Zoeken naar een onderzoek

Dagboekstudie bij schouderprothesen: de eerste acht weken na de operatie en belangrijke voorspellers voor korte- en lange termijn uitkomsten

Primary Objective  To describe how patients experience the first eight weeks after shoulder arthroplasty, regarding pain and pain medication, shoulder function and quality of life.  To determine the direct effect of patients' expectations on…

Het effect van bekkenbodemspiertraining op darmklachten na laag anterieure resectie voor rectal kanker.

Klasse III tractie met botankers in schisis kinderen

Bone-anchored maxillary protraction therapy improves facial profile in cleft children.

Het effect van één high velocity low amplitude (HVLA) manipulatie van de cervicothoracale (CTO) en thoracolumbale overgang (TLO) bij topwaterpolosters op maximale schotsnelheid, functionele beweeglijkheid (SPADI en DASH vragenlijst), pijn (NPRS vragenlijst), beweging ( inclinometer meting van CTO, TLO en schouder) en kracht van de spieren in de schouder regio (hand-held dynamometer meting).

Doel van deze studie is om het effect te meten van een HVLA manipulatie van de CTO en TLO op de beweeglijkheid, pijn, kracht en schotsnelheid van topwaterpolosters, om vervolgens op basis van de uitkomsten van deze studie een preventief programma op…

Gebruik van een nieuw navigatiesysteem ter verbetering van de ablatie van boezemfibrilleren

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de aan het product en/of de procedure gerelateerde incidenten, veiligheid, doeltreffendheid en effectiviteit, wanneer het AcQMap systeem als navigatie en mapping systeem gebruikt wordt tijdens de…

Het effect van tweemaal daags aclidinium bromide/formoterol fumaraat 340/12 mcg versus eenmaal daags tiotropium 'respimat' 5mcg op statische en dynamische hyperinflatie bij patiënten met COPD gedurende 24 uur.

Het effect van Duaklir (LABA/LAMA) tweemaal daags vergeleken met Tiotropium (LAMA) eenmaal daags op;- Statische en dynamische hyperinflatie gedurende 24 uur- Luchtwegobstructie gedurende 24 uur- Luchtwegsymptomen gedurende 24 uur- Slaapkwaliteit,…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek dat bestaat uit twee delen naar de veiligheid en werkzaamheid van VAY736 bij patiënten met een auto-immuun hepatitis, die onvoldoende baat hebben bij de standaardbehandeling of die deze niet verdragen (AMBER)

Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…

Fase 1b multi-indicatie onderzoek met anetumab ravtansine (BAY 94-9343) bij patiënten met vergevorderde of terugkerende kanker met een positieve mesotheline expressietest.

Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen

Een open-label, gerandomiseerd, gekruist, verkennend onderzoek om de farmacokinetiek en relatieve biobeschikbaarheid van JZP 324 bereidingen versus Xyrem in gezonde vrijwilligers te bepalen

Deel 1:Het doel van het onderzoek is om JZP-324 in 5 verschillende bereidingen te vergelijken met Xyrem. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre JZP-324 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in…

Klinische studie om de veiligheid en dosis respons van het C2 Cryoballon 180 Ablatie systeem te onderzoeken voor de behandeling van een Barrett slokdarm.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit van het Cryoballon 180 Ablatie systeem te onderzoeken bij oplopende doseringen, bij ablatie naïeve patiënten met LGD of HGD in BE of resterend BE na een endoscopische resectie van…

Hulp bij het stoppen met roken tijdens de zwangerschap aan de hand van een behandeling met dubbele taakbelasting

Het eerste doel van de studie is om de effectiviteit van een dual tasking behandeling vs. standaard behandeling in behandeling van rook verslaving in een zwangere populatie op rook status.Secundair:Effect van dual tasking op hoeveelheid sigaretten…

BOOSTH: serious gaming in combinatie met bewegingsstimulering.

Het primaire doel is om het effect van BOOSTH te onderzoeken op de hoeveelheid matig tot intensief beweeggedrag, bij kinderen met overgewicht of obesitas die in de leeftijd van 8-12 jaar zijn en meedoen aan het leefstijlprogramma COACH.

Een modulair onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van OMO-1, voor het eerst bij patiënten, in verschillende takken en met meerdere delen, afzonderlijk en in combinatie met antikankerbehandelingen, bij patiënten met lokaal geavanceerde, inoperabele of metastatische, solide kwaadaardige tumoren

Centrale doelstellingen: Centrale primaire doelstelling:* De veiligheid en verdraagbaarheid van OMO-1 onderzoeken bij orale toediening aan patiënten met lokaal geavanceerde, inoperabele of metastatische kwaadaardige solide tumoren, afzonderlijk of…

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

Een open-label fase 1b/2-onderzoek in meerdere centra van een nieuwe FGFR3-remmer (B-701) in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die progressie tonen na chemotherapie op basis van platina of die niet in aanmerking komen voor cisplatin-bevattende chemotherapie.

7. Fase 1bHoofddoel:1. Vaststellen van de initiële veiligheid en vaststellen van een aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van vofatamab in combinatie met pembrolizumabFase 2Primaire doelen:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van vofatamab plus…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd dubbelblind onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Orelvo (voclosporine) (23,7 mg tweemaal daags) wordt vergeleken met placebo voor wat betreft het bereiken van een renale respons bij proefpersonen met actieve lupus nefritis

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de doeltreffendheid van Orelvo (voclosporine) in vergelijking met placebo voor wat betreft het bereiken van een renale respons na 52 weken behandeling bij proefpersonen met actieve lupus nefritis (LN)…

Een open-label fase 1, first-in-human onderzoek naar TRAIL receptor agonist ABBV-621 in eerder behandelde proefsonen met solide tumoren en hematologische maligniteiten

Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Een pilot studie om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van het toevoegen van de BiTE antistof Blinatumomab in zuigelingen met MLL-herschikte acute lymfatische leukemie die volgens het Interfant-06 protocol behandeld worden. Een gezamenlijke studie van het Interfant network.

Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van 1 kuur blinatumomab, toegevoegd aan de Interfant-06 backbone, bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde ALL te beoordelen.De secundaire doelstellingen zijn:• evaluatie van de haalbaarheid • de…