Zoeken naar een onderzoek

een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek in parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline als adjuvante behandeling bij kinderen van 1 maand tot 4 jaar oud met partieel beginnende aanvallen.

Primaire doelstelling voor effectiviteit* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van twee verschillende doses pregabaline in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling voor het verminderen van de…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een multicenter, open-label, vervolgonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire toediening van sNN0029 op de lange termijn te beoordelen bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose.

De doelstelling van dit onderzoek zal de beoordeling zijn van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire (i.c.v.) toediening van sNN0029 infuusoplossing in een dosis van 4 µg/dag toegediend via een Medtronic…

Onderzoek naar multisensorische stimulatie bij mensen met hemispatieel neglect ten gevolge van een beroerte

Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of multi-sensorische stimulatie (de combinatie van visuele en tactiele stimuli) de waarneming van visuele stimuli aan de aangedane zijde verbetert bij mensen met een hemispatiaal neglect.

Een fase 0 validatie studie in gezonde mannelijke vrijwilligers om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van periodieke hersenvocht-afname en om de biomarkers die gerelateerd zijn aan de ziekte van Alzheimer te evalueren in hersenvocht en plasma

Het doel van het onderzoek is:• om de veiligheid en verdraagbaarheid van 30 uur continue hersenvocht-afname uit het centrale kanaal van het ruggenmerg te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers• om met een gestandaardiseerde vragenlijst te…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, studie in parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij proefpersonen ((>=16 tot 80 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen te evalueren.

Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van BRV bij dosissen van 100 en 200 mg per dag in vergelijking met placebo (PBO) als adjuvante behandeling bij volwassen proefpersonen met focale epilepsie met partieel beginnende aanvallen die…

Een open-label, multicentrische opvolgingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van Brivaracetam op lange termijn te evalueren bij gebruik als bijkomende behandeling bij proefpersonen van 16 jaar of ouder met epilepsie.

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen met pregabaline als extra therapie bij pediatrische en volwassen proefpersonen met primaire generaliseerde tonisch-clonische epilepsieaanvallen - protocol A0081105

Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.

Single-center, open-label, niet-gerandomiseerd onderzoek naar de uitscheiding balans, farmacokinetiek en het metabolisme van een enkelvoudige orale dosis [14C]-gelabeld RO5285119 in gezonde mannelijke proefpersonen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre RO5285119 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is…

Een multi-centrisch, dubbel-blind, parallelle groepen, gerandomiseerde studie naar het effect, de veiligheid en verdraagbaarheid van orale BI 409306 gedurende 12 weken ten opzichte van placebo bij patienten met Ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder met prodromale AD…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs cross-over onderzoek om het effect van PF-05089771 alleen en in combinatie met pregabaline op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controle.

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-05089771 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een serie van pijntesten.

Gezondheidseffecten van sport voor kinderen en jongeren met een chronische ziekte of aandoening
Sport-2-Stay-Fit (S2SF)

De Sport-2-Stay-Fit studie onderzoekt of een naschools sportprogramma het effect van een gestandaardiseerde interval training kan behouden bij kinderen en jongeren met een fysieke beperking of chronische ziekte.

Een 26 weken durend verlengingsonderzoek naar de veiligheid en klinische effecten van EVP-6124 bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer die een acetylcholinesteraseremmende medicatie krijgen of eerder gekregen hebben

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…

Validatie van de nieuwe PET tracer [18F]PK209 in gezonde vrijwilligers: dosimetrie, test-hertest en specifieke binding

De huidige studie zal voor het eerst een microdosis (minder dan 10 microgram) van de tracer [18F]PK209 onderzoeken in gezonde mensen. Het doel van het onderzoek is om de toepasbaarheid van de stof te onderzoeken als PET tracer voor de NMDA receptor.

Een Dubbelblind, Placebogecontroleerd, Vijfweg Cross-Over Onderzoek met EVP-6124 in het Scopolamine Challenge Model in Gezonde Oudere Vrijwilligers.

Primair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-responsrelatie van verschillende concentraties van EVP-6124 in plasma tijdens een scopolamine geïnduceerde cognitieve challenge model in gezonde ouderen. Secondair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-…

Fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie met patienten die lijden aan amyotrofe laterale sclerose om het verder te onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing.

Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.

Een dubbelblind, double dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 4-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06372865 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline als positieve controle

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Een multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek in parallelle groepen: evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van brivaracetam bij patiënten (tussen de 16 en 70 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen.

Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij doseringen van 20, 50 en 100 mg/dag, tweemaal daags toegediend, ter verlaging van de aanvalsfrequentie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen die niet volledig worden beheerst ondanks optimale…

De invloed van orale anticonceptie op de lamotrigine klaring bij patienten op lamotrigine in combinatie met valproine zuur, carbamazepine of oxcarbazepine in vergelijking met patienten op lamotrigine alleen.

In een eerdere studie hebben we de effecten van OCs op de klaring van LTG in detail in kaart gebracht(4). Echter LTG wordt frequent gebruikt in combinatie therapie. Dit roept de vraag op of en hoe co-medicatie met andere AEDs zoals VPA de…