157 resultaten
Primair veiligheidseindpunt: De veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van het voorkomen en de ernst van ongewenste gebeurtenissen tot en met de follow-up bij 12 weken (3 maanden). In deze beoordeling zal het percentage proefpersonen worden…
Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.
Primaire doel:om klinsche gebruik van de geoptimaliseerde Raman probe in een patientendatabase te valideren om tussen benigne en maligne blaasafwijkingen in vivo te differentieren.Secundare doel:Om een algoritme te ontwikkelen om tumor gradering…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van drie IV behandelschema's met sifalimumab in volwassen patienten met chronische, gemiddeld tot ernstig actieve SLE met een onvoldoende respons op SOC SLE (standaardbehandeling…
Beoordelen of nilotinib de groei van PVNS tumoren kan tegengaan
Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze doseringsstudie heeft ten doel om te…
Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en farmacokinetiek van volasertib in combinatie met lage dosis cytarabine in vergelijking met een onderzoekerskeuze van anti-leukemische behandeling.
Doel van dit project is het onderzoeken in hoeverre oefeningen voor, tijdens en vlak na behandeling, bijdragen aan de preventie van spraak- , slik- en schouderklachten na behandeling van hoofd-halskanker. Een nieuw oefenprogramma is ontwikkeld dat…
Aantonen dat blokkade van IL-1 positieve effecten heeft op de insuline gevoeligheid in type 1 diabeten zonder residuale beta cel functie.
(voor meer details zie CMO-protocol paragraaf 2: Objectives) Primaire doelstelling: Het verder ontwikkelen van N-of-1 trial methodologie en exploreren of Bayesiaanse statistiek van multipele N-of-1 trials kan dienen als evidence voor besluitvorming…
Primaire doel:Het bepalen van de haalbaarheid (gemeten door de niet-relapse mortaliteit na 7 maanden) van het regime ibritumomab, gevolgd door een niet-myeloablatieve, deels T cel gedepleteerde allogene stamcel transplantatie en immuunmodulatie met…
Primair wordt dit onderzoek uitgevoerd om te bepalen of de nieuwe energie- en eiwitrijke drinkvoeding net zo goed verdragen wordt als de standaard energie- en eiwitrijke drinkvoeding. Secundaire doelstellingen zijn: Bepalen wat de inname en…
Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.
Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit ( in het verhogen van de insuline gevoeligheid) van TRC 150094 eenmaal daags voor 4 weken in mannen met een vergoogd cardiometabool risicoHet evalueren van het effect van TRC 150094 op lever vet en…
Meer inzicht krijgen in de gewenste macronutriënt samenstelling van een voedingssupplement
De werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueren van bevacizumab wanneer toegevoegd aan postoperatieve radiotherapie met concomitant en adjuvant temozolomide (TMZ) en bepalen of de toevoeging van een angiogeneseremmende…
Het primaire studiedoel is om in recent getraumatiseerden met een hoog niveau van acute stress-klachten de effectiviteit van intranasale oxytocine (OT) behandelingen op PTSS symptomen op 1 maand na het beëindigen van de interventie te onderzoeken.In…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de effecten van CER-001 * toegediend via intraveneuze infusie * op de vorming van plaque in de halsslagaders en de afdalende thoracale aorta door middel van 3T-beeldvorming met magnetische resonantie…
Vergelijking van de huidplastiek gebaseerd op een perforator met de meest gebruikte standaardtechniek: het volledige dikte huidtransplantaat.
De doelstelling van de studie is om de veiligheid en doeltreffendheid te evalueren van eculizumab om AMR te voorkomen bij gesensitiseerde ontvangers van levende niertransplantatiedonors die desensitisatie-therapie nodig hebben.