Zoeken naar een onderzoek

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Een prospectieve, open-label, actief gecontroleerde studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van rivaroxaban voor tromboprofylaxe bij pediatrische proefpersonen van 2 tot 8 jaar na de Fontan-procedure

Ondanks voortdurende verbeteringen in de medische behandeling van pediatrische patiënten met CHD blijft het risico op trombotische voorvallen een ernstige complicatie voor pediatrische patiënten na een Fontan-operatie.Het National Heart, Lung and…

De effectiviteit van octreotide in patiënten met erfelijke hemorrhagische telangiectasiën met symptomatische gastrointestinale bloedingen, de SAIPAN trial: een multicenter, gerandomiseerde, open-label, parallelgroep, superioriteits trial.

Onderzoek naar de effectiviteit van octreotide in patiënten met hereditaire hemorrhagische telangiectasiën met daarbij gastrointestinale bloedingen.

BCG-vaccinatie om de impact van COVID-19 op zorgpersoneel te verminderen (BRACE)

Primaire doelen1. Om te bepalen of BCG-vaccinatie (interventie) vergeleken met placebo (vergelijker) de incidentie van COVID-19-ziekte (uitkomst) gemeten gedurende 6 maanden na randomisatie (tijd) vermindert bij gezondheidswerkers die zijn…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE-3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN IMMUNOGENICITEIT VAN EEN 20-VALENT PNEUMOKOKKENCONJUGAATVACCIN, TOEGEDIEND ALS EEN SERIE VAN 2 DOSES BIJ ZUIGELINGEN EN 1 DOSIS BIJ PEUTERS, BIJ GEZONDE ZUIGELINGEN

Primaire veiligheidsdoelstelling:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van 20vPnC

Studie naar treat-to-target versus onderhoudsstrategieën met de standaardbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn die behandeld worden met ustekinumab

Een 'treat-to-target' strategie wordt aanbevolen als een geoptimaliseerde aanpak voor verschillende ziekten, waarbij strikt gedefinieerde behandeling doelstellingen de beslissingen in de klinische praktijk vergemakkelijken. De sleutel tot…

Peri-Operatieve ISchemische Evaluatie-3 Trial

Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, immunogeniciteit en veiligheid van het prefusie F subunit-vaccin voor respiratoir syncytieel virus (RSV) bij volwassenen

DoelstellingenPrimaire werkzaamheid:Het aantonen van de werkzaamheid van RSVpreF bij het voorkomen van LRTI-RSV in het eerste RSV-seizoen na vaccinatie.Primaire veiligheid:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van RSVpreF zoals gemeten aan de…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, onderzoek met parallelle armen naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane toediening van CSL312 (garadacimab) bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van SC toediening van CSL312 als profylaxe ter preventie van HAE-aanvallen bij proefpersonen met HAE.De secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn:1.…

Open-label klinische fase 2/3-studie naar de veiligheid en immunogeniciteit van een enkele VLA2001-boostervaccinatie bij volwassen vrijwilligers, na ontvangst van nationaal georganiseerde mRNA-vaccins voor COVID-19 en/of natuurlijke SARS-CoV-2-infectie

Immunogeniciteit:Bepaling van de immuunrespons in termen van GMT fold-rise voor neutraliserende antilichamen tegen SARS-CoV-2 na een eenmalige boosterdosis met VLA2001Veiligheid:Beoordelen van de verdraagbaarheid van een boostervaccinatie met…

Een studie waarin de haalbaarheid van een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar aspirine bij postpartumvrouwen met een risico op veneuze trombo-embolie wordt beoordeeld - pilot PARTUM studie

Het doel van deze pilotstudie is om te bepalen of het haalbaar is om een volledig multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om te bepalen of een lage dosis aspirine (ASA) werkzaam en veilig is in het voorkomen van…

Effectiviteit van een Perioculair medicijnInjectie in CATaractchirurgie

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van verschillende preventieve behandelingen om CMO na cataractchirurgie te voorkomen, waarbij gebruik wordt gemaakt van topicale medicatie (controle groep) danwel intra/perioculaire…

Profylactisch abdominale drainage of geen drainage na distale pancreatectomie: een binationale mulitcenter gerandomiseerde trial.

Om de non-inferioriteit van het weglaten van de percutane drain na een electieve distale pancreatectomie te evalueren.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…