Zoeken naar een onderzoek

Het effect van de loopfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij patienten met idiopatische longfibrose: een pilot studie

Het doel van deze pilot studie is het beoordelen van de werkzaamheid van de wandelfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij IPF patiënten.Primaire vraagstellling:•Het beoordelen van het effect van het gebruik van een wandelfiets…

Observationele studie naar het effect van Pirfenidone op hoest bij patiënten met idiopatische pulmonale fibrose.

In deze studie willen we het effect van Pirfenidone voor hoest bij patiënten met IPF objectief te meten.

Een gerandomiseerd, dubbel blind onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van toenemende, multipele doses PRM-151 in patienten met idiopathische longfibrose.

PRM-151 wordt ontwikkeld voor therapeutische toepassing om fibrose the voorkomen en te behandelen. In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PRM-151 bepaald na toediening van oplopende multipele…

Effectiviteit van het routinematig vernevelen van mucolytica en bronchodilatoren in geintubeerde mechanisch beademde intensive care patieten

Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en gezondheidszorg kosten van routinematig verneveling van mucolytica en bronchodilatoren in beademde intensive care patienten in vergelijking met alleen verneveling indien er een klinische indicatie voor…

Infliximab doseren op basis van serumconcentraties bij ernstig sarcoidose: slimmer doseren

Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.

Een gerandomiseerde studie van chirurgie of stereotactische bestraling bij patienten met een stadium IA niet-kleincelling longcarcinoom die fit genoeg zijn om een primaire resectie te ondergaan

Het vergelijken van de resultaten van stereotactische radiotherapie (experimentele arm) met chirurgie (standaard arm) in een prospectieve fase III onderzoek.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase IIa-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de histologische veranderingen, cellulariteit, klinische werkzaamheid en veiligheid van AZD1981 bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longaandoening (COPD)

Het doel van het onderzoek is om het effect van AZD1981 te onderzoeken op histologie (long weefsel biopsie) en ontstekingscellen (BAL en geinduceerd sputum), symptomen, longfunctie, inspanningstolerantie en op ontstekingsmediatoren in sputum, BAL-…

EEN FASE 4, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK IN PARALLELLE GROEPEN MET EEN VASTE COMBINATIE BECLOMETHASON DIPROPIONAAT 100 µg PLUS FORMOTEROL FUMARAAT 6 µg pMDI MET HFA-134A PROPELLANT (FOSTER®) VERSUS FLUTICASONE 250 µg PLUS SALMETEROL 50 µg DPI (SERETIDE® DISKUS®) ALS VOORNAAMSTE BEHANDELING BIJ GECONTROLEERDE ASTMATISCHE PATIENTEN.

Het aantonen van de equivalentie aan de hand van FEV1 tussen CHF1535 (beclometason dipropionaat plus formoterol, 400/24 µg per dag) en een equivalente dosis Seretide® Diskus® (fluticason plus salmeterol, 500/100 µg per dag) bij astmapatiënten die…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, waarin de effecten van 78 weken behandeling met omalizumab als aanvullende behandeling op markers voor luchtwegontsteking en remodellering worden onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig, persistent allergische astma die inhalatiecorticosteroïden en langwerkende bèta-agonisten gebruiken.

*Primaire doelstelling: Het vaststellen van het effect van 78 weken behandelen met omalizumab vergeleken met placebo op het aantal subepitheliale eosinofielen, een marker van luchtwegontsteking, bij patiënten met persisterend matige tot ernstige…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om CNTO3157 te evalueren in gezonde normale en astmatische deelnemers geïnoculeerd met het humane Rhinovirus Type 16

De primaire doelstelling van deel 2 van dit onderzoek is de bepaling van de werkzaamheid van voorbehandeling met CNTO 3157 vergeleken met placebo bij de tempering van symptomen in de luchtwegen na inoculatie met HRV-16 bij volwassen patiënten met…

Respiratoire, hemodynamische en inflammatoire effecten van geinduceerde hypothermie met behulp van de Novatherm met de extra corporele ventilator iLA-Activve in patienten met acute long schade.

In de HAVAnA studie zal onderzocht worden of de behandeling met de kunstlong *iLA-Activve MinilungTM*, al dan niet in combinatie met hypothermie, ervoor zorgt dat koolstofdioxide stapeling verminderd wordt en long schade beperkt.

Doet het reduceren van pulmonale hypercirculatie de pulmonale capillaire permeabiliteit stijgen bij ernstige ARDS? - een pilot studie

Het effect van het verminderen van de pulmonaal circulatie naar een normale nivo op pulmonale capillaire permeabiliteit bij patienten met ernstige ARDS.

Het effect van steroiden behandeling op pulmonale sarcoidose

Om deze reden beogen wij primair het vroege effect van prednison op de klachten en de longfunctie van sarcoïdose patiënten vast te leggen in nieuw behandelde sarcoïdose patiënten, met behulp van een draagbare spirometer. Deze pilot-studie geeft…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met ernstige steroïde-afhankelijke astma

Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…

TIGER-2: Een fase 2, openlabel onderzoek in meerdere centra naar de veiligheid en doeltreffendheid van orale CO 1686 als 2e-lijns EGFR-gerichte TKI bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) door gemuteerde EGFR

Primair doelstelling* De anti-tumorale doeltreffendheid evalueren van orale monotherapie met CO-1686, gemeten als objectieve responsratio (ORR), wanneer toegediend aan patiënten met EGFR-gemuteerde, centraal bevestigde T790M-positieve en T790M-…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de onderste luchtwegen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir op de virale belasting van RSV bij autologe of allogene HCT-ontvangers met een acute RSV-infectie van de onderste luchtwegen (lower respiratory…

TIGER-3: Een Fase 3-, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek van oraal Rociletinib (CO 1686) monotherapie versus single-agent cytotoxische chemotherapie bij patiënten met muterende EGFR niet kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van ten minste 1 eerdere EGFR-gestuurde chemotherapie met tyrosinekinaseremmer (TKI) en platinum-doublet

Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…

Wat is het effect van steppen (op en af stappen op aerobics step) op kwaliteit van leven, uithoudingsvermogen, opnameduur, spierkracht quadricps en omtrek van kuitspieren tijdens een klinische COPD exacerbatie ten opzichte van standaard behandeling?

Het doel van het onderzoek is om inzicht te verkrijgen of steppen een effect heeft op de kwaliteit van leven, opnameduur, uithoudingsvermogen, de spierkracht van quadriceps en omtrek van de kuitspieren ten opzichte van de standaardbehandeling…

Studie 205724: Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van tabletten danirixin (twee keer per dag) in diverse doseringen in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassenen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair:Vaststellen van de dosisrespons van danirixin in vergelijking met placebo op de incidentie en Ernst van respiratoire verschijnselen bij proefpersonen met COPD en vergelijking van de veiligheid van danirixin met die van placebo.Secundair:…

Danazol voor de Behandeling van Pulmonale Fibrose

Het onderzoeken van de effectiviteit van danazol in de behandeling van patiënten met idiopathische pulmonale fibrose, en het onderzoeken van factoren die geassocieerd zijn met effectieve behandeling.