Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Onderzoek naar de veiligheid van beademing met Ventrain bij patienten tijdens een geplande operatie

Het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van beademing met Ventrain gedurende 5 minuten. Veiligheid is aangetoond als de peak druk niet boven de 25 mm H2O komt en de PEEP niet lager dan -5 cm H2) en niet hoger dan 6 cm H2O.

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.

Een fase 3, 24 weken durende, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediend reslizumab (110 mg elke 4 weken) bij patiënten met astma die van orale corticosteroïden afhankelijk zijn en een verhoogd aantal eosinofielen in het bloed hebben

De primaire doelstelling van deze studie bestaat erin het vermogen van eenmaal elke 4 weken subcutaan (sc) toegediend reslizumab (110 mg) om een corticosteroïdsparend effect (zoals aangetoond door een procentuele afname in het dagelijkse gebruik van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en vroege tekenen van werkzaamheid van driemaal daags oraal toegediend BAY63-2521 bij volwassen patiënten met deltaF508 homozygote cystische fibrose.

Het doel van dit onderzoek is in een eerste klinische onderzoek de hierboven vermelde hypothese dat BAY63-2521 op zijn minst de deltaF508-CFTR-functie gedeeltelijk kan corrigeren, te testen. Daarom zijn we van plan om patiënten met cystische fibrose…

Het effect van de loopfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij patienten met idiopatische longfibrose: een pilot studie

Het doel van deze pilot studie is het beoordelen van de werkzaamheid van de wandelfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij IPF patiënten.Primaire vraagstellling:•Het beoordelen van het effect van het gebruik van een wandelfiets…

Observationele studie naar het effect van Pirfenidone op hoest bij patiënten met idiopatische pulmonale fibrose.

In deze studie willen we het effect van Pirfenidone voor hoest bij patiënten met IPF objectief te meten.

Een longitudinaal biomarker- en dosisbepalingsonderzoek van rhinovirusprikkeling bij gezonde
vrijwilligers en personen met lichte tot matige astma voor het evalueren van de veiligheid en het gebruik van een humaan rhinoviruspreparaat bij de ontwikkeling van fenotypen van hoge dimensionaliteit ('handafdrukken') voor astma.

Het overkoepelende doel is het geschikt maken van een virusprikkelingsmodel voor gebruik bij fundamenteel onderzoek en klinische ontwikkeling. Dit model zal een consistente benadering verschaffen voor het genereren en testen van hypothesen die…

De effecten van het Obstructief Slaap Apneu behandeling op opiaat geinduceerde respiratoire depressie

De bijdrage van dit onderzoek bestaat uit het identificeren van de relatie tussen een veranderde pijnsensitiviteit en ventilatoire depressie bij gebruik van opiaten bij patiënten met OSAS en het bepalen van de effecten van OSAS therapie op deze…

Behandling van chronische idiopatische hoest (CIC) and chronische hoest bij patienten met idiopatische longfibrosis (IPF) met PA101

De doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt: * 1 Effectiviteit van de PA101 te inhaleren met behulp van eFlow (hoog rendement vernevelaar) voor de behandeling van chronische hoest.Verbeteringen in de chronische hoest zal worden beoordeeld…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…

Mucoviscidosis en Ontsteking, Variabiliteit door Inspanning en Training: fysiek trainingsprogramma

Primaire vraagstelling:Wat is het effect van een fysiek trainingsprogramma met een duur van 12 weken op de inspannings geïnduceerde inflammatoire respons bij patiënten met cystische fibrose?Secundaire vraagstellingen:- What are the differences in…

Fysieke training van COPD- patienten

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.

Gebruik van het Z-kussen bij patiënten met positie afhankelijk Obstructief Slaap Apneu Syndroom

Het bepalen van de effectiviteit van het verminderen van AHI in rugligging via positietherapie met het Z-kussen, vergeleken met een uitgestelde behandeling in patienten met mild en matig, positieafhankelijke OSAS.

Studie naar het gebruiksgemak, voorkeur en tevredenheid met twee verschillende Fluticason/salmeterol inhalatoren in patienten met astma of COPD

Bepalen van het percentage patienten met astma en COPD dat correct alle kritische inhalatie-items uitvoert met de Diskus inhaler en de Elpenhaler inhaler na het lezen van de bijsluiter. Daarnaast wordt gekeken naar tevredenheid met en voorkeur voor…

Een multi-centrum, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, gerandomizeerde, prospectieve studie van bosentan als adjunctieve therapie bij geïnhaleerde stikstofoxide in de behandeling van persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene (PPHN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van bosentan te onderzoeken in pasgeborene met persisterende pulmonale hypertensie (PPHN), die nood hebben aan het continu inademen van stikstofoxide (iNO) na ten minste een aanhoudende iNO behandeling…

Een open label onderzoek in twee periodes naar de uitscheidingsbalans en farmacokinetiek van 14C-GSK573719 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje en in de vorm van een infuus aan gezonde volwassen mannen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre GSK573719 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (…

De rol van diafragma EMG monitoring op longfysiologische kenmerken van beademde patienten met ARDS: een pilot-studie

Doel van het onderzoek is aantonen dat beademing met NAVA, leidt tot verbeterde oxygenatie, betere synchronie tussen patiënt en beademingsmachine en tevens verminderde ademarbeid (uitgedrukt als pressure time product (PTP)) in vergelijking met…

Een fase 3, dubbelblind, multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek waarin het gebruik van meerdere kuren Aztreonam oplossing voor inhalatie/Aztreonam 75 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor verstuiving wordt geëvalueerd bij proefpersonen met non-CF-bronchiëctasie en gramnegatieve endobronchiale infectie

Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Aztreonam oplossing voor inhalatie/Aztreonam 75 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor verstuiving (AZLI) bij proefpersonen met non-CF-bronchiëctasie en gramnegatieve…

Een gerandomiseerd, dubbel blind onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van toenemende, multipele doses PRM-151 in patienten met idiopathische longfibrose.

PRM-151 wordt ontwikkeld voor therapeutische toepassing om fibrose the voorkomen en te behandelen. In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PRM-151 bepaald na toediening van oplopende multipele…