1450 resultaten
Tot op heden zijn er nog geen gerichte prospectieve, gerandomiseerde, geblindeerde studies uitgevoerd om het effect van CRT in patiënten met NICD te bepalen. Het is niet duidelijk of CRT implantatie voordelig kan zijn bij patienten met NICD. Het…
Het vergelijken van paravertebrale versus epidural pijnstilling wat betreft de kwaliteit van herstel van patiënten die een minimaal invasieve oesofagusresectie ondergaan.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509935-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere oplopende doses SRP-5051 (4 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg en 30…
1. Het kwantificeren van ijzer in de hersenen met behulp van QSM op een hoog-veld (7T) MRI scanner, in deelnemers met HD vergeleken met gezonde deelnemers (case-controle design).2. De QSM resultaten te linken aan specifieke en bekende liquor markers…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of een endoscopische, trans-sphenoïdale operatie als eerstelijnsbehandeling (PRolaCT-1) of als gelijke tweedelijnsbehandeling na een korte (2-12 maanden, PRolaCT-2) of lange (>12 maanden, PRolaCT-3…
Het doel van het Urimon onderzoek is het testen van de hypothese dat microRNA expressieprofielen in periodieke urine- en bloedmonsters van individuen kunnen worden gebruikt voor een gevoelige detectie van het ontstaan van ziekte.
* Onderzoeken van de effecten en interactie van individuele kenmerken (biologisch en psychologisch) en omgevingsfactoren bij de sociale ontwikkeling en het ontstaan en voortbestaan van internaliserende en externaliserende psychopathologie bij…
Ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel Lenti D (ook bekend als elivaldogene autotemcel of Skysona, hierna 'eli cel' genaamd) na myeloablatieve conditionering met busulfan en fludarabine bij proefpersonen met…
Het primaire doel van de studie is om beter de verschillende klinische fenotypes vast te kunnen stellen binnen de groep van PHN patiënten met behulp van vragenlijsten, QST, bloed en cerebrospinale vloeistof (CSF) analyse en zenuwvezel densiteit…
Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503468-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Deel 1: Om aanbevolen doses en schema's (RP2D's) voor Fase 2 voor elke combinatie te indentificeren…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…
Primaire doel: Evaluatie van de pathologische respons van de tumor op neoadjuvante systemische chemotherapie per CMS subtype in patiënten met microsatelliet stabiel hoog-risico stadium II en stadium III colon carcinoomSecundair: • Evaluatie van de…
- Verbetert sunitinib in dit vernieuwde schema de (progressie vrije en algehele) overleving, ten opzichte van de standaardbehandeling met TAS-102, bij patiënten met uitgezaaid CRC? Wij verwachten de ziekte met sunitinib langer te kunnen remmen, van…
Dit onderzoek is gericht op het corticale netwerk (connectoom) betrokken bij visuomotoriek. Het onderzoekt beoogt:- Hogere-orde visuele en motorische functies in kaart te brengen bij primaire hersentumor patiënten.- Verschillen in prestatie tussen…
Hoofddoel:Om de werkzaamheid van secukinumab aan te tonen in vergelijking met placebomet betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling.Secundair doel:Om de werkzaamheid van secukinumab versus placebo te demonstreren na16 weken behandeling met…
Beoordelen van de progressievrije overleving bij deelnemers die behandeld worden met cCRT (gecombineerde chemoradiotherapie) plus M7824, gevolgd door M7824 of cCRT plus placebo, gevolgd door durvalumab.
Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…
Het identificeren van markers die de progressie van fibrose kunnen voorspellen in patiënten met autoimmuun hepatitis tijdens de behandeling
Primaire doelstelling: het observeren en beschrijven van slaap- en waakpatronen voor, tijdens en na de overgang van de huiselijke omgeving naar het kinderdagverblijf van eerstgeboren zuigelingen die tussen de 2-6 maanden oud zijn. Secundaire…