Zoeken naar een onderzoek

DB2116134: gerandomiseerd multicenter dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van umeclidinium/vilanterol in vergelijking met fluticasone propionaat/salmeterol gedurende 12 weken bij proefpersonen met COPD

Effectiviteit en veiligheid.

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde interventie studie naar de effectiviteit van een extensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding met een synbiotica mix bij kinderen met atopisch eczeem.

Primair doel: Het onderzoeken van het therapeutisch effect van een zuigelingenvoeding met een extensief gehydroliseerd eiwit met een synbiotica mix op de ernst van atopisch eczeem bij zuigelingen.Secundair: Het onderzoeken van het therapeutisch…

Gerandomiseerde gecontroleerde trial naar de effectiviteit en veiligheid van vernevelde heparine versus placebo bij brandwondenpatienten met een inhalatietrauma

Het doel van dit project is bepalen of verneveling van heparine bij brandwondpatiënten met inhalatie trauma:- leidt tot een toename van het aantal beademingsvrije dagen in de eerste 28 dagen- leidt tot een lagere LIS (lung injury score)- leidt tot…

geranomizeerd, dubbel blind, actief gecontroleerde, 4 periode cross over studie ter vergelijking van het effect op de longfunctie na 6 weken eenmaal daagse behandeling met tiotropium+olodaterol in een vaste dosiscombinatie geïnhaleerd via de Respimat inhalator, met de tweemaal daagse behandeling met de vaste dosiscombinatie fluticason propionaat+salmeterol , geinhaleerd via de Accuhaler bij patiënten met chronisch obstructief longlijden. (COPD)

Onderzoeken of eenmaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van de vaste dosiscombinatie tio+olo dezelfde of betere resultaten op de 24 uurs longfunctie laat zien dan tweemaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van…

Longvolume reductie coil behandeling voor patienten met een ernstig longemfyseem; RENEW-study

Het primaire doel van deze studie is te bepalen of behandeling van patienten met erntsig COPD zorgt voor een verbetering van het inspanningsvermogen zoals zal worden gemeten met de 6-minuten loop test.

LVRC IDE Crossover Study

Het primaire doel van deze studie is om de patiënten die deelgenomen hebben aan de RENEW studie en RENEW studie hebben afgerond de mogelijkheid te geven om als nog de behandeling met LVR-coils te krijgen.

Het AeriSeal® System voor reductie in hyperinflatie bij Emfyseem (ASPIRE)

Evaluatie van de effectiviteit en veligheid van het Aeriseal systeem voor de behandeling van patienten met ernstig heterogeen (beperkt tot de bovenvelden) longemfyseem.

Open-label vervolgstudie bij patienten met idiopatische longfibrose die protocol AC-052-321 / Build-3 hebben voltooid.

De doelstelling van deze studie is om de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van bosentan te onderzoeken bij patienten die lijden aan IPF.

Placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) en neurologische ademhalingsinsufficiëntie

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosisniveau*s BOTOX® (200 E of 300 E) vergeleken met placebo geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit bij patiënten…

EEN OPEN-LABEL, NIET-GECONTROLEERDE, MULTICENTER KLINISCH ONDERZOEK VAN GEÏNHALEERDE MOLGRAMOSTIM IN AUTO-IMMUNE PULMONAIRE ALVEOLAIRE PROTEINOSIS PATIËNTEN

Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid van het lange termijn gebruik van geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken door het verzamelen van informatie over de bijwerkingen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, twee behandelingen, twee periodes, chronische dosering (4 weken), cross-over, multi-centrum studie om de effecten te evalueren van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat en glycopyrronium/formoterolfumaraat op specifieke beeld gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte

Met deze beeldvormingsmethode kan de mate van luchtwegveranderingen bij gebruik van een drievoudige combinatie van Budesonide / Glycopyrronium / Formoterol Fumaraat (BGF) en de dubbele combinatie Glycopyrronium / Formoterol Fumarate (GFF) worden…

Gerandomiseerd, multicentrum, open-label, gecontroleerd onderzoek van 24 weken waarbij het effect van herinneringsmeldingen en motiverende/aangepaste berichten wordt onderzocht op de therapietrouw bij COPD patiënten behandeld met Ultibro® Breezhaler® via de Concept2 inhalator voor het bijhouden van de inhalaties

Het doel van dit onderzoek is om het effect op de therapietrouw te onderzoeken van het bijhouden van inhalaties in combinatie met een patient app (waar herinneringsmeldingen en motiverende/aangepaste berichten op vermeld worden). De inhalaties…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind double-dummy onderzoek met 52 weken behandeling en parallelle groepen naar het effect op het aantal exacerbaties van QVA149 (indacaterol maleaat/glycopyrronium bromide) in vergelijking met salmeterol/fluticasone bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD (CQVA149A2318)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 50 mcg per puff) niet inferieur is aan Seretide (salmeterol 50 mcg en fluticasone 500 mcg per puff) bij het tegengaan van COPD exacerbaties. Secundair: Superioriteit in tegengaan van…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken met 3 parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met de vaste combinaties van FF/VI en van UMEC/VI (alle toegediend via een droge poederinhalator, *s morgens eenmaal per dag) bij proefpersonen met COPD (CTT116855)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 in vergelijking met PT003 en PT009 voor COPD-exacerbaties te beoordelen gedurende een behandelingsperiode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van het effect van BGF MDI ten opzichte van GFF MDI en BFF MDI op de mate van matige of ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD, chronic obstructive pulmonary disease)Secundaire doelstellingen:* Het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde studie met parallele groepen om het effect te beoordelen van een 52 weken durende behandeling van eenmaaldaags, oraal geïnhaleerd tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie in vergelijking met tiotropium op exacerbaties bij patiënten met ernstige tot zeer ernstige chronische obstructieve luchtwegaandoening (COPD).

Het doel van deze studie is dan ook om te laten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie (5 ug/ 5 ug) het aantal exacerbaties zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ug monotherapie.Een…

Onderzoek 117113: Mepolizumab in vergelijking met placebo als toegevoegde behandeling bij COPD patiënten met veel exacerbaties en met een verhoogd aantal eosinofielen

Primair: Bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab 100 mg en 300 mg subcutaan elke 4 weken in vergelijking met placebo wat betreft de frequentie van matige tot ernstige exacerbaties bij COPD patiënten met een hoog risico op…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

Gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde multicenter studie om de werkzaamheid te evalueren van de VentFree ademspierstimulator voor het ondersteunen bij de ontwenning van kunstmatige beademing in kritiek zieke patienten.

Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…