Zoeken naar een onderzoek

Wat is het Effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen VITAmine D suppletie op de 25(OH)D3 spiegel, en wat zijn de klinische voordelen bij ouderen? Een prospectieve observationele klinische studie

Primair wordt het effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen vitamine D suppletie met verschillende onderhoudsdoseringen op de 25(OH)D3 concentratie na 12 maanden onderzocht. Daarnaast wordt er gekeken of er verbeteringen zijn op de functionele…

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Evalueren van de DogBone button techniek als een chirurgische interventie bij AC ligament reconstructie op functionaliteit en/of patiënt tevredenheid; een case serie

Wat is de functionele status van patiënten die behandeld zijn door middel van de DogBone Button techniek als chirurgische behandeling van acute acromioclaviculaire luxatie dan wel conservatief minimaal 3 maanden en maximaal 24 maanden postoperatief…

De werkzaamheid van pro- en antistollingsmedicatie in plasma van patiënten met cirrose, die een levertransplantatie ondergaan.

Het in vitro effect van stollings- en antistollingsmedicatie onderzoeken in het bloed van patiënten met cirrose die een lever transplantatie ondergaan.

Long-term follow-up van het FAST onderzoek; onderzoek naar het lange termijn effect van een catheter- en operatieve behandeling van boezemfibrilleren

Het onderzoeken van het lange termijn effect (5-jaar follow-up) van een catheter- en operatieve behandeling bij patiënten met paroxysmaal of persisterend atriumfibrilleren

Single centre, gerandomiseerde, open-label, 2-doseringen, parallel studie om de immunogeniciteit, veiligheid, verdraagbaarheid te vergelijken, en om de farmacodynamiek van MYL-1401H en US-Licentie Pegfilgastrim (Neulasta®) na twee subcutane (SC) injecties met één dosis (6 MG) bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre MYL-1401H een afweer reactie teweeg kan brengen (immunogeniciteit) in vergelijking met Neulasta® US. Ook wordt er naar het effect van MYL-1401H op bloedcellen gekeken ten opzichte van Neulasta…

TRIENTINE DI-CHLOORHYDRAAT VS. TRIENTINE TETRA-CHLOORHYDRAAT:EEN FASE 1, SINGEL CENTER, GERANDOMISEERD, INTERVENTIONEEL, ENKELVOUDIGE DOSERING, OPEN-LABEL, CROSSOVER ONDERZOEK IN GEZONDE VOLWASSEN MANNEN EN VROUWEN OM DE FARMACOKINETIEK EN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN TWEE VERSCHILLENDE ORALE MIDDELEN TE ONDERZOEKEN

-

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling met het RejuvenAir* vloeibaar stikstof systeem in patiënten met chronische bronchitis.

Primaire onderzoeksdoelen:*Het evalueren van de veiligheid van de RejuvenAir Cryospray therapie voor de behandeling van symptomatische patienten met chronische bronchitis met luchtweg vernauwing.*Het evalueren van de uitvoerbaarheid van de…

Een observationele pilot studie naar de effecten van DRG stimulatie bij discogene lage rug pijn: Protocol 28-SMI-2015

Het doel van deze prospectieve postmarket observationele pilot-studie is het evalueren van het effect van DRG stimulatie in de behandeling van chronische discogene lage rugpijn bij personen die niet reageren op andere beschikbare behandelingen.…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding, en naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis van JNJ-63623872, een nieuw middel voor de behandeling van influenza A infectie

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre JNJ-63623872 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Het onderzoeksmiddel is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van HPV16 vaccinatie in gezonde vrijwilligers met behulp van optische beeldvorming

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige subcutane toediening van HPV-NIRD1 te beoordelen.

Een gerandomiseerd, klinisch fase 3-onderzoek, gecontroleerd via actieve comparator, om de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de MK-8342B (etonogestrel + 17*-estradiol) vaginale ring en levonorgestrel-ethinylestradiol (LNG-EE) 150/30 µg gecombineerde orale anticonceptiva (combined oral contraceptive, COC) bij gezonde vrouwen van 18 jaar of ouder en die risico op zwangerschap lopen.

testen van de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de etonogestrel (ENG) 125 + 17*-estradiol (E2) 300 µg /dag vaginale ring

Scholierenonderzoek Kindermishandeling 2015

Het primaire doel van de studie is om de volgende vraag te beantwoorden: wat is de prevalentie van kindermishandeling bij middelbare scholieren in Nederland?Secundaire doelen van de studie zijn het bepalen van de prevalentie van verschillende…

Het effect van pre-hydratie op de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin

Bepalen of er een verschil is in de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin met en zonder pre-hydratie.

Lange termijn follow-up na restrictieve mitralisannuloplastiek voor functionele mitralisinsufficiëntie.

Evalueren van lange termijn klinische en echocardiografische uitkomsten na restrictieve mitralis annuloplastiek voor functionele mitralis insufficiëntie.

Farmacokinetische evaluatie van een pulmonale levodopa droog poeder formulering in patiënten met de ziekte van Parkinson.

Het evalueren van de farmacokinetiek en (pulmonale) verdraagbaarheid van levodopa inhalatie poeder. Aan de hand van deze inzichten kan het inhalatie poeder verder geoptimaliseerd worden. De farmacokinetische gegevens verkregen door middel van…

Functionele effecten van botulinetoxine in de heup adductoren en daaropvolgende oefeningen bij patiënten met HSP

Het doel van de studie is te bewijzen dat de vermindering van spasticiteit door botuline toxine injecties in de heup adductoren groep tezamen met zelf-geadministreerde strek oefeningen en behendigheids training het lateraal stappen en…

Eenarmige fase II study met Nivolumab bij patiënten met een progressief maligne pleuraal mesothelioom: tussentijdse analyse door middel van een biopt om de werkzaamheid te bepalen. Acroniem: NivoMes studie.

Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…

Prospectief multicenter klinisch onderzoek met de Precizon Presbyopic multifocale intraoculaire lens

Het doel van deze studie is om het vermogen van de PRECIZION Presbyopie IOL om de visus voor dichtbij, intermediair en veraf te corrigeren te evalueren van patiënten die een cataract extractie en implantatie van een intra-oculaire lens ondergaan. De…