Zoeken naar een onderzoek

Oxymap - Analyse van de oxygenatie van vitreoretinopathieën en zuurstofgerelateerde ziekten in kinderen.

Het doel van dit onderzoek is om bij kinderen van 5 tot en met 17 jaar, met oogheelkundige aandoeningen waarvan wij weten of vermoeden dat zuurstofsaturatie een rol speelt, retinale oximetrie te verrichten met behulp van de Oxymap T1 funduscamera.…

Een gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid van 7% lidocaine / 7% tetracaine crème in vergelijking met 2,5% lidocaine / 2,5% prilocaine crème voor plaatselijke verdoving tijdens laserbehandeling van acne keloidalis nuchae en tatoeageverwijdering.

Het belangrijkste doel van het onderzoek is om de mate van pijnstilling van 7% lidocaine / 7% tetracaine creme en 2,5% lidocaine / 2,5% prilocaine creme tijdens de laserbehandeling met elkaar te vergelijken.

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect op witte bloedcellen na een éénmalige dosis van ANF Rho, een nieuw middel voor de behandeling van een tekort aan witte bloedcellen, in vergelijking met standaardbehandeling (Neulasta®)

Het doel van het onderzoek is wetenschappelijk onderzoek. Onderzocht wordt hoe ANF-Rho wordt verdragen in vergelijking met Neulasta® (als standaardbehandeling) en placebo. Een placebo is dezelfde formulering als het te onderzoeken middel maar dan…

Minder kan meer zijn; terugdringen en rationaliseren van polyfarmacie bij schizofrenie

Het aantonen van het effect van een strategie voor richtlijnconforme revisie van polyfarmacie bij schizofrenie - gebaseerd op een geindividualiseerd algoritme en gebruik makend van shared decision making bij patiënten met schizofrenie die behandeld…

Een fase 1, een center, dubbelblinde placebo en propofol gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek te onderzoeken van intraveneus ABP-700 door een enkele oplopende infuus dosering.

n.v.t.

Metformin versus controle groep ter preventie van diabetes gravidarum (DG) bij vrouwen met een verhoogd risico op DG, een open label gerandomiseerde gecontrolleerde studie. The Medico-GDM trial

Het primaire doel is om de incidentie te vergelijken tussen vrouwen met een verhoogd risicio op diabetes gravidarum die Metformine krijgen versus de controle groep die geen interventie krijgt. Secundaire doelen zijn de verschillen in…

Een Fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, met placebo gecontroleerd onderzoek in meerdere centra voor het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van GS-9620 voor het behandelen van viraal-onderdrukte proefpersonen met chronische hepatitis B

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GS-9620 bij proefpersonen met een chronische hepatitis B infectie die momenteel wordt behandeld met orale antivirale middelen (OAV*s)• Het…

MRI van regionale lymfeklieren bij cT1-3N0 borstkankerpatiënten en DCIS (cTisN0)-patiënten

Het beoordelen van de effecten van de SWKP op de visualisatie van regionale lymfeklieren met behulp van nieuw ontwikkelde MRI-technieken.

Een gerandomiseerd, open-label, fase 2 studie naar de selectieve remmer van nucleaire export (SINE) SELINEXOR (KPT-330) versus gespecificeerde keuzen van de arts bij patienten * 60 jaar oud met gerecidiveerde/refractaire acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie en/of transplantatie.

Primaire doel:Vaststellen van de kans op overleven bij gebruik van Selinexor in vergelijking met de 'Physician Choice' bij patiënten * 60 jaar met terugkerende/refracterende AML die behandeling vereist maar die niet geschikt zijn om…

Een fase I / II, open label, multicenter, pilot dosis-escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van FFP104 te evalueren bij patiënten die gediagnosticeerd zijn met primaire biliaire cirrose (PBC)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doseringen van FFP104 te evalueren bij proefpersonen met PBC

Opname, stofwisseling, uitscheiding en bepaling van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib bij proefpersonen met kanker

Doelen:Primair:• Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib door middel van een intraveneuze (i.v.) microdosis van 100 µg (bevat ongeveer 1 µCi [14C]-niraparib) bij proefpersonen met kanker.Secundair:• Het karakteriseren…

Gerandomiseerde, dubbel geblindereerde, placebo gecontroleerde studie met ubiquinol in een statine geinduceerd mitochondriaal dysfunctie model in geoznde vrijwilligers.

Primaire doelen:- Evalueren of mitochondriale dysfunctie kan worden geinduceerd bij gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en of de dysfunctie kan worden omgekeerd door ubiquinol- Het valideren van de technieken NIRS, PpIX-TSLT en MMP in WBCs…

Fluorescentie- en reflectie spectroscopische beeldvormende scan voor detectie van cervicale neoplasie

Het doel van het onderzoek is het bepalen van sensitiviteit, specificiteit, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde van de spectrosocpische cervicale scan in herkennen van hooggradige cervicale neoplasieën.

Organisatie van het visuele en auditieve systeem bij hemisferectomie patiënten

Ons doel is inzicht te krijgen in of en hoe het visuele en auditieve systeem van hemisferectomie patiënten zich hebben aangepast na hersenletsel en een hersenoperatie op jonge leeftijd. Dit zullen we doen door psychofysica testen en (functionele)…

Haalbaarheidsstudie om het optimale adjuvante combinatieschema van ipilimumab met nivolumab bij resectabele stadium III-melanoompatiënten vast te stellen (OpACIN)

Doel van het onderzoek is om de toxiciteit, haalbaarheid en immuunactiverende capaciteit van kortdurend neo-adjuvant en adjuvant ipilimumab gecombineerd met nivolumab te bepalen. Daarnaast worden secundair de relapse free survival (RFS), late…

Een onderzoek naar de opname en uitscheiding van enkelvoudige en meervoudige doseringen van 2 soorten HP 5000 huidpleisters vergeleken met PENNSAID 2% diclofenac oplossing voor toediening op de huid, bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre diclofenac in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden, wanneer het wordt toegediend in de vorm van HP-5000 huidpleisters. Ook zal de farmacokinetiek van HP-5000 huidpleisters worden vergeleken met de…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de darmreinigende werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NER1006 (een laagvolumige darmreinigingsoplossing) versus een oplossing van natriumpicosulfaat en magnesiumzout (SP+MA) in toedieningsschema*s met een dosering alleen de dag ervoor bij volwassenen.

Primaire doelstellingen:De algehele darmreinigende werkzaamheid en het percentage *Uitstekende plus Goede* reiniging in het colon ascendens van een toedieningsschema van een 1-daagse gesplitste dosering alleen de dag ervoor met NER1006 in…

Een onderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, omzetting en uitscheiding en de werking op het lichaam onderzoekt van enkelvoudige oplopende doseringen van HTX-011-19 een langwerkende toedieningsvorm van 5% bupivacaïne en 0,15% meloxicam) en HTX-011-49 (een langwerkende toedieningsvorm van 2.5% bupivacaine en 0,075% meloxicam) na onderhuidse toediening in gezonde vrijwilligers.

-

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-center, cross-overonderzoek naar rosuvastatine bij kinderen en adolescenten (leeftijd van 6 tot 18 jaar) met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH)

Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.

Zijn kinderen met een aangeboren hart - en long aandoeningen "fit om te vliegen"

Dit onderzoek wil onderzoeken hoe haalbaar het is om een meetsessie (duur 60 minuten) te verrichten waarbij de luchtdruk in de kabine van een vliegtuig wordt nagebootst. Daarnaast willen we onderzoeken hoe de zuurstofsaturatie in het bloed en…