29 resultaten
Meer kennis van de intracellulaire processen betreffende S1P in lymfocyten nuttig kan zijn bij het moduleren van specifieke immuunresponsen in orgaantransplantatie, autoimmuunziekten en sepsis. In deze studie zullen we daarom S1P-geïnduceerde…
Onderzoeken of ultra lage dosis CT van de longen een betere diagnosisch instrument kan zijn dan de X-thorax gemaakt op dag 1 bij neutropene koorts. Het beeldmateriaal zal vergeleken worden, zodat een panel van deskundigen een consensus diagnose kan…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan hoe snel en in hoeverre MYL-1401H in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met Neulasta® EU en US. Tevens wordt onderzocht wat het effect van MYL…
Primair:het evalueren van de pharmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van 100 mg CAL-101 toegediend als een capsule ('unmicronized formulation'), een capsule ('micronized formulation') or a tablet in normal healthy male…
Meer inzicht krijgen in de T cel homeostase; in de lymfocytopene situatie bij met ATG behandelde patiënten en in de normocytopene situatie bij met standaard immunosuppressieve therapie behandelde patiënten.
De onderzoeksdoelen van de gehele NIMBL studie zijn als volgt:Doel 1. Verkrijgen van inzicht in het natuurlijke beloop van AGS en RVCL d.m.v.* Registratie van pediatrische en volwassen AGS en RVCL patienten, en smeden van een klinisch netwerk voor…
• om de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel ACT-389949 (de onderzoeksmedicatie) te onderzoeken na toediening van eenmalige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.• om te onderzoeken hoe ACT-389949 wordt opgenomen,…
Om de inter-en intra-individuele variabiliteit in de farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van de onderzoeksmedicatie te evalueren na een twee-periode met herhaalde enkelvoudige dosering van 2 mg toegediend door subcutane (SC) injectie bij…
Doel is om het verloop van LCH vast te leggen en het implementeren van standaard diagnostiek, het implementeren van standaard behandeling en evalatie van LCH.
- Het primaire onderzoeksdoel is om de prognose van kinderen met ICL te schatten.- Het secundaire onderzoeksdoel is om de erfelijkheid van ICL tussen eerstegraads familieleden te bepalen.
1. Onderzoek naar de COVID-19-vaccinrespons van het standaardschema van 2 vaccinaties met het Moderna-mRNA-vaccin (primair schema) bij patiënten met hematologische aandoeningen, in het bijzonder die patiënten die als immuungecompromitteerd worden…
Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…
Het nader onderzoeken van de functie en het effect van type 3 deiodase (D3) in polymorfonucleaire leukocyten en de mechanismen achter de inductie van D3 bij activatie van deze cellen.
Functioneel onderzoek van de bewuste variant in ARHGAP18 in mestcellen.
Het doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre MYL-1401H een afweer reactie teweeg kan brengen (immunogeniciteit) in vergelijking met Neulasta® US. Ook wordt er naar het effect van MYL-1401H op bloedcellen gekeken ten opzichte van Neulasta…
Het hoofddoel van de studie is de immuunceldynamiek van Tecfidera-behandelde MS patienten en onbehandelde vrijwilligers te beoordelen, en te onderzoeken of er verschillen in immuunceldynamiek bestaan tussen beide populaties. De data gegenereerd in…
Het onderzoeken of DPD patiënten een verstoorde aanmaak/afbraak en/of functie hebben van witte bloedcellen in het bijzonder die van de B en T-lymfocyten.
Het doel is om de neuropathieklachten te verbeteren bij IgM-gerelateerde MGUS patiënten.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511407-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: dosisoptimalisatieOm een klinisch actief en aanvaardbaar systemisch blootstellingsbereik van bezuclastinib te…
Het doel van het onderzoek is wetenschappelijk onderzoek. Onderzocht wordt hoe ANF-Rho wordt verdragen in vergelijking met Neulasta® (als standaardbehandeling) en placebo. Een placebo is dezelfde formulering als het te onderzoeken middel maar dan…