Zoeken naar een onderzoek

Bepaling van perifere immuuncelactiviteit gedurende behandeling met chirurgie of radiotherapie bij patiënten met vroeg stadium niet-kleincellig longkanker.

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van het effect van een operatie en SABR op immunostimulerende cellen (met primaire eindpunt CD8 positieve cellen) en immunosuppressieve cellen in het perifere bloed in patiënten met een vroeg stadium niet…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

Dynamische FDG-PET/CT respons meting gedurende radiotherapie van niet-kleincellig longkanker

Het doel van de studie is het bepalen van de waarde (dag) van T50 welke de behandelingsuitkomst voorspelt van CCRT bij NSCLC.Secundaire doelen:• Bepalen van de haalbaarheid van goede beeldkwaliteit met lage dosis FDG en scanparameters van de PET•…

Een enkelarmig, multicentrisch, open-label, fase 2-onderzoek naar chemotherapie met gemcitabine/cisplatine plus necitumumab (IMC-11F8) bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker (NKLK) stadium IV

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de beste objectieve responspercentages (ORR; volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) voor gemcitabine/cisplatine plus necitumumab bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze NKLK…

Complete endosonografische stadiering van longkanker: a systematische benadering met een enkele scoop.

Aantonen dat de complete endosonografische (endobronchiaal en oesofageaal) stadiering leidt tot een verbetering in locoregionale stadiering ten opzichte van EBUS alleen. Daarnaast willen wij aantonen dat systematische mediastinale stadiering (…

Een open-label, gerandomiseerde, fase IIIb studie om de effectiviteit en veiligheid van de standaardbehandeling +/- gecontinueerde bevacizumab behandeling na progressie van ziekte te bepalen in patienten met vergevorderde niet-plaveisel, niet-kleincellig longcarcinoom na eerste-lijnsbehandeling met bevacizumab plus chemotherapy waaronder een platinum-doublet (MO22097)

Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.

De spacemaker: evaluatie van de pasvorm van een nieuwe chirurgische longspatel

In onze huidige studie willen wij een nieuw ontwikkelde benadering voor minimaal invasieve cardiothoracale chirurgie evalueren: de soft-tissue-expander (de spacemaker). Met deze studie willen we bepalen of het mogelijk is om een " trans-tissue-…

Vermoeidheid na schedelbestraling bij stadium I-III kleincellig longkanker patiënten: is er een oorzaak te vinden op functionele MRI van de hersenen?

effect van PCI op de hersenen bestuderen met fMRI en DTI-MRI bij SCLC stadium I-III patiënten. Tevens evalueren of er 1) een correlatie is met vermoeidheid die gerapporteerd wordt door de patiënt 2) er een correlatie is met IL-6 en TNF-α levels. 3)…

Multicenter open-label gerandomiseerd fase II onderzoek naar de werkzaamheid van AUY922 in vergelijking met pemetrexed of docetaxel bij patiënten met niet-kleincellige longkanker met EGFR mutaties die progressief geworden is na een eerdere EGFR TKI behandeling (CAUY922A2207)

Primair: Effect op progressievrije overleving van AUY922 in vergelijking met pemetrexed en docetaxel.Secundair: Overall response rate, disease control rate, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, PK.

Een multi-center onderzoek naar de diagnostische waarde van hoge resolutie bronchoscopie gecombineerd met i-scan technologie in vergelijking met hoge resolutie bronchoscopie alleen

Door middel van dit onderzoek willen we de positive predictive value en diagnostische meerwaarde van deze HD+bronchoscoop met of zonder beeldbewerking in vergelijking met histologie voor het aantonen van abnormale en/of verdachte vasculaire patronen…

Identificeren van verschillen tussen de eiwitprofielen van oudere en jongere patienten met een larynxcarcinoom: een pilotstudie.

Identificeren van verschillen in eiwitprofielen en eiwit interactienetwerken van het larynxcarcinoom van jongere en oudere patienten.

Afatinib bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties

Het primaire doel van de studie is om na te gaan of afatinib de ziekte kan controleren bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties.Secundaire objectieve zijn:* Evalueren van secundaire zaken van…

Het optimaliseren van de radiotherapie techniek voor de bestraling van patiënten met slokdarm- of longcarcinoom m.b.v. active breathing controle (ABC) en/of CPAP, een pilot studie.

Het bepalen van de meest optimale ademhaling techniek om de bestralingsdosis op het hart te mimimaliseren bij curatieve radiotherapie voor slokdarm- en long kanker, zonder dat het te koste gaat van de longbelasting.

DW-MRI bij mediastinale re-stadiering en vroege voorspelling van respons op trimodality behandeling in patiënten met NSCLC met mediastinale lymfeklier metastasering en zonder supraclaviculaire lymfeklier metastasering, stadium III A / B (N2/3)

Deze studie heeft het doel om de haalbaarheid te onderzoeken om DW-MRI te gebruiken bij mediastinale re-stadiering na concurrent chemo-radiotherapie bij patiënten met een niet-kleincellige longcarcinoom met mediastinale lymfeklierbetrokkenheid en…

Behandeling van grotere tumoren of 2 of meer long tumoren tegelijkertijd met behulp van stereotactische radiotherapie in een gemiddelde longdosis escalatie studie.

Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…

Chloroquine om autofagie te blokkeren tijdens bestraling stadium I-III kleincellige longkanker (SCLC) patiënten: een fase I studie.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het veilig is om de chemotherapie/chemoradiotherapie te combineren met chloroquine.

Multicenter gerandomiseerd open label onderzoek naar de systemische beschikbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van 450 en 600 mg ceritinib na een vetarme maaltijd in vergelijking met 750 mg ceritinib op de nuchtere maag bij volwassenen met ALK-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2112)

Primair: De beoordeling van de steady-state PK van 450 mg of 600 mg ceritinib per dag in combinatie met een vetarme maaltijd in vergelijking met die van 750 mg ceritinib per dag op de nuchtere maag bij proefpersonen met gemetastaseerde ALK-positieve…

Lange termijn effecten van definitieve chemoradiatie op longfunctie bij patienten met lokaal gemetastaseerd (niet) kleincellig longcarcinoom.

Evalueren van longfunctie verandering >1 jaar na definiteieve behandeling met concurrent of sequentieel chemoradiatie bij patiënten met lokaal gemetastaseerd longcarcinoom (N)SCLC. Hiermee willen we late radiatie schade in kaart brengen bij…

REQUITE: Validatie van voorspellende modellen en biomarkers voor radiotherapie-gerelateerde toxiciteit om bijwerkingen te verminderen en de levenskwaliteit van kankerpatiënten te verbeteren.

Primair doel:Het opzetten van een prospectief cohort van patiënten, die behandeld worden met radiotherapie van borst, prostaat en longkanker volgens de lokale behandelprotocollen en het verzamelen van gestandaardiseerde radiotherapie toxiciteit data…