Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar mepolizumab 100 mg SC als aanvulling op de behandeling bij deelnemers met COPD met frequente exacerbaties en gekenmerkt door eosinofielgehalten (onderzoek 208657)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan (SC) vergeleken met placebo, elke 4 weken toegediend in vloeibare formulering via veiligheidsspuit (SS) aan deelnemers met COPD met hoog exacerbatierisico ondanks…

Wondinfecties na het verwijderen van implantaten: de invloed van 2g profylactisch cefazoline

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te onderzoeken van een éénmalige gift van 2g cefazoline op het aantal POWIs na het verwijderen van osteosynthesemateriaal in voet, enkel, onderbeen of patella. Secundaire doelen zijn het…

Magnetic Resonance Imaging voor laesie visualisatie na katheter ablatie voor behandeling van atriumfibrilleren

Het evalueren of cardiale MRI gebruikt kan worden voor het visualiseren en kwantificeren van laesies gevormd tijdens katheter ablaties in proefpersonen gediagnosticeerd met paroxysmaal AF.

Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde studie om de werkzaamheid van Uproleselan, beheerd met chemotherapie versus chemotherapie, alleen te beoordelen bij patiënten met recidiverend / refractair acuut myeloïde leukemie

De doelstellingen van dit klinisch onderzoek zijn: • Onderzoeken of deelnemers aan het onderzoek die worden behandeld met uproleselan en standaard chemotherapiegeneesmiddelen langer leven dan mensen die alleen met standaard chemotherapie worden…

Multicentrum, semi-blind, gerandomiseerde, gecontroleerde, parallelle armen, klinische studie naar de werking van SGM-101, een fluorochroom-gelabeld anti-carcino-embryonaal antigen (CEA) monoklonaal antilichaam, voor de afbakening van primaire en recidiverende tumor en metastasen bij patiënten die curatieve operatie ondergaan voor colorectale kanker.

The primary objective of this clinical trial is to assess the performance of SGM-101 in theintraoperative detection of resection margins and metastases in patients undergoing curativesurgery for colorectal cancer. SGM-101 will be administered as a…

Elektromechanische karakterisering van het aritmogene substraat en de triggers in het lange QT syndroom

Het doel van dit onderzoek is om pro-aritmogene elektromechanische risicoprofielen in LQTS patiënten te onderscheiden; zowel in rust als na provocatie; deze profielen leiden tot een verbeterde risicoinschatting op plotselinge hartstilstand.

Een gerandomiseerd, open label, fase 3 onderzoek van SAR408701 versus docetaxel in patiënten die eerder behandeld zijn voor gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker met CEACAM5 positieve tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn te beoordelen of SAR408701 een betere progressievrije overleving heeft en algehele overleving in vergelijking met docetaxel. De secundaire eindpunten zijn het objectieve responspercentage, tijd tot…

Een fase 2, open-label onderzoek naar encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…

EFFECT
Effect van een geïndividualiseerd beweegprogramma op vermoeidheid en kwaliteit van leven bij patiënten met uitgezaaide borstkanker.

Het doel van de EFFECT-studie is het onderzoeken van de effecten van een geïndividualiseerd beweegprogramma van 9 maanden voor patiënten met uitgezaaide borstkanker. We zullen kijken naar wat beweging doet met vermoeidheid, kwaliteit van leven en…

Een fase 1/2, open-label, multi-centrum, eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van TPX-0005 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die ALK, ROS1, of NTRK1-3 herschikkingen bevatten (TRIDENT-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512606-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling - fase 2 deel van het protocol- Het bepalen van de Objective Response Rate (ORR) t, zoals beoordeeld door…

Patient-specifieke hemodynamische modellen van arterioveneuze grafts

(1) Patient-specifieke hemodynamische modellen van arterioveneuze grafts ontwikkelen op verschillende tijdstippen na implantatie, met inbegrip van vernauwingen bij de veneuze afvloed; (2) de kritieke mate van vernauwing bepalen waarbij de graft…

Een open-label, eenarmig, fase 1/2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib voor de behandeling van recidiverende of refractaire vormen van leukemie of solide tumoren bij pediatrische deelnemers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509699-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van eenmaal daags toegediend oraal ponatinib bij pediatrische deelnemers met…

Een fase 1/2, open-label multicenteronderzoek naar DCC-3014 ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek bij patiënten met gevorderde tumoren en reusceltumor van de weke delen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514933-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van DCC-3014.* Het karakteriseren van het…

Verbetering van het resultaat van behandeling bij oudere patiënten of patiënten die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie, met agressief non-hodgkin lymfoom in eerste relapse of progressie, door toevoeging van Nivolumab aan Gemcitabine, Oxaliplatin, en Rituximab in geval van B-cellymfoom.(NIVEAU onderzoek)

Primair doelVerbetering van 1-jaars PFS door nivolumab plus (R) -GemOx gevolgd door nivolumab-consolidatie in plaats van (R) -GemOx alleen bij patiënten met progressieve of recidiverende agressieve NHL's die niet in aanmerking komen, voor…

Het trombocyten afbraakpatroon in gezonde vrijwilligers: resultaten van de ITP lever en milt scan

Het hoofddoel van dit onderzoek is om kennis te vergaren over het normale sequestratiepatroon in gezonde vrijwilligers. Daarnaast is een tweede doel om een vergelijking te maken tussen het sequestratiepatroon in gezonde vrijwilligers vs. het…

Een fase 3 gerandomiseerd onderzoek waarin JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor T-cel (CAR-T) therapie, gericht tegen BCMA, wordt vergeleken versus Pomalidomide, Bortezomib en Dexamethason (PVd) of Daratumumab, Pomalidomide en Dexamethason (DPd), bij patiënten met gerecidiveerd en lenalidomide refractair multipel myeloom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506588-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire objectief is de effectiviteit van JNJ-68284528 (CAR-T therapie) vergelijken met standaardbehandeling pomalidomide,…

Een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van DCR PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512260-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet effect evalueren van DCR PHXC op geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) in deelnemers met PH1. Secundair1.…

Optimalisatie van vaattoegangschirurgie bij oudere hemodialyse patienten

Het vergelijken van chirurgische strategiee*n voor het cree*ren van een vaattoegang bij oudere dialysepatie*nten.

Primaire spontane pneumothorax & renaal cel carcinoom

Door het verrichten van een low-dose CT scan bij patiënten met primaire spontane pneumothorax (PSP) kunnen de typische longafwijkingen worden gevonden gerelateerd aan de mutatie in het folliculine gen. Op deze wijze kan Birt-Hogg-Dube syndroom…

De behandeling van Post-Traumatische Stress Stoornis (PTSS) bij cliënten met verslaving: een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van diverse vormen en timing van behandeling.

Hoofddoelen:1). Vergelijken van effectiviteit in PTSS symptoomreductie tussen Exposure behandeling, EMDR en Imaginatie met rescripting met een wachtlijstconditie, bij patiënten met co-morbide PTSS en een verslavingsstoornis. Hypothese: we verwachten…