Zoeken naar een onderzoek

Prospectief multicenter cohort studie ter evaluatie effecten geriatrisch fractuur centrum concept - evaluatie van geriatrisch co-management programma

Doel van de studie is om het effect van het al dan niet hebben van een GFC op het optreden van ernstige bijwerkingen ( AE ) (zoals gedefinieerd onder "primaire uitkomstmaten ") tijdens de standaard behandeling te evalueren.

Een open-label, gerandomiseerd, tweearmig fase I-dosisescalatie-onderzoek ter karakterisering van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en maximaal verdragen dosis van orale BAY 1217389 in combinatie met wekelijks toegediende intraveneuze paclitaxel gegeven in een intermitterend toedieningsschema bij proefpersonen met gevorderde maligniteiten

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, maximaal verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en aanbevolen fase II-dosis (RP2D) orale BAY 1217389 gegeven in combinatie met intraveneuze (iv)…

Laparoscopische versus open distale pancreatectomie voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte

Het doel van de LEOPARD studie is om te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na LDP dan na ODP voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van het distale deel van het pancreas.

EEN OPEN-LABEL, FASE IA/IB/IIA-ONDERZOEK VAN GDC-0810 ALS MONOTHERAPIE OF IN COMBINATIE MET PALBOCICLIB EN/OF EEN LHRH-AGONIST BIJ VROUWEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE
BORSTKANKER

Primaire doelstelling Fase IIa :Fase Ia* Bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II-dosis ('recommended Phase II dose', RP2D) en beoordelen van de veiligheid van monotherapie met GDC-0810 bij…

Het Reduce FMR onderzoek: Veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour System bij de vermindering van Functionele Mitrale Regurgitatie (FMR) die gepaard gaat met hartfalen.

Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…

De waarde van gerichte biopten op basis van contrast echografie bij de diagnostiek van prostaatkanker.

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de prostaatkanker detectiegraad door middel van CEUS gerichte biopten met die van standaard multiparameter MRI gerichte en systematische biopten.Secundaire doelstelling:Het karakteriseren van van de tumoren…

Draadloze Elektrostimulatie: een aanvullende behandeling voor recalcitrante chronische wonden - een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie

Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.

In gesprek over de behandeling

Het doel is de effectiviteit te testen van een hulpmiddel voor patiënten (de Gesprekswijzer) en een training voor oncologen om gedeelde besluitvorming in consulten over palliatieve systemische behandeling te bevorderen. De primaire onderzoeksvragen…

Een gerandomiseerde fase II multicenter studie naar de verdraagbaarhed en werkzaamheid van het toevoegen van selinexor aan standaard inductie chemotherapie bij patiënten >= 66 jaar met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplasie (MDS) (IPSS-R risico score > 4.5)

Primaire doelen:Deel A van de studie:1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selinexor toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het effect…

Ontrafeling van het mechanisme achter ziekenhuis gerelateerde functiebeperking onder ouderen.

Het onderzoeken van de fysieke, psychologische, biologische en sociale factoren die geassocieerd zijn met ziekenhuis-gerelateerd functieverlies van opname tot drie maanden na ontslag onder acuut opgenomen ouderen.

Een prospectieve, multicentrisch, gerandomiseerde, dubble blinde, placebo gecontrolleerde, parallel groepen, fase 2/3 studie om de vergelijking te maken met de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib met placebo in de behandeling van patiënten die lijden aan ALS

Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…

Galectine-1 en -3 als biomarkers voor kapselcontractie. Een pilot studie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of Galectine-1 en -3 mogelijke biomarkers zijn voor kapselvorming. Daarnaast willen wij onderzoeken of HLA-typering en IgE in de toekomst kunnen worden gebruikt om de kans op het ontwikkelen van…

Antistollingsbehandeling met apixaban (directe factor Xa-remmer) tijdens katheterablatie bij voorkamerfibrillatie: vergelijking met een behandeling met vitamine K-antagonisten

Aantonen dat een antistollingsbehandeling met de directe factor Xa-remmer apixaban niet minder veilig is dan een behandeling met VKA*s ter preventie van perioperatieve complicaties bij patiënten die een katheterablatie ondergaan bij non-valvulair…

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd open-label onderzoek, uitgevoerd bij kinderen met thermische brandwonden, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid vergeleken met de standaardzorg (SOC) voor behandeling

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen (0-18 jaar) met diepe tweedegraads en/of derdegraads brandwonden op 1-30% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA) en…

Lange termijn follow-up van perichondriumplastiek ten behoeve van kraakbeendefecten in de menselijke knie door middel van een 7 tesla MRI

Het doel van dit onderzoek is de kwaliteit van het kraakbeen in de door middel van perichondriumtransplantatie (PT) of autologe chondrocyten transplantatie (ACT) gerepareerde defecten te analyseren na een follow-up periode van 20-25 jaar.

"Het ontrafelen van de effectiviteit van een gedragsveranderingsinterventie gericht op het verhogen van de lichamelijke activitieit bij patienten met een verhoogd cardiovasculair risico: een geclusterd gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek in de eerstelijns zorg"

Met de In Actie studie onderzoeken we of een beweeginterventie leidt tot een verbetering van beweeggedrag bij patiënten met een verhoogd cardiovasculair risico in de eerstelijn. Secundair onderzoeken we welke patiënt gerelateerde factoren het…

Een exploratief onderzoek met onder andere imaging naar de ffecten van oraal Enzalutamide patienten with progressieve prostaat kanker die niet respondeerden op androgeendeprivatie en die geen chemotherapie hebben ontvangen.

1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-FDG PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in CRPC patienten vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide. 2. Vergelijken van de uitkomsten van bovengenoemde imaging…

Diabetes Bootcamp; Sport interventie bij patiënten met diabetes type 2 en de associatie met het intestinale microbioom.

Primaire doel:Onderzoeken of sport (Diabetes Bootcamp) een verandering in het intestinale microbioom veroorzaakt, met als gevolg een toename van glucose tolerantie (zowel perifeer als hepatische insuline gevoeligheid) in patiënten met DM type 2.…

Het voorspellen van het fenotype bij patiënten met X-gebonden adrenoleukodystrofie: een prospectief onderzoek.

Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of quantitatieve (3- en 7-Tesla) MRI protocollen (MRI perfusie, diffusion tensor imaging (DTI) en MRS/chemical shift imaging (CSI)) het ontstaan van cALD eerder kunnen detecteren dan conventionele…

De invloed van de eerste menstruatie en de Invloed van de menstruatie cyclus op de QT tijd bij meisjes met aangeboren lange QT syndroom type 1 en 2

Het doel van het onderzoek is om het effect van de menarche en de menstruatie cyclus op het QTc interval te bekijken in meisjes met een genetische mutatie voor LQTS type 1 (LQT1) en LQTS type 2 (LQT2)