Zoeken naar een onderzoek

HD-med: Een longitudinale, observationele studie om het medicatiegebruik, de medicatie effectiviteit en de rol van farmacogenetica in patiënten met de ziekte van Huntington vast te stellen.

Primaire onderzoeksdoel: Classificeren van het effect van het farmacogenetische profiel van CYP2C19 en CYP2D6 in mensen met de ZvH, vergeleken met de meer klassieke voorschrift bepalende parameters (zoals leeftijd en comorbiditeit), op het voorkomen…

Een gerandomiseerde fase III waarin standaard preoperatieve (chemo)radiotherapie en eventuele lokale excisie als behandeling voor beperkte endeldarm tumoren wordt vergeleken met standaard chirurgie

Onderzoeken of meer dan 50% van de patiënten met een tumor in de endeldarm volgens een orgaansparende behandeling kunnen worden geholpen. Patiënten mogen kiezen voor de standaard behandeling (chirurgie) of een orgaansparende behandeling, waarbij er…

Eén-fase chirurgie voor het implanteren van een botverankerd BI300 hoorimplantaat bij kinderen

Het vergelijken van implantaatverlies tussen één-fase chirurgie (test groep) en twee-fase chirurgie (controle groep) in de pediatrische populatie. Tevens zullen huidreacties, tijd tot aanmeten van de geluidsprocessor en operatieduur worden…

Hevig menstrueel bloedverlies bij premenopauzale vrouwen tijdens de behandeling met directe orale anticoagulantia - een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar zanubrutinib (BGB-3111) in vergelijking met ibrutinib bij patiënten met gerecidiveerde/refractaire chronische lymfatische leukemie of klein lymfocytair lymfoom

Primair:• Vergelijken van de werkzaamheid van zanubrutinib (ook bekend als BGB-3111) versus ibrutinib zoals gemeten via totaal responspercentage bepaald via de beoordeling van de onderzoeker Secundair:• Vergelijken van de werkzaamheid van…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek van Nivolumab alleen, Nivolumab in combinatie met Ipilimumab, of een onderzoekers gekozen chemotherapie bij deelnemers met hoog microsatelliet instabiele of mismatch repair deficiente gemetastaseerd darmdanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503956-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Alle lijnen1) Om de BICR-(Blinded Independent Central Review, blinde onafhankelijke centrale revisie) beoordeelde…

Plantenstanolen in het voorkomen van astma-gerelateerde symptomen:
De PLANTASTIC studie

Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat langdurige consumptie van plantenstanolen (in de vorm van stanolesters) kan leiden tot een klinisch relevante vermindering van astma-gerelateerde symptomen in astma patienten. De secundaire…

Operatieve of medicamenteuze behandeling van vrouwen met een endometrioom.

De hypothese luidt dat een chirurgische behandeling resulteert in een betere pijnreductie en grotere verbetering van de kwaliteit van leven ten opzichte van een medicamenteuze behandeling en dat hiermee een betere kosteneffectiviteit bereikt wordt.…

Fase I open label onderzoek naar de effecten van de eerste toediening van GSK3745417 met of zonder andere geneesmiddelen tegen kanker aan mensen met gevorderde solide tumoren (studie 208850)

Primair (ALLEEN DEEL 1A):Dosisescalatie: Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosering voor fase 2, (RP2D) van GSK3745417 als enige middel intraveneus toegediend aan proefpersonen met bepaalde gevorderde of gerecidiveerde…

De effectiviteit van TOcilizumab in vergelijking met PrednIson bij patiënten met Reumatoïde Artritis

Primair: onderzoeken van de effectiviteit van toevoegen van TCZ s.c. versus 10mg prednison aan een stabiele achtergrondbehandeling van csDMARDs.

Een open label, multicentrisch, fase 2 haalbaarheidsonderzoek naar MDMA geassisteerde psychotherapie volgens een handleiding met een optionele fMRI substudie ter beoordeling van de veranderingen in de hersenactiviteit bij proefpersonen met post-traumatische stressstoornis

De algemene doelstelling van deze studie is om volgens de klinische standaard de veiligheid en effectiviteit van open-label, volgens een handleiding uitgevoerde MDMA-geassisteerde psychotherapie met een flexibele dosis MDMA bij proefpersonen met…

Fase 1/2, open-label, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid,
farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van CLN-081 bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker die EGFR-exon 20-insertiemutaties bevat en die eerder op platina gebaseerde systemische chemotherapie hebben gekregen

Doelstellingen voor fase 1: Primaire doelstellingen• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende monotherapie met CLN-081.• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van oraal toegediende…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van bb2121 versus standaard behandelschema's bij proefpersonen met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM) (KarMMa-3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509848-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Vergelijken van de werkzaamheid van bb2121 met standaard behandelschema's bij proefpersonen met…

Doelmatigheid van een blended care versie van een effectief diabetes dieet.

Primaire doelstelling: 1. Wat is de doelmatigheid van een blended care versie van het POWER dieet programma (Blended POWER) in vergelijking met het POWER dieet programma dat in de gebruikelijke zorg wordt gebruikt (usual care POWER): is Blended…

Maternale en foetale/neonatale farmacokinetiek en - dynamiek van corticosteroïden tijdens zwangerschap als behandeling ter bevordering van foetale longrijping

Onderzoeken van de pharmacokinetiek in maternaal bloed van de standaardbehandeling in het Erasmus MC van twee doseringen van 12 mg betamethason intramusculair met een 24 uurs interval bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 23+5 tot 33+6…

De moleculaire achtergrond van endotheelcel verlies bij patiënten met fake intra-oculaire lenzen: een traan en kamerwater studie.

Het doel van deze studie is het aantonen van een mogelijke ontstekingsreactie op moleculair niveau door gebruik van kamerwater en tranen bij patiënten waarbij een combinatie van een pIOL-explantatie en staaroperatie wordt verricht en dit te…

De effecten van een dieet op basis van aardappelen versus rijst/pasta op de cardiometabole gezondheid: de *LoPoCardio* studie

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen en vergelijken van de effecten van het eten van aardappelen versus het eten van rijst/pasta op de cardiometabole gezondheid. Het onderzoek wordt gedaan met mannen en vrouwen met overgewicht of matige…

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-*engager* met een verlengde halfwaardetijd AMG 199 bij proefpersonen met MUC17-positieve solide tumoren waaronder maagkanker, kanker van de maag-slokdarmovergang, darm- en pancreaskanker

Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 199 bij volwassen proefpersonen• Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 199 • Evalueren van…

Non-invasief onderzoek naar de geleiding van het hart voor individuen met een verhoogd risico op een plotse hartstilstand

Primair doel:Het in beeld brengen van het aritmogene substraat van (index)patiënten met polymorfe VT, en/of idiopatisch VF middels het non-invasieve ECG-imaging.Secundaire doelen- Om vergelijkbare aritmogene substraten te vinden in index patiënten…