Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ceritinib (LDK378) bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker met uitzaaiingen in hersenen en/of centraal zenuwstelsel.

Primair naar Overal Response Rate (ORR) en secundair naar Disease Control Rate (DCR) volgens RECIST 1.1

Open-label fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PDR001 bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide goed-gedifferntieerde niet functionele neuro-endocriene tumoren afkomstig uit de alvleesklier, het maag-darmkanaal of de borstkas, of slecht gedifferentieerde neuro-endocrien carcinoom afkomstig uit de alvleesklier of het maag-darmkanaal, en die tijdens de voorgaande behandeling zijn verergerd (CPDR001F2201)

Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…

Revalidatie na minimaal invasieve chirurgie voor longkanker: nieuwe kansen.

Het doel van het project is te onderzoeken of een 12 maanden durend geïntegreerd multidisciplinair revalidatieprogramma een positief effect heeft op de kwaliteit van leven voor patiënten die MIC (VATS of RATS) hebben ondergaan. Het programma bestaat…

Behandeling van gemetastaseerd longkanker. Wat zijn de doelen die patiënten en longartsen hebben met behandelingen en worden deze behaald?

Het onderzoeken van de doelen die patiënten en hun artsen hebben bij medische behandeling met chemotherapie, immunotherapie of gerichte therapie van uitgezaaide longkanker, en in hoeverre deze doelen worden behaald.

Een gerandomiseerd fase II/III-onderzoek met twee doses MK-3475 (SCH900475) versus docetaxel bij eerder behandelde proefpersonen met niet-kleincellig longkanker

1) Doelstelling: Vergelijken van de totale overleving (OS) van eerder behandelde proefpersonen met NSCLC in de sterk positieve PD-L1 arm die werden behandeld met MK-3475 vergeleken met docetaxel.2) Doelstelling: Vergelijken van de progressie-vrij…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar combinaties van REGN2810 (anti-PD-1-antilichaam), op platina gebaseerde doublet-chemotherapie en ipilimumab (anti-CTLA-4-antilichaam), versus pembrolizumab-monotherapie in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met tumoren die PD L1 >=50% tot expressie brengen

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van combinatietherapie met REGN2810 (cemiplimab) plus ipilimumab (hierna REGN2810/ipi genoemd) en combinatietherapie met REGN2810 plus slechts 2…

Een niet-interventioneel onderzoek naar biomarkers bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom, van het type adenocarcinoom, die in aanmerking komen voor een behandeling met Vargatef volgens het goedgekeurde label

Het doel van dit onderzoek is op zoek te gaan naar voorspellende genetische/genomische biomarkers (alleen of in combinatie met klinische co-variaten) die Overall Survival kunnen voorspellen in patienten met niet-kleincellig longcarcinoom die worden…

De waarde van echocardiografie voor de voorspelling van stralingsgeïnduceerde longschade bij patiënten met niet-kleincellige longkanker, behandeld met chemo radiotherapie: een onco-cardiale prospectieve cohort studie.

Primaire hypothese:De hartfunctie gemeten door middel van echocardiografie is een voorspellende factor om stralingsgeïnduceerde kortademigheid te ontwikkelen na chemo-radiotherapie.Hoofddoel:Evalueren wat de prognostische waarde van de hartfunctie,…

Een gerandomiseerd fase-II onderzoek naar osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib als tweedelijnsbehandeling van NKCLC in stadium IIIb-IVb met bevestigde EGFRm en T790M

Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…

Fase Ib open-label multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus (RAD001) of panobinostat (LBH589) (CPDR001X2102)

Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…

Fase II onderzoek met de BRAF-remmer dabrafenib alleen en samen met de MEK-remmer trametinib bij proefpersonen met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met de BRAF V600E mutatie (BRF113928)

Primair: overall response rate.Secundair: progressievrije overleving, responsduur, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK).

Tumormerkers in de diagnostiek en follow up van longcarcinoom

Het doel van deze studie is het evalueren van de diagnostische eigenschappen en klinische meerwaarde van de eiwit tumormerkers CEA, CA15.3, Cyfra21.1, HE4, NSE, proGRP en SCC en de moleculaire tumormerkers EGFR, ALK, KRAS en BRAF bij het…

Analyse van beloning voor voedsel en smaakperceptie in cachexie geïnduceerd door acute of chronische ziekten

Bestuderen van activiteit in het beloningssysteem en gustatoire cortex in de hersenen bij patiënten met cachexie geïnduceerd door kanker of een chronische ziekte.

Het PROTECT-onderzoek
Onderzoek naar de invloed van patientbeslissingen op kwaliteit van leven, functioneren en sterven bij longkankerpatiënten.

Primaire doel:1) Het onderzoeken en vergelijken van de kwaliteit van leven tijdens elke behandellijn en type therapie. Secondaire doel:2) Het onderzoeken en vergelijken van therapietevredenheid / spijt over beslissingen tijdens elke behandellijn en…

Proteogenomics om leefstijdsafhankelijke moleculaire mechanismen van larynxcarcinoom te onthullen

Het doel van dit onderzoeksproject is om met behulp van proteogenomics transcript- en eiwitprofielen te identificeren die betrokken zijn in leeftijdsafhankelijke carcinogese van LSCC

Een fase 2-onderzoek met één arm ter beoordeling van de activiteit van alectinib voor het behandelen van voorbehandeld gevorderd niet-kleincellig longkanker met RET-herschikking

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van alectinib in termen van beste totale respons (overall response, OR) beoordeeld volgens RECIST v1.1. De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van secundaire parameters van…

Ontsteking en complicaties na longchirurgie voor kanker

Primair doel:- Het identificeren van relatieve IL-6 drempels (% stijging ten opzichte van de uitgangswaarde en % daling ten opzichte van de piek postoperatieve concentratie) voor het voorspellen van infectieuze complicaties na…

Kan tumor opname van [18F]afatinib bij NSCLC patiënten worden gekwantificeerd, en kan [18F]afatinib opname patiënten identificeren die zullen profiteren van afatinib therapie?

1. Het definieren van het optimale farmacokinetische tracer model voor [18F]afatinib.2. Het bepalen van de optimale opnamemaat voor [18F]afatinib in de tumor3. Het beoordelen van verschillen in [18F]afatinib opname tussen patiënten (1) met wild type…

Genetische variaties als risicofactor voor de ontwikkeling van toxiciteit bij patiënten met longkanker die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan.

Doel van het onderzoek is het identificeren van genetische variaties die geassocieerd zijn met klinische respons en toxiciteit in niet-kleincellig longkanker patiënten. Doel is het repliceren van de associatie tussen TGF*1 genotypes en ernstige…

Multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek met twee armen met de combinatie van capmatinib (INC280, een MET remmer in tabletvorm) en spartalizumab (PDR001, een PD-1 remmer) in vergelijking met docetaxel bij al eerder behandelde volwassenen met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (EGFR wild-type, zonder ALK-herschikking) (CINC280D2201)

Het doel van deze prospectieve, multicenter gerandomiseerde fase II studie is om evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van capmatinib en spartalizumab bij proefpersonen met EGFR-gewicht (voor exon 19-deleties en exon 21 L858R…