Zoeken naar een onderzoek

Adoptieve TIL therapie met anti-PD1 in gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…

Een open label, gerandomiseerd, fase-3 onderzoek naar nivolumab of chemotherapie bij proefpersonen met gerecidiveerde kleincellige longkanker na platinagebaseerde, eerstelijns chemotherapie.

Bij patiënten met kleincellige longkanker is het onderzoeksdoel het vergelijken van de algehele overleving bij patiënten met nivolumab ten opzichte van patiënten met topotecan, nadat deze behandeld zijn met platinagebaseerde eerstelijns…

Haalbaarheidsstudie om het optimale adjuvante combinatieschema van ipilimumab met nivolumab bij resectabele stadium III-melanoompatiënten vast te stellen (OpACIN)

Doel van het onderzoek is om de toxiciteit, haalbaarheid en immuunactiverende capaciteit van kortdurend neo-adjuvant en adjuvant ipilimumab gecombineerd met nivolumab te bepalen. Daarnaast worden secundair de relapse free survival (RFS), late…

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

18F-PD-L1 PET/CT als voorspeller van respons op nivolumab in patiënten met niet-kleincellig longkanker

• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en progressievrije overleving van >= 9 maanden volgens RECIST 1.1. te onderzoeken.• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en patientuitkomsten in termen van progressie vrije…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar sitravatinib in combinatie met nivolumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde niet-plaveisel- niet-kleincellige longkanker met ziekteprogressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en checkpointremmer-therapie (SAPPHIRE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516598-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van de algemene overleving (OS) bij patiënten met niet-plaveisel- NSCLC die…

Toediening van immune checkpoint inhibitors via een elastomeer pomp. Een patiëntenvoorkeuronderzoek en een kostenanalyse.

Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…

AERN studie: een internationaal multicenter fase II onderzoek naar het abscopale effect van radiotherapie en nivolumab bij patiënten met refractair of recidief Hodgkin Lymfoom, die eerder behandeld zijn geweest met anti-PD1.

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de werkzaamheid van nivolumab bij patiënten met recidiverende of refractaire HL die eerder werden behandeld met een anti-PD1-antilichaam. Primaire doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid…

Fase II multicenter open label onderzoek met EGF816 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met niet-kleincellige longkanker en een EGFR mutatie en met INC280 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met cMet positieve niet-kleincellige longkanker (CEGF816X2201C)

Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…

Werkelijke farmacokinetiek van immuun-checkpoint remmers

Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.

Een fase 1b studie in stadium II-III urotheelcel kanker naar preoperatieve immuuntherapie - TURANDOT

In deze studie onderzoeken we of pre-operatieve monotherapie met nivolumab in patiënten met hoge PD-L1 expressie haalbaar en effectief is.

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

Een fase 2, gerandomiseerd, open-label onderzoek van Nivolumab gecombineerd met Ipilimumab versus standaardzorg bij patiënten met eerder onbehandeld en vooruitstrevend (inoperabel of metastatische) niet-clear cel renaal cel carcinoom

Primaire doelstellingen• Het algehele overlevingspercentage bij een behandeling van 12 maanden nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergelijken met standaardzorg bij patiënten met eerder onbehandeld en gevorderd niet-heldercellig niercelcarcinoom.…

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…

Single-arm, multicenter, fase II studie met immunotherapie bij patienten met type B3 thymoom en thymuscarcinoom die voorbehandeld zijn met chemotherapie - (Nivothym)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508658-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de progressievrije overlevings ratio na 6 maanden te bepalen bij patiënten met een recidiverend/gevorderd thymus…

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar adjuvante immunotherapie van bempegaldesleukin in combinatie met nivolumab in vergelijking met nivolumab na complete resectie van melanoom bij patiënten met hoog risico op terugval (PIVOT-12).

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid, zoals gemeten met ziektevrije overleving (recurrence-free survival, RFS) door een geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR), van…

Fase 1/2 farmacokinetiek onderzoek van een subcutane formulering van nivolumab monotherapie in verschillende tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503554-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het…

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten en biomarkers van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor stadium IV of teruggekeerd niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen - Evalueren van het verband tussen weefsel TMB/bloed TMB op baseline en de klinische werkzaamheid (objectief responspercentage) voor deelnemers in deel 2- Evalueren van de correlatie tussen weefsel TMB en bloed TMB op…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neoadjuvant en adjuvant nivolumab plus bempegaldesleukin (NKTR-214) versus nivolumab alleen versus standaardzorg bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

Primaire doelstellingen• Het vergelijken van het pathologisch-complete-responspercentage (pCR) bij neoadjuvant nivolumab + NKTR-214 versus de standaardbehandeling (SOC, geen neoadjuvante therapie) bij alle gerandomiseerde deelnemers• Het vergelijken…