Zoeken naar een onderzoek

Klasse III tractie met botankers in schisis kinderen

Bone-anchored maxillary protraction therapy improves facial profile in cleft children.

Het effect van tweemaal daags aclidinium bromide/formoterol fumaraat 340/12 mcg versus eenmaal daags tiotropium 'respimat' 5mcg op statische en dynamische hyperinflatie bij patiënten met COPD gedurende 24 uur.

Het effect van Duaklir (LABA/LAMA) tweemaal daags vergeleken met Tiotropium (LAMA) eenmaal daags op;- Statische en dynamische hyperinflatie gedurende 24 uur- Luchtwegobstructie gedurende 24 uur- Luchtwegsymptomen gedurende 24 uur- Slaapkwaliteit,…

Hulp bij het stoppen met roken tijdens de zwangerschap aan de hand van een behandeling met dubbele taakbelasting

Het eerste doel van de studie is om de effectiviteit van een dual tasking behandeling vs. standaard behandeling in behandeling van rook verslaving in een zwangere populatie op rook status.Secundair:Effect van dual tasking op hoeveelheid sigaretten…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

ReachPR Trial: Herstel van AV koppeling door Cardiale Resynchronisatie Therapie in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval

Het doel van de studie is om de acute hemodynamische effecten van atrioventriculaire optimalisatie met een biventriculaire pacemaker in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval te onderzoeken.

Multi-center observationele studie om de optimale ECMO instellingen te bepalen gedurende de eerste uren van Extra-Corporele reanimatie

Primaire doel:Factoren vinden die significant gecorreleerd zijn met de Cerebrale Performance Score * 2 bij ziekenhuis ontslagSecundaire doelen:Parameters gecorreleerd met een CPC * 2, 6 maanden na de hartstilstandParameters gecorreleerd met een…

Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) met 177Lu-Edotreotide vergeleken met een doelgerichte moleculaire behandeling met Everolimus bij patiënten met inoperabele, progressieve, somatostatine receptor-positive evaluatie (SSTR +), neuro-endocriene tumoren waarvan de oorsprong ligt in de maagdarm of pancreas (GEP-NET).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510444-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel is het aantonen van de werkzaamheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapie met 177Lu-edotreotide bij het…

Het effect van een voedingssupplement (Impryl®) op de mannelijke vruchtbaarheid

Om het effect van voedingssupplement Impryl® te bepalen bij paren die in het fertiliteitstraject zitten, door middel van het vast stellen van het aantal doorgaande zwangerschappen bij 10-12 weken na gebruik van het onderzoeksmiddel.

GLOBAL ICON Steelloze schoudersysteem post-marketing follow-up studie

De primaire doelstelling van dit PMCF-onderzoek is om te kijken naar de overleving van de GLOBAL ICON steelloze humeruscomponent 24 maanden na de operatie.De secundaire doelstellingen zijn onder andere de evaluatie van de klinische prestaties, de…

Old Title: Internationale, multicenter, open label 9 maanden durende vervolgstudie voor follow-up ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A.;New title :Internationale, multicenter, open label vervolgstudie voor follow-up ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A.

De primaire doelstelling:Periode 1:De primaire doelstelling is het beoordelen van de lange termijn (tot 2 jaar) van veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses PXT3003.Periode 2:Voor patiënten die na V9 doorgaan, is het hoofddoel patiënten de…

Een prospectieve, multicenter, fase-II onderzoek van Ibrutinib plus Venetoclax in fysiek fitte patiënten met creatinine klaring >= 30 ml/min die een recidief hebben of refractair chronische lymfocytische leukemie (RR-CLL) met of zonder TP53 afwijkingen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510557-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling: - Effectiviteit van ibrutinib + venetoclax (VI) evalueren in termen van het aandeel patiënten die…

Een fase 2 multicentrische studie om de doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen van het gebruik van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (LN-145) bij patiënten met terugkerende, gemetastaseerde of persistente baarmoederhalscarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510634-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort 1 - LN-145 monotherapie bij patiënten die progressie hadden tijdens of na systemische therapie voor terugkerende,…

Carfilzomib, Lenalidomide en Dexamethason versus Lenalidomide en Dexamethason in Hoog- Risico Smoldering Multipel Myeloom: Een gerandomiseerd fase II onderzoek.

Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…

Adler Genus Unicompartimentale Knie prothese PMSS

Het doel van de studie is te testen van veiligheid en werkzaamheid van de Genus Unicompartimentale Knie Prothese over een periode van 10 jaar.

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

CareCN: Een Fase I/II, open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een intraveneuze injectie van GNT0003 (een adeno-geassocieerde virale vector die de UGT1A1-transgen tot expressie brengt) bij patiënten die aan een ernstige vorm van het syndroom van Crigler-Najjar lijden en lichttherapie nodig hebben

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507007-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Dosis escalatie deel:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van een intraveneuze toediening van…

Onderzoek naar kwaliteit van leven en gezondheidsuitkomsten bij thuisdialyse in Nederland.

Het doel van deze studie is het effect van thuisdialyse (zowel peritoneale dialyse (PD) als (nachtelijke) thuishemodialyse) op kwaliteit van leven, gezondheidsuitkomsten en kosten te vergelijken met conventionele centrum hemodialyse (HD). Bovendien…

Niet-gerandomiseerd prospectief onderzoek naar de kwantitatieve klinische uitkomstmaten van de Ankle Spacer (AS) voor de chirurgische behandeling van grote, multipele, cystische en eerder chirurgisch gefaalde ingrepen van osteochondraal defecten aan de talus.

Primaire doel: bepalen van de functionele uitkomsten en klinische effectiviteit na open chirurgische implantatie van de Ankle Spacer voor patiënten met grote, cystische, eerder chirugisch gefaalde en/of multipele OCDs van de talus met behulp van…

Meteen de juiste dosis: Model Validatie

Het selecteren van de meest accurate farmacokinetische modellen.