose

Primare doel: • Het vergelijken van de proportie MS patienten met oligoclonale banden tussen patienten met en patienten zonder terugkerende ziekteactiviteit binnen 12 maanden na het stoppen ZMT. Secundair doel: • Het exploreren van verschillen in…

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose.

Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…

Effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers van ziekte progressie in MS patiënten die behandeld worden met ocrelizumab en natalizumab (SIMSON), een fase II klinische trial.

Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.

TNFR2 Agonisme en Ex Vivo Expansie van Regulatoire T Cellen van Patiënten met Auto-immuunziekte of Inflammatoire Ziekte

In de huidige *proof of principle* studie luidt de hypothese dat ex vivo expansie van Treg*s afkomstig van patiënten met een prototypisch voorbeeld van het spectrum van auto-immuunziekte of inflammatoire aandoeningen (SLE, AAV, MS of ZvC) mogelijk…

Leeftijdsafhankelijke effecten op de vermoeidheid, vermoeibaarheid en handvaardigheid in personen met MS

In het onderzoek worden de volgende vragen bestudeerd:-1. heeft veroudering een extra effect op de motoriek in mensen met MS vergeleken met leeftijd- en geslachte gematchte controle personen?-2. heeft veroudering een extra effect op vermoeidheid en…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIIB-ONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET PRIMAIRE PROGRESSIEVE MULTIPLE SCLEROSE TE EVALUEREN

In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.

Een fase 1, Single-center, gerandomiseerd, placebo-controlled, dubbel-blind studie met een enkele oplopende dosis, de veiligheid en vedraagzaamheid van T20K worden geëvalueerd, toegediend middels een 1-uurs IV infusie in gezonde mannelijke vrijwilligers.

zie English summary

De behandeling van vermoeidheid bij mensen met Multiple Sclerose: aerobe training, cognitieve gedragstherapie. energiemanagement

Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…

Gerandomiseerd, dubbel blind, placebo- en actieve controle, 3-weg crossover studie in gezonde vrijwilligers met als doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intra-veneus toegediende ENX-201.

PK van MPhs (methylprednisolone hemisuccinate) en van MP (methylprednisolone)

[11C]MeDAS PET: Een niet-invasieve scan om de afbraak van myeline bij personen met Multiple Sclerose te meten

In dit project zal worden onderzocht wat het juiste protocol is om middels [11C]MeDAS PET scan myeline in de hersenen en ruggenmerg van MS patiënten te meten.

Haalbaarheid van cognitieve revalidatie voor patiënten met progressieve multipele sclerose (MS): een pilotstudie.

Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid en effectiviteit van cognitieve revalidatie bij patiënten met progressieve MS te onderzoeken middels verwerkingssnelheidstraining (SPT) en geheugenstrategietraining.

Gedragsproblemen bij MS patiënten: de relatie met executief functioneren en psychologische factoren.

Het primaire doel van de huidige studie is om te onderzoeken of MS-patiënten een significant hoger aantal gedragsproblemen rapporteren dan de normale populatie en een controlegroep. Verder zijn we geïnteresseerd of naasten/proxy's ook dezelfde…

Zijn alpha-blokkers effectief als behandeling van blaasledigingsproblemen bij vrouwelijke patiënten met Multipele Sclerose?

Verbetert de alpha-blokker silodosine de blaaslediging bij patiënten met MS? Verbetert de alpha-blokker silodosine de kwaliteit van leven van patiënten met MS?

Cognitieve problemen bij MS: het verloop over tijd en de mogelijkheid om cognitieve functies te revalideren

Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de temporele dynamiek van functionele reorganisatie en cognitie, en om het effect van cognitieve rehabilitatie op dit compensatiemechanisme en cognitie te testen.

Een twee jaar durend, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van teriflunomide eenmaal daags oraal toegediend bij kinderen met multiple sclerose met relapses, gevolgd door een open-label periode

Primair:Het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op ziekte-activiteit, gemeten over tijd tot de eerste klinische relapse/schub na randomisatie bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar met recidiverende vormen…

De optimale neurofysiologische parameters in neuromusculaire elektrostimulatie in de behandeling van dysfagie in multiple sclerose - een pilot studie

Primaire vraagstelling:Het ontwikkelen van een protocol voor NMES bij dysfagie om de optimale electrode plaatsing en stimulatie parameters te bepalen in MS patiënten.Secondaire vraagstelling:Het bepalen van de variabiliteit in locatie, morfologie en…

Innovatieve trainingsmethode bij patienten met Multiple Sclerosis en Dwarslaesie, een pilot studie.

Primair doel van dit onderzoek is in kaart brengen welke fysieke veranderingen er optreden bij patiënten met MS of SCI die deelnemen aan dit innovatieve trainingsprogramma.Secundair doel is in kaart brengen welke veranderingen er plaatsvinden op het…