15 resultaten
de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het overall behandeleffect van een bestaande 5-daagse PTSS-behandeling vergroot kan worden door elke nacht na behandeling de slaap te verdiepen met akoestische stimulatie. Daarnaast zijn er…
In deze pilot studie gaan we primair onderzoeken of de 7-Tesla MRI scanner kan worden ingezet om mitochondriële dysfunctie te meten in de spieren en het hart door middel van *Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy (P-MRS) in…
Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de B7-H4 (A57.1) proef bij het identificeren van B7-H4-positief (B7-H4-membraankleuring op elk intensiteit bij ≥25% tumorcellen) patiënten met ovarium-,…
Primaire doelstelling:- Vergelijken van adenoom detectie percentage (ADR) met en zonder assistentie van kunstmatige intelligentie (CAD EYE, Fujifilm).Secundaire doelstellingen:- Vergelijken van de grootte, morfologie en histologie van adenomen die…
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van geïnhaleerd treprostinil bij proefpersonen met IPF.
Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…
Evaluatie van het effect van TENS in patienten met ANOCA op de verandering in de summary score van de Seattle Angina Questionnaire (SS SAQ) na 1 maand behandeling met TENS vergeleken met baseline.
Deze proof-of-principle evaluatie heeft als doel te testen of een thuistraining voor evenwicht met behulp van een exergame (HEROES), volgend op een enkele sessie van perturbation-based training, de reactieve stapkwaliteit verbetert bij mensen met…
Het Check@Home-consortium heeft als doel om een stappenplan en infrastructuur op te zetten voor een (kosten)effectief screeningsprogramma om boezemfibrilleren en chronische nierziekte vroegtijdig op te sporen en mogelijk te behandelen. Daarnaast…
In de huidige studie willen we dat het huidige, voor de markt geschikte geautomatiseerde apparaat veilig en effectief is om te gebruiken bij mensen als prototype van het prototype, evenals de gebruiksaanwijzing (IFU) controleren.
Primaire doel:Het valideren van de gegevenskwaliteit en diagnostische nauwkeurigheid van de TrianecT StrokePointer voor het detecteren van een LVO-herseninfarct bij patiënten met een vermoedelijke beroerte in de preklinische setting.Secundaire…
Het eerste deel van de studie heeft het doel de spraak- en slikfunctie in gezonde vrijwilligers af te beelden met behulp van 3D-dMRI om een vast protocol op te stellen voor gebruik bij patiënten. Het tweede deel van de studie zal onderzoeken of…
Het doel van de SEAL Early Feasibility Study (STUDY) is om proof of concept en de eerste klinischeklinische veiligheidsgegevens voor het Aortoseal Endostapling System voor de fixatie en afdichting van abdominale aortaaneurysma's (AAA) en…
Doel van deze studie nu is het evalueren van de meerwaarde van de eCoach bij CVRM in de huisartsenpraktijk. Het gaat specifiek om het effect van de eCoach op afzonderlijke risicofactoren van en het algehele risico op ASCVZ. Secundaire uitkomstmaten…