Zoeken naar een onderzoek

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

Een Fase I/II studie met het medicijn brigatinib bij kinderen en jongvolwassenen met anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), inflammatoire myofibroblastische tumor (IMT) of een andere tumor met een ALK positieve afwijking.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513412-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1: - Bepalen van de MTD/RP2D van brigatinib monotherapie toegediend aan pediatrische en AYA patiënten met ALK+ ALCL of ALK…

Fase II open-label niet gecontroleerd dosisescalatieonderzoek (meerdere doseringen per proefpersoon) ter karakterisering van de farmacokinetiek na toediening van oraal eltrombopag aan kinderen met een niet op behandeling reagerende recidiverende of een nog niet behandelde ernstige aplastische anemie of een gerecidiveerde aplastische anemie (CETB115E2201)

Primair: Karakterisering van de PK van eltrombopag in steady state na orale toediening aan minderjarigen van 1 t/m 17 jaar met EAA.Secundair (alleen kerndoelen, zie protocol pagina 40-41 voor alle doelstellingen): Veiligheid en verdraagbaarheid.…

Een fase 2, multicenter, open-label, vervolgstudie om lange termijn toediening van ALN-GO1 te evalueren bij patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair:* Beoordelen van de lange termijn veiligheid van meerdere doseringen van ALN-GO1 in patiënten met PH1.Secundair:* Beoordelen van het farmacodynamische (PD) effect van ALN-GO1 op urine oxalaat uitscheiding.* Karakteriseren van het effect van…

Een open-label, fase 2, Proof of Concept studie bij patiënten met C3-glomerulopathie (C3G) of immuuncomplex membranoproliferatieve glomerulonefritis (IC-MPGN) behandeld met ACH-0144471.

Het beoordelen van de doeltreffendheid van 12 maanden oraal ACH-0144471 bij deelnemers met C3G of IC-MPGN op basis van histologische scores en proteïnurieDe secundaire doelen van deze studie zijn:* Het beoordelen van het klinische effect van 12…

Virtual Reality om te onderzoeken hoe jongens met LVB zich gedragen in sociale situaties

Het eerste doel is om te onderzoeken of SIP-indicatoren gemeten met VR betere voorspellers zijn van agressie in het echte leven dan SIP-indicatoren gemeten met hypothetische vignetten bij jongeren met LVB. Het tweede doel is om te onderzoeken of we…

68Ga-SATO bij pediatrische neuroblastoom patiënten; verkennend, veiligheid, niet-gerandomiseerd, open label, vergelijkend onderzoek - GAP NBL-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…

Bumetanide voor Autisme Spectrum Klinische Effectiviteit Trial

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 3 doses MOTREM bij patiënten met septische shock. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in twee stadia.

Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…

Een fase 2b/3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide (AZP-531), een ongeacyleerde ghreline-analoog, op voedingsgerelateerd gedrag bij patiënten met Prader-Willi syndroom

Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.

Een fase I/II studie met azacitidine in kinderen met recidief hooggradig MDS of JMML.

Primaire doelenhet vaststellen van de aanbevolen dosering, veligheid en de voorlopige effectiviteit van azacitidine per intranveneuze of subcutane toediening bij kinderen met vergevorderde (recidief/refractair) primaire of secundaire MDS en JMML…

Effecten van nicotinamide riboside (vitamine B3) bij patiënten met Ataxia Teleangiëctasia

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het gebruik van nicotinamide riboside vitamine B3 een gunstig effect heeft op het ziektebeloop van A-T.

Een open-label fase IIb-onderzoek met één behandelgroep naar F901318 voor de behandeling van invasieve schimmelinfecties als gevolg van Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. en andere resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.

Primair:• Beschrijven van de door de Data Review Committee (DRC) beoordeelde werkzaamheid van F901318 als behandeling voor infecties ten gevolge van resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.Secundair:•…

EEN FASE I/II, OPEN-LABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA MET MEERDERE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN VOORLOPIGE ACTIVITEIT VAN IDASANUTLIN IN COMBINATIE MET OFWEL CHEMOTHERAPIE OF VENETOCLAX BIJ DE BEHANDELING VAN PEDIATRISCHE EN JONGVOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN TERUGVAL IN/REFRACTAIRE ACUTE LEUKEMIEËN OF SOLIDE TUMOREN

Dit onderzoek zal het volgende evalueren: de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van idasanutlin als enkelvoudig middel en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige doeltreffendheid van idasanutlin in combinatie met…

EEN FASE 1/2, MULTICENTRISCHE DOSISESCALATIESTUDIE OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK, FARMACODYNAMIEK, EN WERKZAAMHEID TE EVALUEREN VAN QUIZARTINIB TOEGEDIEND IN COMBINATIE MET REÏNDUCTIECHEMOTHERAPIE, EN ALS MONO-VOORTZETTINGSTHERAPIE, BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET RECIDIEF/REFRACTAIRE AML VAN 1 MAAND TOT <18 JAAR (EN JONGVOLWASSENEN TOT 21 JAAR) MET FLT3-ITD MUTATIES

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510009-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en antitumoractiviteit van genetisch bewerkte NY-ESO-1-Specifieke (c259) T-cellen, alleen of in combinatie met andere middelen, in HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a-positieve solide tumoren (IGNYTE-ESO) (studie 208467)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…

Een open-label, niet-gecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar MK-3475 (pembrolizumab) bij kinderen en jongvolwassenen met nieuw gediagnosticeerd klassieke Hodgkin-lymfoom met onvoldoende (langzaam vroege) respons op eerstelijns chemotherapie (KEYNOTE 667).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504821-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Huidige studiefocus ligt bij het vaststellen van de optimale balans tussen behoud van hoge OS percentages en het vermijden van…

Internationaal multicenter, open-label, fase 2 studie voor de behandeling van moleculaire recidieven van pediatrische acute myeloide leukemie met azacitidine

• Primaire doelstelling: evaluatie van het effect van behandeling met azacitidine bij AML-patiënten op moleculair recidief na CR1 met betrekking tot moleculaire respons voorafgaand aan verdere behandeling (reïnductie / HSCT)• Secundaire…

EMDR Flash Forward als interventie op de mentale representaties van rampscenario*s bij paranoïde wanen

Primair: Is EMDR Flash Forward een effectieve interventie om de mentale beelden van rampscenario*s die bij angstige wanen voorkomen te bewerken, opdat de preoccupatie met de waan afneemt?Secundair: Is de patiënt minder geneigd situaties te vermijden…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…