177 resultaten
Het doel van het onderzoek is het in de praktijk testen van een methode om de verschillen tussen MRI-scanners en meetinstelling te reduceren. We doen dit door patiënten op meerdere scanners te scannen en de volumemetingen (van de grijze stof, witte…
Het beschrijven van de efficientie en veiligheid van een onderhouds- versus inductie anti-CD20 behandelstrategie.
Deel 1 SAD- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van één orale dosis van de prodrug ABX-002 in gezonde volwassen proefpersonenDeel 2 MAD- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daagse orale doseringen met ABX-002…
Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bestuderen van witte stof integriteitsveranderingen in patiënten met relapsing-remitting MS na behandeling met dimethylfumaraat in relatie tot fysiek en cognitieve functies.
1. Onderzoeken van de non-inferioriteit van blended-CGT vergeleken met de effectief gebleken face-to-face CGT volgens het TREFAMS-CGT behandelprotocol voor ernstig vermoeide patiënten met MS, met gebruik van een non-inferiority marge van 5.3 punten…
De PROUD-kids 2.0 studie heeft als doel om factoren te ontdekken die bijdragen aan het identificeren en te onderscheiden van verschillende typen ADS. Daarnaast is het doel belangrijke voorspellende factoren te identificeren voor ziektebeloop en…
* Onderzoeken van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ponesimod* Onderzoeken van de langtermijn effectiviteit van ponesimod .* Onderzoeken van de doseringsresponse relatie van 10, 20 en 40 mg ponesimod op lymfocyten aantallen, MRI…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken wat de oorzaak van neurologische achteruitgang is bij patiënten met MS (schub, pseudoschub, andere oorzaak).Secundaire doelen zijn:- Bepalen van de duur, ernst en prognose van de achteruitgang op…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506429-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met PMS.
Het beoordelen van de werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de vroege ziekte van Alzheimer bij het vertragen van ziekteprogressie vergeleken met standaardbehandeling
Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…
Het identificeren van prognostische factoren voor ziektebeloop en -ernst, zoals soluble en cellulaire biomarkers, immunologische-, genetische-, radiologische- en omgevingsfactoren.
We zullen prospectief gegevens verzamelen van MRI-myelum (naast de routinematige cerebrale MRI) en biomarkers in het bloed (plus markers in de liquor cerebrospinalis, indien beschikbaar) bij recent gediagnosticeerde MS-patiënten, om de volgende…
Het primaire doel van deze fase II trial is onderzoeken of progressieve krachttraining neurodegeneratie kan remmen bij patiënten met progressieve multiple sclerose. Andere doelen van dit onderzoek zijn: 1. Bepalen of progressieve krachttraining…
Testen van de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek; exploreren van de farmcodynamiek; onderzoek naar mogelijke grote effecten van Guanabenz op kwantitatieve MRI en klinische parameters bij jonge patiënten met VWM; exploreren van biomarkers in…
Het voornaamste doel van deze pilot studie is de effecten van TENS op hersenactiviteit te onderzoeken in personen met MS, gemeten met fMRI.