34 resultaten
Het beschrijven van de seriële veranderingen in diastolische en systolische hartfunctie door begrijpelijke echocardiografische metingen bij neonaten voorafgaand, tijdens en na ECMO behandeling en om deze veranderingen te relateren aan het beloop van…
Onderzoeken van de toepasbaarheid van de in Duitsland ontwikkelde U-SNIFF geur-identificatietest voor kinderen in andere landen;Valideren van de U-SNIFF geur-identificatietest voor kinderen in andere landen; Het meten van de test-hertest…
Doel van het onderzoek:Het doel van het onderzoek is om de selectie van patiënten voor epilepsiechirurgie en het voorspellen van geschiktheid voor een operatie te verbeteren, met behulp van de bevindingen bij genetisch onderzoek als biomarker. De…
Met deze studie willen we een gedetailleerd mondmotoriek-, spraak- en taalprofiel beschrijven voor patiënten met SAS.
Ons hoofddoel is om een **MRI-scanprotocol voor beeldvorming van parenchymale afwijkingen in CPAM te valideren en het uiterlijk van deze afwijkingen op MRI te beschrijven. Daarnaast willen we postoperatieve veranderingen in zich ontwikkelende longen…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van 7.0 Tesla MRI van de hersenen van neonaten te onderzoeken en de scanprotocollen te optimaliseren.
Het doel van dit onderzoek is om een veilig en snel MRI protocol te ontwikkelen voor de beeldvorming van BPD patiënten in de neonatale- en kinderleeftijd. Deze METC aanvraag betreft het eerste deel van het BPD- MRI project, BPD patiënten van de…
Het doel van het onderzoek is het effect te onderzoeken van een intensief, hoog frequent coachingstraject voor ouders/verzorgers op de communicatieve mogelijkheden van patienten met Angelman Syndroom. Patienten met AS die reguliere zorg krijgen,…
1. Om de prestaties van onze draagbare aanvalsdetector (de Nightwatch) en onze detectoren op afstand (video- en audiodetectie) in een thuissituatie te testen. 2. De haalbaarheid van de Nightwatch te onderzoeken.
Dit project heeft als doelen:1) De screeningsvragenlijst voor selectief mutisme te valideren om tijdig en adequaat te screenen op selectief mutisme.2) De effectiviteit van het innovatieve behandelprotocol voor selectief mutisme te toetsen.
Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of het mogelijk is om met een nieuwe onderzoeksmethode een infectie aan te tonen bij pasgeborenen.
Primair doel:Het bepalen of speekselmonsters als alternatief voor bloedmonsters gebruikt kunnen worden voor therapeutic drug monitoring van gentamicine in neonaten. Om dit doel te bereiken wordt een PK model gebouwd voor de gentamicine concentraties…
Het primaire doel van deze studie is om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de coronale hoek, gemeten met echografie, te bepalen in scoliopatiënten (Cobb angle > 10°) en kinderen met een verdenking op een scoliose (detectie). De…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van balloonvolume en de houding van de patient is op de gemeten druk in de oesofagus.
Het doel van het onderzoek is de cerebellaire symptomen in kinderen met opsoclonus myoclonus syndroom te identificeren.
Het doel van deze studie is de de mate van erlotinib opname in het brein van kinderen met DIPG te bepalen.
Het primaire doel zal zijn de superioriteit van 4D-flow CMR metingen tov 2D-PC CMR metingen aan te tonen. Om dit te doen zullen met beide technieken volumina in de MPA gemeten worden. Als referentiestandaard zal het RV volume, gemeten met een andere…
De vraagstellingen zijn: 1. Is SIP en gedrag als gemeten door VR meer voorspellend voor agressie in real-life dan SIP en gedrag gemeten door vignetten? Er wordt verwacht dat SIP en gedrag gemeten door VR meer voorspellend is voor agressie in real-…
Het hoofddoel van deze pilotstudie is om de technische werking van de sensor in de klinische praktijk te evalueren. Hierbij wordt de nauwkeurigheid ten opzichte van bij standaardzorg verkregen bloedgaswaarden geévalueerd door middel van een…
Het doel van deze studie is het uitvoeren van een thuisgesitueerde meting met de SENS-U blaassensor gedurende de nacht om te bepalen of de SENS-U ingezet kan worden voor ambulante zorg bij kinderen met nacht incontinentie.