971 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…
Primaire doel:De percentage van de patiënten die een optimale 5-FU blootstelling behalen binnen twee 5-FU kuren dat wordt gedefinieerd met een 5-FU AUC target tussen 20 en 30 mg h/L of dosisbeperkende toxiciteit. Secondaire doelen:-Bepalen of…
Om te bepalen bij welk percentage patiënten met prostaatkanker met een indicatie voor ADT het veilig is om het doseerinterval van gosereline 10,8 mg met vier weken te verlengen, vóór de 4e injectie, met een op testosteron gebaseerd doseerschema.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516414-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib…
De verzameling van langetermijnuitkomsten over het gebruik van de Neovasc Reducer
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…
Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…
Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…
Primaire eindpunt:Superioriteit in stent appositie van Svelte geneesmiddel-afgevende stents ten opzichte van Abbott Vascular Xience geneesmiddel-afgevende stent (vergelijker).
Primair:- Het bepalen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van morfine, oxycodon en metabolieten bij kwetsbare ouderen die cardiochirurgie ondergaan.Secundair:- Het bepalen van de invloed van co-variaten zoals kwetsbaarheid, serum creatinine,…
Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).
Onderzoeken van de pharmacokinetiek in maternaal bloed van de standaardbehandeling in het Erasmus MC van twee doseringen van 12 mg betamethason intramusculair met een 24 uurs interval bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 23+5 tot 33+6…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510892-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of verminderd gebruik van noradrenaline door een lagere bloeddruk streefwaarde…
Bepalen of behandeling met CytoSorb endotoxine tolerantie verminderd, gedefinieerd als een daling van IL-6 waarden gedurende de tweede endotoxine challenge
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513640-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek geven we een vaccinatie tegen meningokokken groep A, C, W en Y en onderzoeken we de werkzaamheid van de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het schatten van de productspecifieke vaccineffectiviteit van de COVID-19-vaccins die in het Nederlandse nationale vaccinatieprogramma worden gebruikt tegen symptomatische SARS-CoV-2-infectie, op een…
Het beoordelen van de stabiliteit en duurzaamheid van de stent, het controleren van de afdichting van de stentgraft tijdens de hartcyclus en na verloop van de tijd en het evalueren van de veiligheid en klinische prestaties van het E-tegra-…
Wij willen onderzoeken of versnelde Intermitterende Theta Burst transcraniële magnetische Stimulatie (iTBS) met neuronavigatie volgens het Stanford Neuromodulation Therapy protocol (SNT) een (kosten) effectievere behandeling is dan de gebruikelijk…
De effectiviteit van TOcilizumab in vergelijking met PrednIson bij patiënten met Reumatoïde Artritis
Primair: onderzoeken van de effectiviteit van toevoegen van TCZ s.c. versus 10mg prednison aan een stabiele achtergrondbehandeling van csDMARDs.
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van robot-geassisteerde plaatsing van knie protheses met conventioneel geplaatste knie protheses. Primaire uitkomstmaat is de Oxford Knee Score, die arthrosis symptomen vastlegt.