Zoeken naar een onderzoek

Gebruik van het Chartis systeem om de patiëntenselectie voor bronchoscopische long volume reductie te optimaliseren in patiënten met heterogeen emfyseem

Het onderzoeken van de effectiviteit van het meten van de luchtweg druk en flow met de Chartis balloncatheter waarmee selectief een segment van de long kan worden afgesloten. Op deze manier is het mogelijk collaterale ventilatie vanuit een…

Effecten van geïnduceerde hypothermie op respiratoire parameters en het immuunsysteem.

De eerste vraagstelling is het effect van hypothermie en opwarming op de gaswisseling (oxygenatie en ventilatie), gemeten als end tidal CO2 en P/F ratio.Secundair wordt er in het observationele deel van de studie ook gekeken naar het effect van…

Beoordelen van de Bicore-IITM technologie om de optimale beademingsdruk in te stellen bij kinderen die beademd worden door middel van hoog-frequente oscillerende ventilatie (HFOV)

Dit observationele onderzoek is ontworpen om de hypothese te toetsen dat de Bicore-II (TM) technologie behulpzaam is om bedside de mate van long recruiteerbaarheid tijdens HFOV te beoordelen, alsmede om een onderscheid te maken tussen…

Analyse van Lucht door de Elektronische Neus bij Long Sarcoidose

We toetsen of een elektronische neus onderscheid kan maken tussen de uitgeademde lucht van patiënten met pulmonale sarcoïdose ten opzichte van gezonde controlesTen tweede, veronderstellen we dat een elektronische neus kan onderscheid maken tussen de…

RECODE, een cluster gerandomiseerde klinische trial naar de doelmatigheid van geïntegreerde eerstelijns COPD-zorg

Het doel van de RECODE studie is om de (kosten)effectiviteit van een ICT-ondersteunde, geintegreerde, multidisciplinaire tweejarige behandeling van COPD in de eerste lijn te vergelijken met gebruikelijke zorg.

Het effect van dynamische hyperinflatie op de pulmonale circulatie en rechter ventrikel in chronisch obstructief longlijden.

Evaluatie van het effect van dynamische hyperinflatie op de pulmonale circulatie en de rechter ventrikel functie in COPDOnderzoeksvragen:Hebben COPD-patienten met dynamisch hyperinflatie een meer vermindere respons van het slagvolume en…

Pathogenese van community-acquired pneumonie, COPD en CF: mechanisme van inflammatie en de rol van Th17 differentiatie

Vaststellen of Th17 cellen een centrale rol spelen in de pathogenese van COPD, CF en pneumonie.

Beperking van het ademhalingsvermogen bij hartpatiënten in Europa (ALICE studie).

Het primaire doel van dit onderzoek is de Europese prevalentie van beperking van het ademhalingsvermogen (vergelijkbaar met COPD) in huidige/voormalige rokers met een onderliggende hartkwaal hebben. Secundaire doelen zijn:• Vaststellen van de…

De rol van diafragma EMG monitoring op longfysiologische kenmerken van beademde patienten met ARDS: een pilot-studie

Doel van het onderzoek is aantonen dat beademing met NAVA, leidt tot verbeterde oxygenatie, betere synchronie tussen patiënt en beademingsmachine en tevens verminderde ademarbeid (uitgedrukt als pressure time product (PTP)) in vergelijking met…

Beperkingen en klachten gedurende algemene dagelijkse levensverrichtingen in patiënten met licht COPD.

Primair doel: Welke fysiologische beperkingen en klachten zijn aanwezig gedurende algemene dagelijkse levensverrichtingen in patiënten met licht COPD?Secundair doel: Zijn de fysiologische beperkingen en klachten gedurende algemene dagelijkse…

Een fase II, open label, roll over studie naar verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit op lange termijn van orale BIBF 1120 bij patiënten met idiopathische longfibrose.

1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo en actief gecontrolleerd, 5 voudige 'cross-over' studie om de farmacokinetiek, effect op de longfunctie en veiligheid te evalueren van eenmaaldaags tiotropium geinhaleerd als inhalatieoplossing (dubbelblind) met de Respimat inhalator (1,25 mcg, 2,5 mcg, 5 mcg of placebo) en als inhalatiepoeder (open-label) via de HandiHaler telkens na een handelperiode van 4 weken in patienten met chronisch obstructieve longziekten (COPD)

Tiotropium is beschikbaar via de apotheek als oplossing voor inhalatie (dagelijkse dosering van 5 µg) en als inhalatiepoeder (dagelijkse dosering van 18 µg). Het doel van de huidige studie is drie doseringen van tiotropium inhalatieoplossing (…

Validiteit van de 'metronome-paced hyperventilation' test om dynamische hyperinflatie te detecteren

Het doel van het onderzoek is het testen van de validiteit van de MPH test om DH te detecteren. Hierbij wordt MPH-geïnduceerde DH vergeleken met DH geïnduceerd bij maximale inspanningstest op de fiets.

Een niet-gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma Systeem bij patiënten met ernstig emfyseem gekenmerkt door hyperinflatie van de long.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma systeem te onderzoeken.

Verandering in VC, DLCO, DLNO en exhaled breath na een één-uurs zuurstofduik met een PO2 van 190 kPa als een indicator voor pulmonale zuurstofintoxicatie.

Primaire doelstelling:1. Verandert DLno eerder na een expositie met zuurstof (PO2 = 190 kPa) gedurende 60 minuten) dan DLco?Secundaire doelstellingen:1. Zijn na een expositie met zuurstof (PO2 = 190 kPa gedurende 60 minuten) deze veranderingen…

Bestudering van de werking van de PneumRx, Inc. long volume reductie coil bij de behandeling van patiënten met homogeen emfyseem.

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken de werking van de LVR-coil en het effect van de behandeling bij patiënten met homogeen longemfyseem

Een gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek (parallelle groepen) naar de effectiviteit en veiligheid gedurende 52 weken, van een behandeling met eenmaal daagse inhalatie van de vaste dosiscombinatie tiotropium en olodaterol (2.5 µg / 5 µg of 5 µg / 5µg) met de Respimat inhalator, vergeleken met inhalatie van alleen tiotropium (2.5 µg of 5 µg) of olodaterol (5 µg) met de Respimat inhalator, bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) [TOnadoTM1]

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van een éénmaal daagse inhalatie van een vaste dosis tiotropium/olodaterol met de Respimat® inhalator gedurende 52 weken bij patiënten met COPD. Deze werkzaamheid en…

Studie evaluerend de voorkeur, de voldoening en het gebruiksgemak van inhalatoren bij met COPD gediagnosticeerde patënten

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de voorkeur van de proefpersonen, behandeld voor COPD, voor de twee gebruikte inhalatoren na een dagelijks gebruik gedurende twee weken.

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse dosering gedurende 6 dagen van verneveld RPL554 0.018 mg/kg (6X) in patiënten met allergisch astma.

In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.

Evaluatie van de PneumRx Lung Volume Reduction Coil voor de behandeling van emfyseem.

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en het effect van de LVR-Coil bij patiënten met emfyseem.