Zoeken naar een onderzoek

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Verbeteren van het motorisch functioneren en de fysieke activiteit bij kinderen met Developmental Coordination Disorder: een gecontroleerde studie

In deze studie willen wij het korte- en lange termijn effect onderzoeken van 12 behandelingen motorische therapie in combinatie met motivatie technieken op de motorische vaardigheden, fysieke activiteit, motorische competentiebeleving en het globale…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter, fase IIb studie naar werkzaamheid en veiligheid van HGT-1410 (recombinant humaan heparan N-sulfatase) toegediend via een intrathecaal systeem voor geneesmiddelafgifte bij kinderen met mucopolysaccharidose type IIIA in een vroeg stadium van hun ziekte

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de potentiële klinische werkzaamheid van HGT-1410, toegediend via een IDDD bij patiënten met MPS IIIA. Als maatstaf voor werkzaamheid zal een relevante verbetering in de progressie van…

Een fase 1b-, open-label onderzoek om de veiligheid en de farmacokinetiek te bepalen van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNFα-antilichaam, bij pediatrische patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

De primaire onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met matig tot ernstig actieve UC.- Beoordeling van de veiligheid van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met…

open, niet-gecontroleerde, dosis escalatie fase I studie naar de farmacokinetiek, farmacodynamiek, tolerabiliteit en toxiciteit van volasertib in kinderen van 2 jaar tot onder 18 jaar met acute leukemie of gevorderde solide tumoren, waarvoor geen effectieve behandeling bekend is

Het doel van deze studie is het vaststellen van de maximaal te tolereren dosering (MTD) door het evalueren van de dosis limiterende toxiciteit (DLT) van volasertib in kinderen met leukemie en solide tumoren in de leeftijdsgroep van 2 tot minder dan…

Het effect van functionele powertraining op de loopvaardigheid van kinderen met een spastische cerebrale parese van 4-10 jaar

Het doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van de functionele powertraining van de kuitspieren, die is ingebed in (loop)oefeningen, bij jonge kinderen met CP. De hypothese is dat een dergelijke functionele powertraining op jonge leeftijd…

Een fase III openlabel farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheidsstudie van rVIII-SingleChain in een pediatrische populatie met ernstige hemofilie A.

Het effect van rVIII-SingleChain evalueren in de behandeling van ernstige en minder ernstige bloedingen gebaseerd op de onderzoeker's 4 punts assessments schaal.

Evaluatie van nieuwe doseerrichtlijnen voor vancomycine in pediatrische oncologische kinderen.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van het aantal therapeutische dal serumconcentraties (serum concentratie tussen 10 en 15 mg/L) bij een behandeling met 90 mg/kg/dag in 4 doses vancomycine. Daarnaast worden tevens het aantal…

Onderzoek bij pasgeboren Kinderen naar spiegels Lidocaïne na een Episiotomie bij de Moeder

Primaire doel van het onderzoek is om de transmissie van lidocaïne van moeder op kind gedurende bevalling te onderzoeken. Daarnaast willen we de relatie tussen de transmissie en het interval tussen toedienen en geboorte bestuderen, en de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar tadalafil voor de ziekte van Duchenne

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat eenmaal daags oraal gebruikt tadalafil over een periode van 48 weken de afname in de ambulantie doet afnemen, dit te bepalen aan de hand van de 6MWD en vergeleken met de placebo bij…

Een dubbelblinde werkzaamheids- en veiligheidsstudie van de fosfodiësterase type 5-remmer Tadalafil bij pediatrische patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Primaire doelstellingen:Periode 1: * Voor de regulatoire beoordeling in de Verenigde Staten (VS) is de primaire doelstelling van periode 1 de beoordeling van de werkzaamheid van tadalafil vergeleken met placebo bij de verbetering van de gelopen…

CONgenitaal Cytomegalovirus: Effectiviteit van antivirale behandeling in een niet-geRandomiseerde studie met historische controle groep

Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.

Allogene stamcel transplantatie middels navelstrengbloed na verminderd toxiciteit conditionering met mesenchymale stromale cel co-infusie voor ernstige vormen van epidermolysis bullosa

Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…

Farmacokinetiek van treosulfan in kinderen voorafgaand aan stamceltransplantatie.

Primair doel:• Het ontwikkelen van een populatie farmacokinetisch model voor treosulfan in kinderen. • Het ontwikkelen van een limited sampling strategie, zodat in de toekomst de blootstelling van treosulfan in een individuele patiënt met behulp van…

Behandeling van ernstige Graft versus Host ziekte na allogene stam cel transplantatie met prednisolon in vergelijking met behandeling met Mesenchymale Stromale Cellen en prednisolon.
Een prospectieve, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, gerandomiseerde fase III studie

Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen met pregabaline als extra therapie bij pediatrische en volwassen proefpersonen met primaire generaliseerde tonisch-clonische epilepsieaanvallen - protocol A0081105

Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.

Het exploreren van de haalbaarheid, betrouwbaarheid en validiteit van de Xsens 3D bewegingsdetector voor het meten van dagelijkse lichamelijke activiteit bij patiënten met Leigh syndroom.

Het doel van deze pilot studie is de exploratie van de waarde van de Xsens 3D bewegingsdetector in het meten van het bewegingspatroon van patiënten met prototype pediatrische mitopathie, Leigh syndroom. Wij verwachten dat de Xsens 3D…

Antibiotica therapie voor kinderen met een actieve ziekte van Crohn

Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd cross-overonderzoek ter bepaling van de werkzaamheid van mannitol in de vorm van droog poeder ter verbetering van de longfunctie bij proefpersonen van zes tot zeventien jaar die Cystic Fibrose hebben.

Het doel van deze studie is voornamelijk om de werkzaamheid van geïnhaleerd mannitol te vergelijken met een placebo in proefpersonen met Cystic Fibrose tussen 6 en 17 jaar.Wij veronderstellen dat geïnhaleerd mannitol de algemene gezondheid en de…

Eerste vaccinatie van prematuren geboren bij een zwangerschapsduur van <33weken: veilig thuis of is cardiorespiratoire bewaking in het ziekenhuis noodzakelijk ?

Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of de 1e reguliere vaccinatie cardiorespiratoire verstoringen veroorzaakt bij recent ontslagen prematuur geboren kinderen.