Zoeken naar een onderzoek

de rol van de anale fistel plug gecombineerd met infliximab in de behandeling van perianale fistels als het gevolg van de ziekte van Crohn. een gerandomiseerde trial

Het doel van het onderzoek is de toegevoegde waarde te bepalen van de anale fistel plug aan de behandeling met infliximab in de behandeling van perianale fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn. Succes percentage, continentie en de kwaliteit van…

De Anale Fistel Plug versus de slijmvliesverschuivingsplastiek voor de behandeling van perianale fistels

Het vergelijken van de anale fistel plug met de slijmvliesverschuivingsplastiek in de behandeling van hoge perianale fistels wat betreft succes percentage, continentie, postoperatieve pijn en verzuim van werk

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerde trial naar de effectiviteit van assisted hathing in patienten met een slechte prognose die IVF of ICSI ondergaan

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen of assisted hatching het percentage levendgeboren verhoogt in patienten met een slechte zwangerschapsprognose.Het secundaire doel is om informatie te verkrijgen over de veiligheid van…

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO GECONTROLEERD, MULTICENTRISCH ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN VIER 12-WEEKSE BEHANDELINGSCYCLI (IN TOTAAL 48 WEKEN) MET EPRATUZUMAB BIJ PATIËNTEN MET EEN MILDE TOT ERNSTIGE VORM VAN SYSTEMISCHE LUPUS ERUTHEMATUSUS

Het primaire doel van het onderzoek is de bevestiging van klinische werkzaamheid van epratuzumab in de behandeling van patiënten met milde tot ernstige algemene SLE ondanks standaard behandelingen (bijv. corticosteroïden en eventueel…

Ptcl-1373 - Een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groepen, multicentrum fase-III onderzoek om de veiligeheid en werkzaamheid te beoordelen van 1 mg/kg/dag intraveneuze DP-b99 gedurende 4 opeenvolgende dagen versus placebo wanneer geïnitieerd binnen negen uur na het begin van een acuut herseninfarct.

De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…

Kosten effectiviteitsanalyse van een aangepaste cognitieve gedragstherapie bij depressie- en angst klachten na beroerte

Ons primaire doel is om te onderzoeken of de aangepaste CGT-behandeling zal leiden tot vermindering van angst en depressie klachten bij CVA patiënten in de chronische fase. De uitkomsten van het experiment zullen worden vergeleken met een controle…

Een fase III gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum-onderzoek van panobinostat voor het behoud van de respons in patiënten met Hodgkins lymphoma welke risico lopen op een recidief na hoge dosis chemotherapie en autologe stem cel transplantatie

Primaire* Om de ziektevrije overleving (DFS) bij patiënten met HL te vergelijken na het behalen van een volledige respons na AHSCT met HDT, die behandeld worden met panobinostat versus degenen die een placebo ontvangen, op basis van de uitspraak van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Een dubbel blinde, placebo gecontroleerde en gerandomiseerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetisch profiel en cytochroom P450 interactie potentieel van enkel en meervoudige doseringen van tonabersat variërend van 240 mg tot 480 mg in gezonde vrijwilligers.

to assess the single-dose safety, tolerability and pharmacokinetic profile of (6) individual doses of tonabersat ranging from 160 mg to 480 mg (or to dose-limiting toxicity (DLT)) in healthy subjects under the fasted or fed conditionsto assess the…

Effect van voedingssuppletie met geneste*ne bij patienten met MPS III

Deze studie zal het effect van geneste*ne bij patiënten met MPS III op de uitscheiding van GAGs in de urine, de stapeling van GAGs in huidbiopten, de concentratie van GAGs in serum, haarmorfologie, gedrag en cognitief functioneren vaststellen.De…

Anti-Interleukine-1 behandeling in type 1 diabetes

Het doel van de anti-IL-1 in diabetes actie onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid/tolerantie en potentiele effectiviteit van IL-1 therapie in behoud of verhoging van beta-celfunctie te meten in personen met recent gediagnosticeerde diabetes…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde fase III studie met parallelle groepen ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van desmoteplase bij patienten met een acute ischemische beroerte.

Primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van 90µg/kg desmoteplase ten opzichte van placebo op de klinische verbetering op dag 90 bij patienten met een acute ischemische beroerte. Secondaire doelstellingen zijn…

De effectiviteit en veiligheid van BB3 bij het verbeteren van de nierfunctie in patienten met ischemische acute nierschade na een non heart-beating donornier transplantatie.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van BB3, vergeleken met een placebo, voor de verbetering van de nierfunctie in de post-operatieve periode van patienten die een non heart-beating donornier hebben ontvangen.

*Vergelijking van opname en werkzaamheid van 3 verschillende menaquinon-7 capsules verrijkt met caseïnepoeder, Arabische gompoeder en lijnzaadolie.*

In dit onderzoek zullen we het absorptieprofiel van MK-7 vergelijken na consumptie van 3 verschillende soorten capsules, welke bestaan uit:1. caseïnepoeder2. Arabische gompoeder3. lijnzaadolie.Onderzocht wordt of er verschillen bestaan tussen deze…

Het vergelijken van IVF resultaten na gebruik van twee commercieel verkrijgbare kweekmedia - een multi-center gerandomiseerde klinische studie.

Het vergelijken van twee veelgebruikte kweekmedia voor IVF (G5 en HTF), om uit vinden welk medium tot het hoogste percentage levend geboren kinderen leidt.

Memantine monotherapie voor patienten met een obsessieve-compulsieve stoornis. Een dubbelblinde, placebogecontrolleerde studie.

Het onderzoeken van de effectiviteit van memantine in de behandeling van obsessieve-compulsieve stoornis (OCS).

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

Effecten van het eiwit hydrolysaat pep2balance op hersenfunctie bepaald met fMRI

De productie van serotonine is afhankelijk van de beschikbaarheid van Trp, en specifiek de aanwezigheid in relatie tot andere LNAA. Om te bekijken of een hoger niveau van plasme Trp geinduceerd door toediening van pep2Balance leidt tot een…