Zoeken naar een onderzoek

De rol van corticosteroiden op de coagulatie en inflammatie bij astma:

Primaire doel:- Het effect van een stootkuur prednison in tabletvorm van 10 dagen te onderzoeken op stollingsactivatie van patiënten met licht-matig en ernstig astma en gezonde controles.Secondaire doelen:- Te onderzoeken wat het verschil is in…

Gerandomiseerd dubbelblind (gedeblindeerd voor de opdrachtgever) placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK2269557, toegevoegd aan de standaardbehandeling van volwassen proefpersonen met een acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (PII116678)

Primair: Beoordeling van het effect van eenmaal daagse continue dosering van GSK2269557 op longparameters vanuit hoge resolutie (HR) CT scans bij proefpersonen van een acute COPD exacerbatie in vergelijking met placebo, Secundair: Andere…

Onderzoek 117113: Mepolizumab in vergelijking met placebo als toegevoegde behandeling bij COPD patiënten met veel exacerbaties en met een verhoogd aantal eosinofielen

Primair: Bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab 100 mg en 300 mg subcutaan elke 4 weken in vergelijking met placebo wat betreft de frequentie van matige tot ernstige exacerbaties bij COPD patiënten met een hoog risico op…

Meten van de ademarbeid bij kunstmatig beademde kinderen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de mate en verloop in de tijd van ademarbeid gemeten op de klassieke manier te vergelijken tussen pressure support ventilation en beademing met een lager aantal beademingsslagen geleverd door de machine. De…

Vaststellen van het optimale longvolume met de laagste mean airway pressure gedurende het recruiteren en het weaningen van hoog-frequente oscillerende beademing bij kinderen

Het primaire doel is om de associatie tussen het eind expiratoir longvolume, gemeten met RIP en EIT te bepalen en de veranderingen grafisch uit te zetten op de druk-volume curve gedurende het stapsgewijs verlagen van de CDP bij een gerecruiteerde…

CT-scan met een lage stralingsdosis voor differentiatie tussen longontsteking en acute exacerbatie COPD. Een effectief instrument voor diagnose?

Bepalen van de echte prevalentie van een longontsteking in COPD patiënen met een exacerbatie, gemeten met een low dose-CT.

Een sequentieel tweefase-, multicenter-, gerandomiseerd onderzoek teneinde de dosisselectie te optimaliseren en de veiligheid na behandeling met het Holaira*-longdenervatiesysteem te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte [COPD]

Fase A: De veiligheid en de haalbaarheid van het Holaira-systeem bij twee energieniveaus evalueren teneinde de optimale energiedosis van deze twee te bepalen.Fase 2: De veiligheids- en haalbaarheidsuitkomsten tussen het Holaira-systeem en een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde studie met parallele groepen om het effect te beoordelen van een 52 weken durende behandeling van eenmaaldaags, oraal geïnhaleerd tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie in vergelijking met tiotropium op exacerbaties bij patiënten met ernstige tot zeer ernstige chronische obstructieve luchtwegaandoening (COPD).

Het doel van deze studie is dan ook om te laten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie (5 ug/ 5 ug) het aantal exacerbaties zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ug monotherapie.Een…

Het optimaliseren van beeldvorming van de longen bij personen met Ataxia Telangiectasia door het toepassen van verbeterde MRI technieken.

Het doel van dit onderzoek is het verbeteren van de overall kwaliteit en resolutie van MRI beelden van de longen, te corrigeren voor bewegingseffecten tijdens de procedure en het versnellen van het onderzoek. Het uiteindelijke doel is het verbeteren…

HZC102972: multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van fluticasone furoaat/vilanterol (FF/VI) inhalatiepoeder eenmaal daags op de botdichtheid in vergelijking met vilanterol (VI) inhalatiepoeder eenmaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Effect op de botdichtheid.

Effect van ballon volume op oesofageale drukmeting bij kinderen: een pilot study

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van balloonvolume en de houding van de patient is op de gemeten druk in de oesofagus.

Niet gerandomiseerd open-label fase IB onderzoek naar de effecten van GSK3052230 in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met longkanker of een mesothelioomen een ontregeld FGF systeem (FGF117360)

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid te bestuderen van GSK3052230 in combinatie met diverse chemotherapieschema*s, om de MTD vast te stellen en om het totale overlevingspercentage te meten bij patiënten met een stadium IV of een recidief…

Een klinisch onderzoek om bij gezonde vrijwilligers de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van de MMP-12-remmer FP-025 na meervoudige orale toediening met oplopende dosissen te onderzoeken, en om het effect van voeding na een enkelvoudige orale dosis te onderzoeken

N.A.

Een fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van onderhuids toegediend BI 655066 (risankizumab) als aanvullende behandeling gedurende 24 weken bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma.

De werkzaamheid en veiligheid van risankizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma gedurende een behandelperiode van 24 weken.

Analyse van biomarkers in de uitademingslucht voor stratificatie van astmabehandeling

1. Optimaliseren van de ademverzamelingsmethode voor optimale toepassing bij kinderen 2. Evaluatie van het gebruik van biomarkers uit de uitademingslucht voor het voorspellen van de therapeutische respons bij astmatische kinderen

Uitvoerbaarheid, betrouwbaarheid en relevantie van het meten van quadricepsspier vermoeidheid bij patienten met COPD

Het doel van dit onderzoek is om de meest geschikte manier te vinden waarop het uithoudingsvermogen van de bovenbeenspieren bij patienten met COPD in kaart gebracht kan worden.

Een multi-center, prospectief gerandomiseerd onderzoek naar het effect van long volume reductie behandeling met eenrichtingsventielen in vergelijking met standaard zorg in patiënten met heterogeen verdeeld emfyseem.

Het doel van het onderzoek is om in een gecontroleerde studie setting de klinische effecten van de bronchoscopische longvolume reductie behandeling met PulmonX eenrichtingsventielen te vergelijken met standaard zorg in patiënten met heterogeen…

Gebruik van longmechanica om het optimale niveau van eind-expiratoire druk vast te stellen bij beademde kinderen met een acute longaandoening

Het primaire doel van dit onderzoek is om het verloop van het eind-expiratoir long volume in de loop van de tijd te bestuderen tijdens het titreren van PEEP. Secundaire doelen zijn te onderzoeken of er een associatie bestaat tussen het eind-…

Het identificeren van responders en het onderzoeken van het werkingsmechanisme van de long volume reductie Coil behandeling voor patiënten met emfyseem

De doelen van de studie zijn om meer inzicht te krijgen in 1) het effect van de LVRC behandeling op patiënt-gecentreerde uitkomstmaten zoals fysieke activiteitenniveau en eigen doelen van de patiënt 2) het achterliggende werkingsmechanisme van de…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 26 weken met parallelle groepen en open label actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van QVA149 (110/50 mcg eenmaal per dag) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (CQVA149A2303)

Primair: aantonen dat QVA149 effectiever is bij patiënten met matige tot ernstige COPD dan NVA237 of indacaterol tijdens een behandeling van ongeveer * jaar. Secundair: mate van dyspnoe (vragenlijst), quality of life (vragenlijst), gebruik van…