Zoeken naar een onderzoek

Bewijs van farmcologie klinisch onderzoek met een vaccin dat een beschermende humorale immuunrespons tegen geoxideerd low density lipoproteine uitlokt.

Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd, dubbelblind werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van MK-8931 met een langdurige, dubbelblinde verlenging bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. (Protocolnr. MK-8931-017) (ook bekend als SCH900931, P07738)

DeeI 1:Beoordeling van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op de cognitie bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. Beoordeling van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op de functionele vaardigheid bij de activiteiten van…

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

166Holmium Embolisatie Partikels voor Arteriële Radiotherapie Plus 177Lu-dotatate in patiënten met een Neuro-Endocriene Tumor - HEPAR PLUS

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…

EEN FASE II, MULTICENTER, EENARMIG ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) BIJ PATIËNTEN MET GEPROGRAMMEERDE-CELDOOD-1-LIGAND (PD-L1)-POSITIEF LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM

De analyse betreft de primaire en secundaire doelstellingen om zo de werkzaamheid te meten, vindt plaats bij patiënten die PD-L1-positief zijn (op basis van de PD-L1 expressie vallen deze patiënt onder subgroepen IHC 2 of IHC 3) en indien geschikt,…

Een fase 2, prospectieve studie van PRM-151 bij patiënten met primaire myelofibrose (PMF), post-polycytemia vera-myelofibrose (post-PV MF), of post-essentiële-trombocytose-myelofibrose (post-ET MF)

Om de effect grootte te bepalen van drie verschillende doseringen PRM-151 op vermindering van beenmergfibrose met * 1 graad in intermediair-1, intermediair-2 en hoog-risico patiënten met PMF, post-PV MF, of post ET-MF die bloedarmoede of…

Een Phase I/II studie ter vaststelling van de veiligheid en effectiviteit van een combinatie van anti-
CD3 & anti-CD7 immunotoxins (T-Guard) voor de behandeling van steroïde-resistente acute omgekeerde afstotingsziekte (graft-versus-host disease).

PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…

Een fase 2, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van op de huid aangebrachte omiganan bij patiënten met externe genitale wratten te onderzoeken.

Primaire doelstellingen* Het onderzoeken van de farmacodynamische effecten van lokaal toegepaste omiganan bij patiënten met externe genitale wratten.* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van omiganan in vergelijking met placebo bij…

De effectiviteit van lipofilling bij patienten met spraak- en/of slikfunctiestoornissen na behandeling van hoofd-halskanker

De studie heeft twee doelstellingen. 1. Evalueren van de effectiviteit van lipofilling bij patiënten met spraak- en/of slikproblemen na behandeling van hoofd-halskanker. 2. Evalueren van het effect van lipofilling op het tong(basis)volume.3.…

COLDFIRE-2 studie: Colorectale levermetastasen: effectiviteit van irreversibele electroporatie (IRE) - een fase II studie

Het doel van de studie is om de primary en secondary technique effectiveness van IRE te onderzoeken voor centrale colorectale levermetastasen welke niet geschikt zijn voor resectie of thermische ablatie vanwege nabijheid van vitale structuren.…

EEN FASE II, MULTICENTER, EENARMIG ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERDE UROTHELIALE BLAASKANKER

Voor de primaire en secundaire doelstellingen worden er analyses uitgevoerd bij patienten in verschillende sub-populaties. De sub-populaties worden bepaald op basis van PD-L1 expressie in tumor weefsel, beoordeeld volgens IHC. De IHC assay wordt…

EEN FASE I/II, OPENLABEL ONDERZOEK MET VERHOGING VAN DE DOSIS IN MEERDERE CENTRA NAAR DE VEILIGHEID EN DE FARMACOKINETICA VAN COBIMETINIB BIJ PEDIATRISCHE EN JONGE VOLWASSEN PATIËNTEN MET EERDER BEHANDELDE VASTE TUMOREN

(Primaire) veiligheidsdoelstellingHet primair doel van dit onderzoek is als volgt:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van cobimetinib bij kinderen en jonge volwassenen, waaronder schatting van de maximaal verdraagbare dosis (…

Nierarterie zenuw stimulatie en nier arterie ablatie bij patienten met sympathisch gedreven ventriculaire hartkamer ritmestoornissen.

Deze studie zal de effecten van zenuwstimulatie onderzoeken voor en na percutane transluminale renale denervatie op de cardiale prikkelbare eigenschappen inclusief inductie van ventriculaire tachy-aritmieën in zes studies: patiënten met CPVT, lang…

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Een tweedelige, enkel blinde, dosisvergelijkende fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van meervoudige doseringen ABP-700 voor procedurele sedatie van patiënten bij het ondergaan van een colonoscopie

NVT

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 3 doses MOTREM bij patiënten met septische shock. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in twee stadia.

Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…

Gastrointestinale tolerantie na toediening van een energie en eiwit verrijkte peptide sondevoeding in vergelijking met een isocalorische standaard sondevoeding bij patiënten die opgenomen zijn op een intensive care.

Het doel van deze studie is om in ICU patienten de gastrointestinale tolerantie van de aangepaste peptidevoeding te vergelijken met een isocalorische standaard sondevoeding. na een periode van maximaal 2 weken.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen in meerdere landen naar de effecten van flesvoeding met gedeeltelijk gehydrolyseerde eiwitten bij gezonde, pasgeboren, voldragen kinderen op groei, algemene gezondheid en verdraagbaarheid

Onderzoeken van de effecten van flesvoeding gebaseerd op partieel gehydrolyseerde proteïne (pHP-flesvoeding) bij gezonde aterme zuigelingen tot een leeftijd van 17 weken oud op de groei, bloedparameters, veiligheid en gastro-intestinale (GI)…

Ischemische preconditionering als pijnbestrijding tijdens de bevalling: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het verminderen van de behoefte aan andere vormen van pijnstilling na ischemische preconditionering door te onderzoeken hoe effectief ischemische preconditionering is op de pijn tijdens de bevalling.

Onderzoek naar twee bloedtransfusie richtlijnen bij te vroeg geborenen met bloedarmoede

Ons primaire doel is om de hypothese te testen dat een lagere Hb drempel voor een bloedtransfusie dan de huidige, mits het zuurstofgehalte in de hersenen voldoende blijft, zal leiden tot een betere neurologische uitkomst in te vroeg geboren kinderen…