Zoeken naar een onderzoek

Een 2-jarig prospectief onderzoek om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen bij proefpersonen met zeer actieve recidiverende multiple sclerose, behandeld met Mavenclad®

synopsis:Primair:• Het beoordelen van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) aan de hand van de MSQoL-54-schaal bij proefpersonen met zeer actieve recidiverende multiple sclerose (RMS) die gedurende 2 jaar (24 maanden) behandeld…

Effect van een gereduceerde dosering op cognitieve bijwerkingen van enzalutamide in kwetsbare (m)CRPC patienten

Met deze studie willen we onderzoeken of patienten op een gereduceerde dosering minder bijwerkingen ervaren ten opzichte van patienten op de standaard dosering, zonder verlies van effectiviteit.

De associatie tussen timing van afnavelen tijdens de electieve keizersnede en het neonatale darmmicrobioom

Primaire doelstelling:De samenstelling en functionaliteit van het neonataal microbioom te onderzoeken van pasgeborenen geboren na een geplande keizersnede en daarbij toediening van antibiotica zowel voor de incisie als na het afnavelen.Secundaire…

Implementation and effect of exercise and respiratory training on 6-minute walking distance in patients with severe chronic pulmonary hypertension: a randomized controlled multicenter trial in European countries

Het doel van deze studie is om te leiden van Europese PH-centra om te worden van de gespecialiseerde centra voor opleiding in PH. Deze aanpak is in overeenstemming met Europese PH-richtsnoeren [12] die de uitoefening opleiding in gespecialiseerde…

Cisplatinum farmacokinetiek en skeletspiermassa bij hoofd-halskankerpatiënten: wordt cisplatinum te hoog gedoseerd bij patiënten met een lage skeletspiermassa?

Cisplatinum is ook een middel dat zich alleen verdeelt in de vetvrije massa. Een lage skeletspiermassa komt veel voor bij HHPCC-patiënten, mogelijk als gevolg van ziekte en/of leefstijl. Wij denken dat dit voor een aanzienlijk deel de verklaring is…

Invloed van het doseerregime op de farmacokinetiek van ongebonden en totale concentraties van clozapine en norclozapine in psychiatrische patiënten in Nederland.

Het doel van deze studie is om de farmacokinetische eigenschappen van zowel clozapine als norclozapine te onderzoeken bij eenmaaldaags en tweemaaldaags gebruik in psychiatrische patiënten. Hierbij worden zowel de totale als ongebonden fracties van…

RECOVER studie: het effect van lage- versus normale druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische colorectale chirurgie op de vroege kwaliteit van herstel met perioperatieve zorg volgens de enhanced recovery principes.
Substudie: de effectiviteit van lage druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische colorectale chirurgie in het behouden van homeostase van het innate immuunsysteem door verminderde schade aan het peritoneale mesotheel.

Het effect aantonen van lage druk pneumoperitoneum gefaciliteerd door een diep neuromusculair blok op vroege kwaliteit van herstel na laparoscopische colorectale chirurgie met perioperatieve zorg volgens de enhanced recovery principes. Substudie:…

Een gerandomiseerde studie naar het effect van bloedplaatjesremmers (ascal, ascal/clopidogrel en ticagrelor) naar het voorkomen van atherotrombotische events na perifere angioplastiek.

Het doel van deze studie is om het effect van ascal (80 mg per dag), dual-therapie ascal / clopidogrel (75 mg per dag) en ticagrelor (90 mg per dag) te onderzoeken op het voorkomen van atherotrombotische complicaties bij patiënten na perifere…

Evaluatie van de patiënt tevredenheid en veiligheid van een niet-resorbeerbare bulkinjectie therapie voor stressincontinentie bij vrouwen

Het doel van het onderzoek is om de patiënt tevredenheid en veiligheid en te meten onder vrouwen die een behandeling met Urolastic hebben ondergaan.

Multi-centrum, open-label, gerandomiseerde studie voor het vaststellen van de diagnostische waarde van Amyloid PET in patiënten met subjectieve klachten, milde cognitieve achteruitgang of dementie met de ziekte van Alzheimer in de differentiaal diagnose (Diagnostische en Patiënt Management Studie AMYPAD)

Deze studie (AMYPAD Diagnostische en Patiënt Management Studie) zal in een real-life klinische omgeving bepalen voor wie een diagnostische amyloïd PET scan geschikt zou zijn, wanneer het beste moment voor de scan is en hoe deze de resultaten omtrent…

MULTINATIONALE, MULTICENTRISCHE, PROSPECTIVE, LANGE TERMIJN VERVOLG VAN DE DE VEILIGHEID EN ZEKERHEID VAN AUTOLOGE GEKWEEKTE LIMBALE STAMCEL TRANSPLANTATIE (ACLSCT) VOOR REPARATIE VAN HOORNVLIESEPITHEEL BIJ PATIENTEN MET LIMBALE STAMCEL DEFIECIENTIE ALS GEVOLG VAN VERBRANDING VAN HET OOG (HOLOCORE-FU)

Primaire doelstelling:De veiligheid aantonen op lange termijn van één of twee ACLSCT ('s) aan te tonen bij patiënten die lijden aan matige tot ernstige LSCD secundair aan oculaire brandwonden.Secundaire doelstellingen:• De werkzaamheid…

Vergelijken van adenoma miss ratio en adenoom detectie ratio tussen Endocuff Vision-geassisteerde colonoscopy en conventionele colonoscopie; een multicenter gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is om de adenoma miss rate en adenoma detectie rate van conventionele colonoscopie tevergelijken met Endocuff Vision-geassisteerde colonoscopie. Daarnaast willen we evalueren wat het daadwerkelijkeeffect is van de Endocuff…

Vergelijken van methotrexaat monotherapie met methotrexaat en
leflunomide combinatie therapie in vroege artritis psoriatica: een
pragmatische gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde
klinische trial.

Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.

Bruikbaarheid en betrouwbaarheid van de Eversense versus de Free Style Libre Flash Monitor in (vóór, tijdens en na) zware en extreme inspanningsomstandigheden bij personen met diabetes

Om de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van ECGM versus FLFM te beoordelen bij 25 proefpersonen met diabetes tijdens en na een 6-daagse mountainbike tour en na de tour in de Sierra Nevada.Om de (verschillen in) tijd in hypo-, normo- en hyperglycemie…

Het voorkómen van onder- en overdosering van tacrolimus na niertransplantatie met een nieuw doseer algoritme

Het doel van het onderzoek is om subtherapeutische en supratherapeutische dal concentraties van tacrolimus te voorkomen door de start dosering te baseren op het doseringsalgoritme.

Een fase IV, 12 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, triple dummy vergelijkend onderzoek naar een drievoudige behandeling met één inhalator, fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) versus een behandeling met meerdere inhalators (budesonide/formoterol plus tiotropium) gebaseerd op longfunctie en symptomen bij deelnemers met chronische bronchitis en longemfyseem (COPD)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het onderzoeksgeneesmiddel Fluticasonfuroaat (FF) /Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) (groep 1) vergeleken met budesonide/formoterol plus tiotropium (groep 2).…

Kortere behandeling van catheter-gerelateerde urineweginfecties

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat behandelen van een catheter-gerelateerde urineweginfectie met 5 dagen antibiotica niet inferieur is aan een behandelduur van 10 dagen. Secundair doel is het onderzoeken van verschillen tussen de…

Farmacokinetiek, inclusief biologische beschikbaarheid van fluconazol bij obese patiënten na een eenmalige orale en intraveneuze gift (FOLIA).

Primaire doelstelling: Bepalen van het effect van obesitas (BMI *35 kg / m2) op de farmacokinetiek, inclusief orale biologische beschikbaarheid van fluconazol.Secundaire doelstelling: het ontwikkelen van een optimaal doseringsregime voor obese…

Sporten Versterkt

Het doel van het onderzoek is het additionele effect van sport augmentatie en diens werkingsmechanismen te onderzoeken.

Op basis van CYP3A4*22 genotype doseren van tyrosine-kinase remmers bij patiënten met kanker: een nieuwe manier van gepersonaliseerde therapie.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat ondanks een 25-33% dosisreductie de blootstelling in patiënten die drager zijn van het CYP3A4*22 niet lager zal zijn dan de blootstelling van wild type patiënten behandeld met een 100% dosering. Als…