27 resultaten
Het valideren en verbeteren van een nieuw experimenteel algoritme.
Het doel van het onderzoek is om de hypothese te onderbouwen dat er een relatie bestaat tussen mitochondriale oxygenatie en serum lactaat. Daarnaast zal het de data verzorgen om het aantal deelnemers te schatten dat nodig is voor een klinische trial…
Het verzamelen van referentiegegevens van dEMG bij pasgeborenen om te gebruiken voor het testen van het Bambi Belt B.V. algoritme dat in ontwikkeling is.
Biomakers identificeren die geassocieerd zijn met OSA en de ernst van OSA door te onderzoeken of er biomarkers zijn in overeenstemming met PSG (voor en na behandeling) en of de behandeling van OSA resulteert in verbetering van deze markers,…
Het vergelijken van de accuratesse van de bovengenoemde methoden in patienten opgenomen op de afdeling of intensive care in het schatten van de CVD en om de correlatie tussen de verschillende methoden te onderzoeken.
Het beoordelen van de CDR op regioniveau en de PPV (positive predictive value [positieve voorspellende waarde]) op patiëntniveau van rhPSMA-7.3 (18F) PET voor BCR van PCa, aan de hand van histopathologie of bevestigende beeldvorming als een SoT.…
Het hoofddoel is het verzamelen van vloeibare biopsiemonsters van patiënten met nieuw gediagnosticeerd DLBCL / HGBCL om een **op bloed gebaseerde test te ontwikkelen die in de toekomst een door biomarkers gestuurde behandeling mogelijk maakt.De…
Het doel van het project is het onderzoeken van de haalbaarheid en accuratesse van 18PSMA PET-CT als een nieuwe diagnostische modaliteit voor patiënten met klinische verdenking op alvleesklier kanker.
Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).
Het project heeft tot doel indicatoren te vinden die onderscheid maken tussen adaptieve en niet-adaptieve emoties bij mensen met kanker. Wij testen de volgende indicatoren:(1) (a) Een sterke samenhang van emotionele symptomen (*een kluwen van…
Dit protocol is een kader vanwaaruit verschillende studies zullen worden opgezet. Deze studies zijn gebaseerd op de secundaire doelen, die uiteindelijk samen inzicht zullen geven in het primaire doel. Primair doel: Het onderzoeken van het effect van…
In deze non-inferiority study willen we de diagnostische waarde van het identificeren van de schildwachtklier middels fluorescente indocyaninegroen (ICG) beeldvorming versus de standaard zorg van idenfiticatie middels radioactieve technetium (99mTc…
127/5000Het testen van 99mTechnetium (99mTc) -gebaseerde PSMA-radiogeleide chirurgie (99mTc-PSMA-RGS) voor salvage-lymfadenectomie voor prostaatkanker.
Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die submucosaal peritumoraal ICG-nanocolloid geinjecteerd krijgen. Het secundaire doel is om de detectie ratio en…
Dit onderzoek heeft tot doel om inzicht te krijgen in het eetgedrag van vrouwen met een eetstoornis en comorbide autismespectrum stoornis (ASS). Tevens zal er door middel van twee andere groepen (vrouwen met een eetstoornis zonder ASS en vrouwen met…
Het primaire doel van dit project is om te onderzoeken of prognostiche factoren in het PD, NP, PF domein zullen leiden tot een betere voorspelling van de behandeluitkomst in veteranen met PTSS. Ons secundaire doel is om te onderzoeken in hoeverre…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de nauwkeurigheid en aanvaardbaarheid van een nieuwe screeningstrategie (eNose gevolgd door transnasale endoscopie) naar het voorstadium van slokdarmkanker.Hypothese:Onze hypothese is dat de…
Gebruik van 68Ga-PSMA-PET/CT scan in de risico stratificatie van prostaatcarcinoom bij initiële diagnose en bij de controle van 2 jaar, bij patiënten die waarschijnlijk in aanmerking komen voor afwachtend beleid.
Primaire doel:-Het vaststellen van de prevalentie van gehoorverlies, dat ontstaat tijdens kinderkankerbehandeling, in een nationaal prospectief cohort van 600 kinderen met een solide tumor of tumor van het centrale zenuwstelsel.Secundaire doelen:-…
Het aantonen van de voorspellende waarde van een adequate humorale respons na vaccinatie met het pneumokokken-vaccin Pneumovax (PPV23) voor behoud van behandelingsvrije remissie na 12 en na 24 maanden.Een adequate humorale respons na vaccinatie…