Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

GGZ interventie ter preventie van suïcidaal gedrag; Een onderzoek naar het effect van cognitieve gedragstherapie voor suïcide preventie toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling (TAU).

Met dit onderzoek beogen we te onderzoeken of door het in zetten van CT-sp naast de behandeling zoals gewoonlijk, (de intensiteit van) suïcidale gedachten afnemen en toekomstig suïcidaal gedrag voorkomen kan worden bij patiënten in de…

Een fase III open-label extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van idebenon bij patiënten met de ziekte van Duchenne (DMD) die de SIDEROS-studie hebben voltooid

Primair:* De veiligheid beoordelenop lange termijn van idebenon bij DMD-patiënten die de SIDEROS-studie hebben voltooid.Secundair:* De evolutie op de lange termijn van de ademfalingsfunctie beschrijven bij met idebenon behandelde DMD-patiënten die…

Fase III bevestigende studie over de werkzaamheid en veiligheid van remimazolam (CNS7056) vs. propofol voor intraveneuze anesthesie tijdens electieve chirurgie

Primaire doelstellingDit is een bevestigende onderzoeksstudie om de niet-inferieure werkzaamheid van remimazolam vast te stellen vergeleken met propofol voor de inductie en het onderhoud van de algemene anesthesie voor electieve chirurgie bij ASA…

De OLYMPOS studie: onderzoek naar bestraling van beperkte uitzaaiingen

Doel van dit onderzoek:De belangrijkste klinische uitdaging is om patiënten te selecteren die klinisch voordeel hebben van agressieve lokale behandeling met SBRT voor oligometastasen: voor welke patiënten kan systemische therapie worden uitgesteld?…

Virtual reality CT-scan plus angiografie versus angiografie alleen voor het leiden van percutane coronaire interventie in natieve coronaire laesies * een gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of het analyseren van de coronary CTA beelden middels AR technology de PCI behandel strategie en de directe resultaten van de PCI beïnvloedt vergeleken met de traditionele angiografie geleide PCI.

Een gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, adaptief fase III-multicenteronderzoek naar M7824 (bintrafusp alfa) versus pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met PD-L1-expressie (MS200647-0037)

Om verbetering in progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) en/of algehele overleving (overall survival, OS) met M7824 ten opzichte van pembrolizumab aan te tonen bij eerstelijns deelnemers met gevorderde NSCLC met een hoog…

Eerste menselijke studie naar de veiligheid, tolerabiliteit and effectiviteit van het Aqua Medical Focale Stoom ablatie systeem voor de ablatie van Barrett Slokdarm

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het Stoom ablatie systeem bruikbaar, veilig en effectief is voor de behandeling van kleine Barrett gebiedjes.

Evaluatie van het effect van het resurfacing van het duodenumslijmvlies (DMR) met behulp van het Revita-systeem als behandeling van diabetes type 2 (T2D)

Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…

Tinnitus toonhoogte afstemmen met residuele inhibitie en contrastversterking

Het belangrijkste doel is om de bestaande technieken voor het meten van de tinnituspitch bij patiënten te verbeteren door zowel de frequentie afhankelijkheid van de residuele inhibitie als het *contrast gain control effect* in het auditieve systeem…

Albendazol voor het induceren van mucosale heling bij patiënten op anti-TNF monotherapie

De veiligheid en effectiviteit vaststellen van het toevoegen van albendazol aan anti-TNF monotherapie gedurende een periode van 12 weken bij volwassen patiënten met de ziekte van Crohn met onvolledige mucosale heling.

Interventioneel, open-label, enkelvoudig en opeenvolgend stijgend dosisonderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetisch profiel van Lu AF28996 bij gezonde jonge mannen onderzoekt.

Lu AF28996 is een oraal toegediend ondonderzoeksmiddel van een potentiele, langwerkende dopamine-agonist, Lu AA40326, die momenteel wordt ontwikkeld door H. Lundbeck A / S voor de behandeling van de ziekte van Parkinson (PD).Primaire doelen: om de…

Herhaalde toediening van Rhenium-188-HEDP versus Radium-223-chloride aan patiënten met gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom: de RARE studie.

Het doel van dit onderzoek is om de de standaard-behandeling met radium-233-chloride (bewezen overlevingsvoordeel) te vergelijken met de behandeling met rhenium-188-HEDP (welke nu wordt toegepast voor pijn-palliatie). Dit onderzoek zal plaatsvinden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

De (kosten-)effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 gram per kilogram lichaamsgewicht op fysiek functioneren bij thuiswonende oudere volwassenen met een dagelijkse eiwitinname <1.0 gram per kilogram lichaamsgewicht

In deze RCT met een duur van 6 maanden zullen we de lange termijn effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 g/kg lichaamsgewicht/dag op fysiek functioneren onderzoeken bij thuiswonende ouderen (65+ jaar) met een dagelijkse…

Het effect van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB) tijdens ziekenhuisopname op medicatieveiligheid, therapietrouw en patiënttevredenheid in Nederlandse ziekenhuizen.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is:- Het vaststellen van het effect van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB) op het aantal toedienfouten van medicatie tijdens ziekenhuisopname in vergelijking tot standaard zorg.Daarnaast beoogt dit onderzoek:-…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van luspatercept (ACE-536) met die van epoëtine alfa voor de behandeling van anemie als gevolg van een bij IPSS-R-risicogroep *zeer laag*, *laag* of *intermediair* ingedeeld myelodysplastisch syndroom (MDS) bij ESA-naïeve proefpersonen die transfusies met rode bloedcellen nodig hebben.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501485-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• het beoordelen van de werkzaamheid van luspatercept wat betreft de RBC-transfusieonafhankelijkheid (*RBC…

Prospectieve verzameling van postmarketinggegevens van patiënten met beenmerglaesies in de knie die zijn behandeld met de Subchondroplasty-procedure

Primaire doelstelling: Het evalueren van de prestaties van de SCP-procedure bij de behandeling van beenmerglaesie(s) (BML(*s)). Secundaire doelstelling: Secundaire doelstellingen zijn onder meer het documenteren van klinische uitkomsten zoals pijn,…