Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van antidepressiva en psychologische interventies bij patiënten met een conversiestoornis, motorisch type.

Het doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van medicamenteuze en psychologische behandeling te onderzoeken in het reduceren van motorische conversiesymptomen.

Een fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van de Histone Deacetylase Inhibitor CHR-2845 bij patienten met gevorderde of behandelingsongevoelige hematologische ziekten of lymfoide maligniteiten.

Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

A(f) MAZE-CABG studie;Een prospectieve, gerandomiseerde trial, die het vrij zijn van atrium fibrilleren vergelijkt, 1 jaar na Bypass grafting van de coronair arterien (CABG) in combinatie met ablatie van het linker atrium door high intensity focused ultrasound (HIFU) versus CABG alleen, in patienten met persisent of long standing persistent atrium fibrilleren.;Study Code: AF07004AF

Het aantonen dat, gelijktijdige ablatie door middel van HIFU in patienten met persistent of long standing persistent atrium fibrilleren die CABG ondergaan superieure resultaten geeft wat betreft het herstellen van het sinus ritme in vergelijking met…

De metabole respons tijdens laagfrequente en hoogfrequente neuromusculaire elektrostimulatie van de mm. quadriceps bij patiënten met chronisch obstructief longlijden

Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

DYANA Studie - Dynamisch Verstelbaar Annulus Rings Systeem voor de Behandeling van Mitraal klep Regurgitatie.

Studiegegevens evalueren en vergelijken van de aantallen opgetreden complicaties en aantallen mortaliteit met de huidig beschikbare gegevens tav Mitraalklepchirurgie na plaatsing van de DYANA annulus ring (0, 0+)

Een trainingsprogramma voor mensen met dementie en hun mantelzorgers:
een gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Een gecombineerde interventie ontwikkeld door Linda Teri en haar collega*s is veelbelovend. Mensen met dementie participeren samen met hun mantelzorgers in een bewegingsprogramma. De mantelzorgers worden eveneens getraind in technieken om met…

Veiligheid en effectiviteit van BL-5010 bij verwijdering van lesies bij patienten met seborrheic keratosis

Deze studie wordt uitgevoerd om een eerste beoordeling te geven of behandeling met BL-5010 leidt tot vermindering/verkleining van SK lesies en daarbij een aanvaardbaar veiligheidsprofiel heeft (inclusief geen of minimale huidirritaties volgend na…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische parallelle groep studie van pregabaline in patiënten met chronische pancreatitis

Het effect van een pregabaline behandeling bij patiënten met chronische pancreatitis.

Gerandomiseerd onderzoek naar Ballon (Thermablate) endometrium ablatie versus Bipolare endometrium ablatie (Novasure) op de poliklinische behandelkamer onder lokale verdoving

Vergelijkende studie naar effectiviteit van Novasure ablatie versus Thermablate ablatie uitgevoerd onder lokale verdoving

Klinische evaluatie van de vanguard Deep Dish bewegende inlay knieprothese

1: Zijn de korte en lange termijn klinische resultaten en survival van de Vanguard Deep Dish knie prothese vergelijkbaar met de traditionele Vanguard fixed bearing prothese?2: Versnelt Joint Care het herstel proces?

De behandeling van co-morbide emotionele problemen bij mensen met type 2 diabetes: Evaluatie van een op mindfulness gebaseerde psychologische interventie

1. Het testen van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde psychologische interventie (MBSR) gericht op het verhogen van het emotioneel welbevinden en kwaliteit van leven bij mensen met type 2 diabetes, de primaire uitkomstmaten; 2.…

postoperatieve vacuum therapie na sinus pilonidalis excisie

Indien de duur van de wondgenezing, met deze therapie, met 2 weken gereduceerd kan worden tot gemiddeld 6 weken i.p.v. gemiddeld 8 weken, kan het wellicht in de toekomst de standaard therapie worden.

Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.

Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.

Een fase I, open label, gerandomiseerd, drie weg cross-over onderzoek waarbij de relatieve biologische beschikbaarheid van een capsule, gegeven na een periode van vasten en na consumeren van een vetrijk ontbijt, vergeleken wordt met de toediening in de vorm van een drankje bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

n.v.t.

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Een open-label, gerandomiseerde crossover studie ter evaluatie van het effect van nieuwe studie medicatie op de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van glimepiride bij gezonde vrijwilligers en vice versa.

nvt

Een fase 1, open label studie in gezonde vrijwilligers om de bezetting van pipamperon aan de 5-HT2A en D2 receptor te onderzoeken in het centrale zenuwstelsel met behulp van positron emissie tomografie.

Het doel van het onderzoek is:• Om te onderzoeken wat de relatie is tussen de dosis van pipamperon (de onderzoeksmedicatie), pipamperon concentratie in het bloed en de binding van pipamperon in de hersenen. • Om te onderzoeken wat de relatie is van…